ការឈឺចាប់ត្រូវបានគេហៅថា thalassemia
កាលពី 10 ឆ្នាំមុន អ្នកស្រី Lo TH មានការសោកស្ដាយយ៉ាងខ្លាំង រហូតបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើអ្វីទាំងអស់ នៅពេលដែលនាងបានលឺថា កូនប្រុសទាំងពីររបស់គាត់មានជម្ងឺខ្វះឈាមពីកំណើត ហើយនឹងត្រូវបញ្ចូលឈាមពេញមួយជីវិត។ អស់រយៈពេល១០ឆ្នាំមកនេះ ជារៀងរាល់ខែ នាងត្រូវនាំកូនប្រុសទាំងពីរនាក់ទៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម ដើម្បីព្យាបាល ។
ដូចគូផ្សេងទៀតដែលកើតនៅ Son La ការពិនិត្យរកជំងឺ thalassemia មុនពេលរៀបការគឺជារឿងចម្លែក។ សូម្បីតែកូនដំបូងរបស់នាងមានជំងឺក៏ដោយ ក៏នាងមិនបានគិតពីការពិនិត្យរកកូនទីពីរដោយគ្មានជំងឺនេះដែរ។ អ្នកស្រី H. ចែករំលែកថា "ក្រោយមក ស្វាមីខ្ញុំ និងខ្ញុំបានរកឃើញថា យើងទាំងពីរនាក់បានផ្ទុកហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ thalassemia ហើយកូនទាំងពីរកើតមកជាមួយនឹងហ្សែនជំងឺ" ។
នៅមជ្ឈមណ្ឌល Thalassemia វិទ្យាស្ថានជាតិ hematology និងបញ្ចូលឈាម ដោយឃើញកុមារជាច្រើនកើតជំងឺដូចគ្នា កូនរបស់នាងត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងល្អ លែងមានផលវិបាកច្រើន ហើយអាចទៅរៀនបានជាធម្មតា អ្នកស្រី H. ក៏មានក្តីសង្ឃឹមឡើងវិញបន្តិចម្តងៗ។ ថ្វីត្បិតតែគ្រួសាររបស់នាងមានកម្រិត ហិរញ្ញវត្ថុ ក៏ដោយ ក៏នាងនៅតែព្យាយាមអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីយកកូនទៅមន្ទីរពេទ្យ បញ្ចូលឈាមទៀងទាត់ និងបញ្ចេញជាតិដែក។
ទោះបីជានាងមានអាយុ 20 ឆ្នាំក៏ដោយ Dao HG (មកពី Vinh Phuc ) មើលទៅដូចក្មេងស្រីអាយុជាង 10 ឆ្នាំ កម្ពស់ប្រហែល 1.4 ម៉ែត្រ និងទម្ងន់ 35 គីឡូក្រាម។ មុខរបស់នាងក៏ខូចទ្រង់ទ្រាយធ្ងន់ធ្ងរដែរ ដោយមានឆ្អឹងលលាដ៍ធំ ថ្ងាសលេចធ្លោ និងឆ្អឹងច្រមុះស្ទើរតែមើលមិនឃើញ។
Dao HG (មកពី Vinh Phuc) មើលទៅដូចជាក្មេងស្រីអាយុជាង 10 ឆ្នាំ។ |
ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ thalassemia នៅពេលខ្ញុំអាយុត្រឹមតែ 3 ខែ ប៉ុន្តែដោយសារស្ថានភាពលំបាក ខ្ញុំមិនអាចព្យាបាលបាន ដូច្នេះហើយនៅអាយុ 6-7 ឆ្នាំ ឆ្អឹងមុខរបស់ខ្ញុំចាប់ផ្តើមខូចទ្រង់ទ្រាយ។ ថ្មីៗនេះ ខ្ញុំបានចូលមន្ទីរពេទ្យដើម្បីបញ្ចូលឈាម និងដកជាតិដែកញឹកញាប់ជាងមុន ប៉ុន្តែការខូចទ្រង់ទ្រាយមិនប្រសើរឡើងទេ។
មជ្ឈមណ្ឌល Thalassemia វិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម បច្ចុប្បន្នកំពុងគ្រប់គ្រង និងព្យាបាលអ្នកជំងឺប្រហែល 3,000 នាក់ដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត ដែលក្នុងនោះចំនួនអ្នកជំងឺកុមារមានប្រហែល 50% ។
ប្រធានបទនៃទិវាថាឡាសស៊ីមីពិភពលោកថ្ងៃទី៨ ឧសភា ឆ្នាំ២០២៤ គឺ «លើកកម្ពស់ការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងលទ្ធភាពទទួលបានសេវាជំងឺថាឡាស៊ីមីដើម្បីរួមចំណែកលើកកម្ពស់គុណភាពពូជសាសន៍វៀតណាម»។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Thi Thu Ha នាយកមជ្ឈមណ្ឌល Thalassemia បាននិយាយថា ទោះបីជាចាប់តាំងពីខែមេសា ឆ្នាំ 2020 មក ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញសេចក្តីសម្រេចលេខ 1807/QD-BYT ស្តីពីការណែនាំបច្ចេកទេសក្នុងការពិនិត្យ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលមុនពេលសម្រាល និងទារកទើបនឹងកើត។ ដែលចែងថា ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវពិនិត្យរកជំងឺ thalassemia ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មជ្ឈមណ្ឌលថាឡាស្ស៊ីមីបច្ចុប្បន្នកំពុងព្យាបាលកុមារប្រហែល 500 នាក់ដែលកើតក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ (ពីឆ្នាំ 2019 ដល់បច្ចុប្បន្ន) ដូច្នេះជាមធ្យមក្នុងមួយឆ្នាំៗនៅតែមានកុមារចំនួន 100 នាក់ទៀតកើតមកដោយជំងឺតាឡាស៊ីមី។
