ប្រជាជន​វៀតណាម ៦​លាន​នាក់​រងគ្រោះ​ដោយ​ជំងឺ​កម្រ​

នៅ​ប្រទេស​វៀតណាម មនុស្ស​ម្នាក់​ក្នុង​ចំណោម​មនុស្ស ១៥ នាក់​ត្រូវ​បាន​រងគ្រោះ​ដោយ​ជំងឺ​កម្រ ដែល​ស្មើ​នឹង​មនុស្ស ៦ លាន​នាក់​ដែល​រងគ្រោះ​ដោយ​ជំងឺ​កម្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលជម្ងឺនៅតែប្រឈមមុខនឹងការលំបាកជាច្រើន ជាពិសេសការចំណាយខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាល។

ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃសិក្ខាសាលា "ផែនការសកម្មភាពជាតិស្តីពីការគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រ ២០២៥-២០២៦" - រូបថត៖ D.LIEU

កប.អនឡាញ - នាថ្ងៃទី ១៦ ខែកញ្ញា នៅទីក្រុងហាណូយ ក្រសួងសុខាភិបាល បានសម្របសម្រួលជាមួយសមាគមគ្រូពេទ្យវៀតណាមរៀបចំសិក្ខាសាលាវិទ្យាសាស្ត្រដាក់ពង្រាយ “ផែនការសកម្មភាពជាតិស្តីពីការគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រ ២០២៥-២០២៦”។

កាតាឡុកជំងឺកម្រសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព

យោងតាមអ្នកជំនាញ បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មាននិយមន័យរួមនៃជំងឺកម្រនោះទេ ដែលជាមូលដ្ឋានផ្អែកលើចំនួនមនុស្សដែលរងផលប៉ះពាល់។ ក្នុងនោះ ៨០% ជាជំងឺពីកំណើត នៅសល់គឺជំងឺមេតាបូលីស ឈាម ភាពស៊ាំ សរសៃប្រសាទ និងជំងឺមហារីក។

យោងតាមស្ថិតិបច្ចុប្បន្នមានអ្នកជំងឺជាង 300 លាននាក់នៅលើ ពិភពលោក ដែលទទួលរងពីជំងឺកម្រប្រហែល 6,000 ដែលស្មើនឹង 3.5-5.9% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។

នៅប្រទេសវៀតណាម មនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 15 នាក់ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺកម្រ ស្មើនឹងមនុស្ស 6 លាននាក់រងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺកម្រ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺកម្រ នៅតែប្រឈមមុខនឹងការលំបាកជាច្រើន ដោយសារខ្វះព័ត៌មាន ខ្វះអ្នកជំនាញ និងខ្វះវិធីសាស្ត្រព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកម្រប្រឈមមុខនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយឺត ការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់ និងថ្លៃព្យាបាលខ្ពស់។

ចែករំលែកនៅក្នុងសិក្ខាសាលានេះ លោក Ha Anh Duc ប្រធាននាយកដ្ឋានពិនិត្យ និងព្យាបាលរោគ នៃក្រសួងសុខាភិបាល បានមានប្រសាសន៍ថា ជាមួយនឹងជំងឺទូទៅ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលកាន់តែងាយស្រួល ដោយសារឱសថ និងធនធានជាច្រើន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងជំងឺដ៏កម្រ បញ្ហាប្រឈមគឺកាន់តែធំ ដែលទាមទារឱ្យមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រង អ្នកជំនាញ និងសហគមន៍អន្តរជាតិ។

ដើម្បីថែទាំអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺកម្រ ថ្មីៗនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញ "ផែនការសកម្មភាពជាតិស្តីពីការគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រ ដំណាក់កាល ២០២៥-២០២៦" និងបានបើកដំណើរការគណៈកម្មាធិការដឹកនាំពង្រឹងការគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រនៅប្រទេសវៀតណាម។ សាស្ត្រាចារ្យ​វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Thuan អនុរដ្ឋមន្ត្រី​ក្រសួងសុខាភិបាល ជា​ប្រធាន​គណៈកម្មាធិការ​ដឹកនាំ​ពង្រឹង​ការគ្រប់គ្រង​ជំងឺ​កម្រ​នៅ​វៀតណាម។

