成長ホルモン欠乏による低身長

成長遅延と成長ホルモン欠乏症とは何ですか?

身長の発育不全は、同年齢・同性集団と比較して、身長が-2標準偏差未満（< -2SD）かつ年間身長成長速度が1.5標準偏差未満であることと定義されます。成長ホルモン治療により身長の発育不全が改善する可能性のある疾患には、ターナー症候群、汎下垂体機能低下症、純粋成長ホルモン欠損症、プラダー・ウィリー症候群、慢性腎不全、在胎週数に対する成長の遅れ、純粋小人症などがあります。

身長標準偏差が-3未満の小児の約25%に成長ホルモン欠乏症がみられます。成長ホルモン欠乏症の頻度は約3500～4000人に1人ですが、軽症の場合は2000人に1人の割合で発生することがあります。

成長ホルモンは、骨、筋肉、そして体の特定の臓器の成長を制御します。成長ホルモン欠乏症は、脳が十分な成長ホルモンを産生できないときに起こります。これは通常、ホルモン産生を担う脳内の組織である視床下部または下垂体の異常が原因です。

Bật mí cách thúc đẩy hormone tăng trưởng tự nhiên

成長ホルモン欠乏症には多くの原因があり、そのほとんどは不明です。最も一般的な原因は、出生時の下垂体損傷です。

成長ホルモン欠乏症の原因

成長ホルモン欠乏症には多くの原因があり、そのほとんどは原因不明です。最も一般的な原因は、出生時の下垂体損傷です。この損傷は、重度の頭部外傷が原因である可能性があります。成長ホルモン欠乏症の中には、遺伝性のものもあります。

お子様の成長遅延が疑われる場合は、小児内分泌専門医を受診してください。専門医はお子様の成長遅延の有無を正確に判断し、成長遅延の原因を突き止めるために診察を行います。

成長ホルモン欠乏症の治療

成長ホルモン補充療法を受けていない成長ホルモン欠乏症患者の最終的な身長（成人身長）は通常、次のようになります。

男性: 134 – 146 cm

女性: 128 – 134 cm

成長ホルモン（GH）の補充を行ったところ、最終的な身長は向上し、次のような平均数値が記録されました。

男性：8.7～10.7cm増加

メス：7.7～9.5cm。

小児内分泌専門医によって、成長ホルモン欠乏症、またはターナー症候群、プラダー・ウィリー症候群、慢性腎不全、在胎週数に比べて成長が遅い、単純性小人症などの他の疾患による成長遅延と診断された後、子供には成長ホルモン注射が処方されます。

成長ホルモンは、成長ホルモン（略してGH）とも呼ばれ、ソマトトロピン（成長ホルモン）またはソマトトロピンとも呼ばれます。このホルモンは下垂体前葉から分泌されます。

成長ホルモン（GH）は、人体のほぼすべての組織に作用します。GHは細胞の成長と分裂を促進し、細胞タンパク質合成の促進、脂肪組織の分解によるエネルギー放出の促進、グルコースの利用抑制など、代謝プロセス全体に作用します。また、GHは間接的に軟骨や骨組織にも作用します。成長ホルモン（GH）の産生は、身体の発達段階に応じて生体リズムに合わせて自動的に調節されます。

成長ホルモンの投与量は、お子様の体重や体表面積によって異なります。つまり、お子様の年齢が上がるにつれて、投与量も増加します。

成長ホルモンは通常、皮下注射による毎日の投与が推奨されます。注射は就寝直前の夕方に行います。患者は3～6ヶ月ごとに定期的な検査を受け、身長の伸び具合と成長率をチェックして成長ホルモン治療への反応を評価し、成長ホルモンの副作用をモニタリングする必要があります。