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遺伝子検査による妊娠異常の早期発見

Người Lao ĐộngNgười Lao Động15/03/2023

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3月15日、ホーチミン市フンヴォン病院の病理・細胞科と遺伝科は、ISO 15189:2012認証を取得しました。これは、ベトナム科学技術協会連合が認定する、高水準の医療診断検査能力を証明するものです。

Sớm nhận biết bất thường thai kỳ nhờ xét nghiệm di truyền - Ảnh 1.

ホーチミン市フン・ヴォン病院の病理細胞科と遺伝科の代表者がISO 15189:2012認証を取得しました。(写真:ティエン・チュオン)

式典で、フン・ヴオン病院遺伝学科長のグエン・ヴァン・トン医師は、出生前診断とスクリーニング検査は、患者、特に妊婦のより正確な治療と健康な胎児の確保に重要な役割を果たしていると述べました。当院の検査品質管理に関するISO 15189:2012認証は、他の遺伝子検査センターにとって参考資料として活用できるものです。

Sớm nhận biết bất thường thai kỳ nhờ xét nghiệm di truyền - Ảnh 2.

遺伝子検査は多くの疾患のゴールドスタンダードとみなされており、検査と治療のプロセスに大きな影響を与えています。(写真:病院提供)

フン・ヴオン病院院長のホアン・ティ・ディエム・トゥエット准教授(医師)は、 世界中の研究で、パラクリニカル検査の結果が医師の治療決定の60~70%に影響を与え、疾患の迅速かつ正確な診断と治療に影響を及ぼすことが示されていると付け加えた。現在、当院では、ダブルテストやNIPT(非侵襲性胎児異常スクリーニング)などの古典的な検査を含め、産婦人科領域のほとんどの遺伝子診断技術を実施できる。

特に、COVID-19パンデミックの期間中、当院の医学遺伝科は、COVID-19に感染した妊婦を特定するためのPCR検査を産科部門として初めて実施しました。さらに、婦人科感染症や性感染症の診断のためのPCR検査も行っています。特に、当院は最近、新生児の代謝異常のスクリーニング検査を実施し、人口の質の向上と子どもの発達に貢献しています。

さらに、遺伝子検査の優れた特徴の一つは、遺伝性疾患を早期かつ正確に検出できることであり、これにより不必要な羊水穿刺の件数を大幅に減らすことができます。羊水穿刺は侵襲的な検査であるため、出血、感染症、流産などの合併症が起こる可能性は依然としてあります。

以前、2020年に、フン・ヴオン病院の検査部門は、AOSC認定評価機関によって発表された10種類の生化学検査に関するISO 15189:2012規格に正式に認定されました。


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