"នេះគ្រាន់តែជាចំនួននៅវិទ្យាស្ថានជាតិ ឈាម និងបញ្ចូលឈាម ប៉ុណ្ណោះ មិនមែនសំដៅលើអ្នកជំងឺកុមារច្រើនទេ ដែលព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យខេត្ត ឬមន្ទីរពេទ្យកុមារ។ បើយោងតាមព័ត៌មានដែលយើងដឹង នៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅ Son La មានអ្នកជំងឺ 926 នាក់ដែលមានជំងឺលើសឈាមពីកំណើត ដែលក្នុងនោះ 543 នាក់ជាអ្នកជំងឺកុមារ។ នៅមន្ទីរពេទ្យកុមារខេត្ត ដូចជា Hoa Binang Binh, Tuytric number... អ្នកជំងឺ thalassemia គឺខ្ពស់ជាងចំនួនអ្នកជំងឺពេញវ័យ»។
Thalassemia គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុតនៅលើពិភពលោកដែលមានចំនួនប្រហែល 7% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកដែលផ្ទុកហ្សែននេះហើយត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះ។ នៅពេលដែលទាំងប្តី និងប្រពន្ធមានហ្សែនជំងឺ វាមានហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺនេះ។ ជំងឺនេះបានប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់គុណភាពប្រជាជន និងពូជសាសន៍ បង្កបន្ទុកជាច្រើនដល់គ្រួសារ និងសង្គម។
តួរលេខស្តីពីស្ថានភាពជំងឺ thalassemia នៅប្រទេសវៀតណាម ពិតជាគួរឲ្យព្រួយបារម្ភ៖ ខេត្ត ក្រុងទាំង ៦៣ និងក្រុមជនជាតិភាគតិចចំនួន ៥៤ មានប្រជាជនផ្ទុកហ្សែនជំងឺ។ ក្រុមជនជាតិមួយចំនួនមានអត្រាផ្ទុកហ្សែន thalassemia រហូតដល់ 30-40% ដោយក្រុមជនជាតិភាគតិច Kinh តែមួយមានប្រហែល 9.8% ។
យោងតាមនាយកដ្ឋានប្រជាជន (ក្រសួងសុខាភិបាល) នៅប្រទេសវៀតណាមបច្ចុប្បន្នមានមនុស្សជាង 10 លាននាក់ផ្ទុកហ្សែន thalassemia អ្នកជំងឺជាង 20,000 នាក់ដែលត្រូវការការព្យាបាល។ ក្នុងមួយឆ្នាំៗ កុមារប្រមាណ ៨០០០នាក់កើតមកមានជម្ងឺ ដែលក្នុងនោះមានកុមារប្រមាណ ២០០០នាក់ មានជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរ ដែលទាមទារការព្យាបាលពេញមួយជីវិត។
ជំងឺនេះមានរោគសញ្ញាលេចធ្លោពីរ៖ ភាពស្លេកស្លាំង និងផ្ទុកជាតិដែកលើសក្នុងខ្លួន។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមិនត្រូវបានព្យាបាលទាន់ពេលវេលាទេនោះ ពួកគេនឹងនាំអោយមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងមុខ (ថ្ងាសខ្ពស់ ច្រមុះសំប៉ែត), endocrine ខ្សោយ, ការលូតលាស់យឺត, ខ្សោយថ្លើម, ក្រិនថ្លើម, ជំងឺខ្សោយបេះដូង... និងអាចប្រឈមនឹងការស្លាប់។
ការពិនិត្យទាន់ពេលអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺថាឡាសស៊ីមី
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Thi Thu Ha ដំណឹងល្អនោះគឺថា ថ្មីៗនេះ កុមារជាច្រើនដែលមានជំងឺ thalassemia ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងល្អ ដូច្នេះការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងរបស់ពួកគេមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នៅមជ្ឈមណ្ឌលថាឡាសស៊ីមី កុមារជាច្រើនដែលមានជំងឺ thalassemia មានការលូតលាស់រាងកាយដូចកុមារដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុដូចគ្នា។