ផែនការនេះកំណត់ខ្លឹមសារ និងភារកិច្ចសំខាន់ៗ រួមទាំងស្ថាប័នល្អឥតខ្ចោះក្នុងវិស័យគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រ ដូចជាការផ្សព្វផ្សាយបញ្ជីជំងឺកម្រ ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពគោលការណ៍ណែនាំស្តង់ដារស្តីពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រមួយចំនួន បង្កើតសារាចរណែនាំដើម្បីកែសម្រួល និងធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពបញ្ជីថ្នាំកម្រ។ លើកកម្ពស់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិ ដើម្បីគាំទ្រ និងលើកកម្ពស់សមត្ថភាពគ្រប់គ្រង និងព្យាបាលជំងឺកម្រ។

លោក Nguyen Trong Khoa អនុប្រធាននាយកដ្ឋានពិនិត្យ និងព្យាបាលជម្ងឺក៏បានអះអាងពីការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់នាយកដ្ឋានក្នុងការចេញបញ្ជីជំងឺកម្រនៅប្រទេសវៀតណាម។ គោលដៅគឺដើម្បីទទួលយកជំងឺកម្រពី 30-40 នៅចុងឆ្នាំ 2025 ហើយនៅឆ្នាំ 2026 ចេញបញ្ជីជំងឺកម្រនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។

សំណើដើម្បីបង្កើនការធានារ៉ាប់រងសុខភាពសម្រាប់ជំងឺកម្រ

លើសពីនេះ បញ្ហា​ដែល​អ្នកជំនាញ​ជាច្រើន​ព្រួយបារម្ភ​នោះ​គឺ​យន្តការ​ទូទាត់​ប្រាក់​ធានា​រ៉ាប់រង​សុខភាព​សម្រាប់​អ្នក​ដែលមាន​ជំងឺ​កម្រ​។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Khanh Phuong វិទ្យាស្ថានយុទ្ធសាស្ត្រ និងគោលនយោបាយសុខភាព (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានជូនដំណឹងថា បច្ចុប្បន្ននេះ មូលនិធិធានារ៉ាប់រងសុខភាពចំណាយសម្រាប់តែថ្នាំកម្រមួយប្រភេទគឺ alglucosidase alfa ដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ Pompe ជាមួយនឹងអត្រាការប្រាក់ 100% សម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 6 ឆ្នាំ និង 30% សម្រាប់កុមារអាយុលើសពី 6 ឆ្នាំ។

បើតាមលោកស្រី ភឿង មនុស្សភាគច្រើនដែលមានអាយុលើសពី ៦ឆ្នាំ មិនមានលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបង់ប្រាក់ដែលនៅសល់ ៧០% នោះទេ។ ដូច្នេះហើយ បន្ថែមពីលើភាពចាំបាច់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងផ្សព្វផ្សាយជាផ្លូវការនូវបញ្ជីជំងឺកម្រនៅប្រទេសវៀតណាម អ្នកស្រី ភឿង បានស្នើឱ្យកែលម្អយន្តការបង់ប្រាក់ធានារ៉ាប់រងសុខភាព និងពង្រីកជំនួយហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់អ្នកជំងឺដើម្បីឱ្យពួកគេអាចទទួលបានថ្នាំព្យាបាល។

សាស្ត្រាចារ្យរង លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Thi Xuyen ប្រធានសមាគមគ្រូពេទ្យវៀតណាមបានអះអាងថា សមាគមគ្រូពេទ្យវៀតណាមប្តេជ្ញាបន្តរួមដំណើរជាមួយក្រសួងសុខាភិបាល និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពគ្រប់គ្រងជំងឺកម្រ។

“សិក្ខាសាលានេះរួមបញ្ចូលរបាយការណ៍ស៊ីជម្រៅ ដោយផ្តោតលើបញ្ហាសំខាន់ៗដូចជាបទពិសោធន៍អន្តរជាតិក្នុងការបង្កើតបញ្ជីជំងឺកម្រ ការណែនាំអំពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍មជ្ឈមណ្ឌលឯកទេស។

យើងសង្ឃឹមថា តាមរយៈសិក្ខាសាលានេះ គោលនយោបាយ និងផែនការសកម្មភាពនឹងត្រូវបានអនុវត្តប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព រួមចំណែកលើកកំពស់គុណភាពជីវិតរបស់ប្រជាជនដែលមានជំងឺកម្រ” លោកស្រី Xuyen បានសង្កត់ធ្ងន់។

វីលឡូវ

ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/6-trieu-nguoi-viet-nam-bi-anh-huong-boi-benh-hiem-20250916181018672.htm