研究チームは、ナノテクノロジーを使ってよく知られた化学療法薬を再構築し、重大な副作用を引き起こすことなくがん細胞を殺す効果を2万倍に高めた。
この研究は、ノースウェスタン大学国際ナノテクノロジー研究所所長のチャド・A・マーキン教授が主導しました。同教授のチームは、進行が速く治療が難しい血液がんである急性骨髄性白血病（AML）の小型動物モデルを用いて実験を行いました。
研究チームは、ナノテクノロジーを使ってよく知られた化学療法薬を再構築し、がん細胞を殺す効果を2万倍に高めた。
イラスト：AI
本研究では、 科学者らは、がん治療薬として広く使用されているものの、溶解性が低く、健康な細胞への毒性があることが知られている化学療法薬5-フルオロウラシル（5-Fu）の分子構造を徹底的に再設計しました。研究者らは、ナノコアを囲むDNA鎖に薬剤分子を組み込んだ球状核酸（SNA）ナノ構造という新たな薬剤を開発しました。
科学ニュースサイト「サイテック・デイリー」によると、急性骨髄性白血病のマウスモデルを使った試験の結果、SNA配合薬は従来の薬に比べてがん細胞に12.5倍浸透し、2万倍効率的にがん細胞を殺し、病気の進行を最大59倍遅らせたという。
注目すべきことに、この治療法は重大な副作用を引き起こさず、健康な組織を損傷しません。
ミルキン教授は、「この新しい方法は、腫瘍を最初から止めることができるという、驚くべき画期的な進歩です。化学療法の効果を高め、奏効率を高め、副作用も少なくなります」と述べました。
研究チームは次のように説明しています。「SNAの特殊なナノ構造により、悪性白血病細胞は表面受容体を介してSNAを自然に認識・吸収します。細胞内に入ると、周囲のDNA層が酵素によって分解され、薬剤が癌部位に直接放出され、周囲の組織を傷つけることなく細胞を内側から破壊します。」
研究者らは、この新しい手法が次世代のがん治療、そして他の疾患に対する先進的なワクチンや標的薬の開発への道を開く可能性があると結論付けました。研究チームは、より多くの動物群を対象に研究を拡大し、近い将来にヒトを対象とした臨床試験を開始する準備を進めています。
出典: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm
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