លើសពីនេះ អាជ្ញាធរ និងខេត្ត-ក្រុងជាច្រើន កំពុងយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងលើការទំនាក់ទំនង ការប្រឹក្សា និងការពិនិត្យហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ thalassemia ។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅកន្លែងជាច្រើន ជាពិសេសនៅតំបន់ដាច់ស្រយាល មនុស្សនៅតែមិនទទួលបានព័ត៌មានអំពីជំងឺ និងមិនមានទម្លាប់ពិនិត្យសុខភាពមុនពេលរៀបការ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thu Ha បានបង្ហាញក្តីសង្ឃឹមថា នាពេលខាងមុខ ការងារបង្ការជំងឺ thalassemia នឹងត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយបន្ថែមទៀត ដើម្បីកាត់បន្ថយអត្រាទារកកើតជំងឺនេះជាបណ្តើរៗ។
"តាមបទពិសោធន៍នៃប្រទេសនានាជុំវិញពិភពលោក យើងអាចអនុវត្តគោលនយោបាយជាក់ស្តែងមួយចំនួនដើម្បីការពារជំងឺដូចជា៖ ការពិនិត្យហ្សែនដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ជំងឺ thalassemia សម្រាប់តំបន់ និងក្រុមជនជាតិភាគតិចដែលមានអត្រាហ្សែនជំងឺខ្ពស់ រួមទាំងព័ត៌មានអំពីជំងឺ thalassemia នៅក្នុងកម្មវិធីសិក្សាគ្រប់កម្រិតនៃការអប់រំ។
អ្នកជំងឺ Thalassemia ត្រូវការការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ (គ្រាប់ឈាមក្រហម) ការពិនិត្យជាតិដែក និងការព្យាបាលផលវិបាកនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ |
នៅវិទ្យាស្ថានជាតិផ្នែកឈាម និងបញ្ចូលឈាមតែម្នាក់ឯង ក្នុងឆ្នាំ 2022 ការចំណាយលើការព្យាបាលអ្នកជំងឺ thalassemia មានប្រហែល 88.9 ពាន់លាន ហើយនៅឆ្នាំ 2023 តួលេខនេះត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានប្រហែល 100 ពាន់លាន។
តម្លៃប៉ាន់ស្មាននៃការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ thalassemia ធ្ងន់ធ្ងរពីកំណើតដល់អាយុ 30 ឆ្នាំគឺប្រហែល 3 ពាន់លានដុង; ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ ការចំណាយជាមធ្យមសម្រាប់ករណីពិនិត្យផ្ទៃពោះមុនពេលសម្រាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ thalassemia ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគឺប្រហែល 15 លានដុង។
ដូច្នេះ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងបន្ទុកថ្លៃព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញមួយជីវិត ការធានារ៉ាប់រងសុខភាពដែលចំណាយលើការធ្វើតេស្តដើម្បីចៀសវាងការសម្រាលកូនដែលមានជំងឺ thalassemia នឹងមានប្រសិទ្ធភាព និងមានអត្ថន័យច្រើន។
ដើម្បីកំណត់ថាឡាសស៊ីមី ៖
- ការប្រឹក្សាមុនពេលរៀបការ៖ ដើម្បីលើកកម្ពស់ការយល់ដឹង ក្មេងជំទង់គួរតែពិនិត្យយ៉ាងសកម្មអំពីជំងឺ thalassemia មុនពេលរៀបការ។
- ប្រសិនបើមនុស្សទាំងពីរមានហ្សែន thalassemia ហើយរៀបការ៖ ពួកគេត្រូវការប្រឹក្សាមុននឹងរៀបចំផែនការមានផ្ទៃពោះ។
- ប្រសិនបើគូស្វាមីភរិយាដែលផ្ទុកហ្សែន thalassemia មានផ្ទៃពោះ៖ ពួកគេត្រូវតែធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលនៅពេលដែលទារកមានអាយុពី 12 ទៅ 18 សប្តាហ៍ នៅមន្ទីរពេទ្យឯកទេស។
- ត្រូវការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យផ្នែកឈាម គ្រូពេទ្យកុមារ និងមណ្ឌលពិនិត្យផ្ទៃពោះ និងទារកទើបនឹងកើតអំពីជំងឺ thalassemia ។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/giam-dan-ty-le-nhung-em-be-sinh-ra-bi-benh-tan-mau-bam-sinh-post808361.html
Kommentar (0)