ក្មេងស្រីពីរនាក់មានស្បូនពីរ និងក្រលៀនមួយ។

(Dan Tri) - ក្មេងស្រីពីរនាក់នៅទីក្រុង Nghe An និង Ha Tinh ដែលមានរោគសញ្ញាកម្រ មានស្បូនពីរ និងក្រលៀនតែមួយ ត្រូវបានព្យាបាល និងវះកាត់ដោយជោគជ័យដោយមន្ទីរពេទ្យសម្ភព និងកុមារ Nghe An ។

Báo Dân trí•24/06/2025

នាយកដ្ឋានរោគស្ត្រី និងកុមារ មន្ទីរពេទ្យសម្ភព Nghe An បានដំណើរការដោយជោគជ័យលើករណីចំនួនពីរនៃរោគសញ្ញា Herlyn - Werner - Wunderlich (HWW) ដែលជាការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតដ៏កម្រនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងទឹកនោមរបស់ស្ត្រី។

ករណីទី១ គឺឈ្មោះ NTA (អាយុ១០ឆ្នាំ មានទីលំនៅក្នុង ខេត្ត Ha Tinh )។ អ្នកជំងឺត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យដោយមានការឈឺចុកចាប់នៅផ្នែកខាងក្រោមពោះជាបន្តបន្ទាប់ ដោយមិនមានរោគសញ្ញាណាមួយនៃការចង្អោរ ឬបញ្ហាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារឡើយ ។ អ្នកជំងឺមិនទាន់ឈានដល់វ័យពេញវ័យ និងមិនមានរោគសញ្ញាផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំទេ។ តាមរយៈការពិនិត្យរន្ធគូថ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងទ្វារមាស ។

Hai bé gái có tử cung đôi và một quả thận - 1 — វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើការវះកាត់លើអ្នកជំងឺ (រូបថត៖ Phuong Anh)។

លទ្ធផលអ៊ុលត្រាសោន និងរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI) ក្រោយមកបានកំណត់ថា A. មានស្បូនទ្វេរដង ប្រហោងក្នុងទ្វារមាសបណ្តាលឱ្យមានជាតិទឹក និងក្រលៀនខាងឆ្វេង។ ទាំងនេះគឺជាសញ្ញាធម្មតានៃរោគសញ្ញា HWW ។

ករណីទី២ ឈ្មោះ NTHV (អាយុ១១ឆ្នាំ មានទីលំនៅស្រុក Thanh Chuong ខេត្ត Nghe An)។ អ្នកជំងឺមានរដូវ ហើយត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យដោយមានរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ពោះផ្នែកខាងក្រោម និងទល់លាមកស្រាល។ តាមរយៈការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ គ្រូពេទ្យក៏បានកំណត់ថា V. មានស្បូនទ្វេ ជាទ្វារមាស និងមានតែក្រលៀនមួយនៅផ្នែកខាងឆ្វេង។

បន្ទាប់ពីការពិគ្រោះយោបល់ពហុជំនាញ អ្នកជំងឺទាំងពីរត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការវះកាត់ប្តូរទ្វារមាស។ គោលដៅនៃការវះកាត់គឺដើម្បីយក septum ចេញ បង្ហូរសារធាតុរាវដែលនៅទ្រឹង និងបង្កើតការអនុម័តឡើងវិញ។

អំឡុងពេលវះកាត់ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញថាទារក A. មានទឹករំអិលទ្វារមាសពណ៌លឿងក្រាស់។ ចំពោះទារក V. ការហូរទឹករំអិលបានបង្ហាញពីសញ្ញានៃឈាមរដូវនៅទ្រឹងក្នុងរយៈពេលយូរដោយសារតែ septum ។

ការវះកាត់ទាំងពីរបានដំណើរការយ៉ាងរលូនក្នុងរយៈពេលប្រហែល 30 នាទី ដោយមិនមានការបាត់បង់ឈាមគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ ទារកទាំងពីរនាក់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ ផ្តល់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច prophylactic និងបានរំសាយចេញបន្ទាប់ពី 5 ថ្ងៃក្នុងស្ថានភាពមានស្ថេរភាព។ ការពិនិត្យក្រោយការវះកាត់បានបង្ហាញថា សុខភាពរបស់កុមារមានភាពប្រសើរឡើង ការឈឺពោះរបស់ពួកគេបានបាត់ទៅហើយ ហើយអ៊ុលត្រាសោនបានបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតី។

យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត រោគសញ្ញា HWW ជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ ឬនៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការមករដូវ នៅពេលដែលរោគសញ្ញានៃការឈឺពោះ ឬបញ្ហាផ្លូវនោមបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់។ ប្រហែល 75% នៃករណីនៃរោគសញ្ញានេះគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាហ្សែន ប៉ុន្តែមូលហេតុជាក់លាក់មិនត្រូវបានកំណត់ច្បាស់លាស់នោះទេ។

គ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យឪពុកម្តាយយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសប្រសិនបើកូនស្រីរបស់ពួកគេមានការឈឺពោះខាងក្រោមជាប់រហូត, នោមមិនអាចពន្យល់បាន, ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃការមករដូវដំបូងរបស់ពួកគេ។ ការពិនិត្យដំបូង ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលា និងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ នឹងជួយកុមារការពារផលវិបាក និងរក្សាភាពមានកូននាពេលអនាគត។

ដូចនៅក្នុងករណីនៃទារក A. ការរកឃើញ និងការអន្តរាគមន៍មុនពេលពេញវ័យបានជួយយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពការពារផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់ជាច្រើនដូចជា hematoma ស្បូន ការឆ្លងមេរោគ retrograde ជំងឺ endometriosis បន្ទាប់បន្សំ និងការពារការមានកូននាពេលអនាគត។

រោគសញ្ញា Herlyn Werner Wunderlich (HWW) គឺជាភាពមិនធម្មតាពីកំណើតដ៏កម្រនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងប្រព័ន្ធទឹកនោមរបស់ស្ត្រី។

ឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺនេះមិនច្បាស់លាស់ទេ តាមការប៉ាន់ប្រមាណពី 0.1-3.8% ក្នុងចំនួនប្រជាជនស្ត្រី ជាមួយនឹងរបាយការណ៍មួយចំនួនបានកត់សម្គាល់អំពី 1 ករណីក្នុងចំណោម 28,000 ករណី។ ជំងឺនេះជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញក្នុងវ័យពេញវ័យ ឬពេញវ័យ នៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការមករដូវ។

ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm