
មន្ទីរពេទ្យចំនួនពីរ គឺមន្ទីរពេទ្យមជ្ឈិមភូមិភាគ១០៨ និងមន្ទីរពេទ្យទូទៅ បាកាន បានជូនដំណឹងថា ទឹកដោះគោពីរប្រភេទដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនទាំងនេះបានឈ្នះការដេញថ្លៃដើម្បីផ្គត់ផ្គង់មន្ទីរពេទ្យ និងបានណែនាំអ្នកជំងឺឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលកន្លងមក។
ទឹកដោះគោក្លែងក្លាយចូលមន្ទីរពេទ្យ បើទោះជាមានការដេញថ្លៃ "ត្រឹមត្រូវ" ក៏ដោយ។
មន្ទីរពេទ្យទាំងពីរបានបញ្ជាក់ថា "ផលិតផលនេះត្រូវបានដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់បន្ទាប់ពីដំណើរការដេញថ្លៃស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់"។
យោងតាមលោកបណ្ឌិត Nguyen Huy Hoang (មជ្ឈមណ្ឌលអុកស៊ីហ្សែនសម្ពាធខ្ពស់វៀតណាម-រុស្ស៊ី ក្រសួងការពារជាតិ ) រឿងទឹកដោះគោពីក្រុមហ៊ុនផលិតទឹកដោះគោក្លែងក្លាយដែលលេចចេញមកពីទីផ្សារទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យបានបង្ហាញពីចន្លោះប្រហោង។
ផលិតផលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាមួយនឹង "គ្រឿងផ្សំដ៏កម្រ" ដូចជាសំបុកសត្វស្លាប និង cordyceps ប៉ុន្តែនៅពេលធ្វើតេស្ត រកឃើញថាមិនមានទាំងស្រុងនោះទេ។ មាតិកាអាហារូបត្ថម្ភជាក់ស្តែងគឺតិចជាង 70% - គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចាត់ទុកថាជារបស់ក្លែងក្លាយក្រោមច្បាប់វៀតណាម។
"អ្វីដែលគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសនោះគឺថាផលិតផលទាំងនេះត្រូវបាននាំយកទៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យតាមរយៈបណ្តាញដេញថ្លៃស្របច្បាប់ ដែលបង្ហាញថាបណ្តាញផលិតកម្ម-ទីផ្សារ-ឯកសារស្របច្បាប់បានដំណើរការជាប្រព័ន្ធខ្លាំង និងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលត្រួតពិនិត្យជាច្រើន។
តាមរយៈ "ឧប្បត្តិហេតុ" នេះ គេអាចមើលឃើញថា ការអនុលោមតាមដំណើរការដេញថ្លៃមិនមានន័យថា ការធានាគុណភាពនោះទេ។ ផលិតផលដែលមានគុណភាពអន់នៅតែអាចឈ្នះការដេញថ្លៃបាន ប្រសិនបើឯកសារបច្ចេកទេសគ្រាន់តែជាទម្រង់។ អ្នកម៉ៅការត្រូវបានអនុម័តជាចម្បងលើក្រដាស ដោយមិនមានការធ្វើតេស្តសមត្ថភាពជាក់ស្តែង។ មិនមានការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃបាច់បន្ទាប់ពីឈ្នះការដេញថ្លៃ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hoang បាននិយាយថា តាមពិត ដំណើរការនាំចូលគឺផ្អែកជាចម្បងលើបរិមាណ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ និងស្លាកសញ្ញា ប៉ុន្តែមិនមានប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តឯករាជ្យទេ ជាពិសេសសម្រាប់ផលិតផល "ក្រៅបញ្ជីធានារ៉ាប់រង សុខភាព " ដែលអ្នកជំងឺបង់ថ្លៃខ្លួនឯង។

អ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវតែត្រូវបានការពារដោយច្បាប់ពីព្រៃនៃផលិតផលទឹកដោះគោ។ នៅក្នុងរូបថត៖ ហាងទឹកដោះគោមួយនៅមុខក្លោងទ្វារមន្ទីរពេទ្យ - រូបភាព៖ CHI TUE
តើមន្ទីរពេទ្យត្រូវធ្វើតេស្តបន្ទាប់ពីទទួលបានទំនិញដែរឬទេ?
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Huy Hoang បន្ទាប់ពីឧបទ្ទវហេតុនេះ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតដំណើរការធ្វើតេស្តក្រោយការនាំចូលមុននឹងប្រើប្រាស់លើអ្នកជំងឺ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ បង្កើនតួនាទីរបស់ក្រុមប្រឹក្សាឱសថ និងការព្យាបាលក្នុងការអនុម័តផលិតផល។ បង្កើតប្រព័ន្ធព្រមានផ្ទៃក្នុង ទទួលបានការសង្ស័យពីវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកជំងឺ ហើយពិនិត្យ និងវាយតម្លៃឡើងវិញនូវអ្នកផ្គត់ផ្គង់ទាំងអស់។
លើសពីនេះ សម្រាប់ស្ថាប័នគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ត្រូវកំណត់ឱ្យបានច្បាស់លាស់នូវការទទួលខុសត្រូវរវាងក្រសួងក្នុងការគ្រប់គ្រងអាហាររូបត្ថម្ភផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងអាហារដែលមានមុខងារ។ ពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យ អធិការកិច្ចតាមកាលកំណត់ និងការបង្ហាញលទ្ធផលជាសាធារណៈ; អនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាដើម្បីតាមដានប្រភពដើមនៃផលិតផលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងឱសថស្ថាន។
លោក Dao Xuan Co នាយកមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai បាននិយាយថា មន្ទីរពេទ្យមិនមានមុខងារធ្វើតេស្តទំនិញទេ ដោយតម្រូវឱ្យអាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យគុណភាពទំនិញ តាំងពីការនាំចូល ការផលិត រហូតដល់ចរាចរ ដើម្បីធានាបាន។ ដូច្នេះពេលទំនិញមកដល់មន្ទីរពេទ្យ គ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំងឺអាចប្រើប្រាស់បានដោយក្តីសុខ។
លើសពីនេះ ប្រធានអង្គភាពក៏ត្រូវ “ស្មោះត្រង់” ផងដែរ ដើម្បីកុំឱ្យមានការសូកប៉ាន់ពីអាជីវកម្ម ដូច្នេះទំនិញក្លែងក្លាយដែលមានតម្លៃទាប និងបញ្ចុះតម្លៃខ្ពស់មិនអាចចូលមន្ទីរពេទ្យបានឡើយ។
លោក ខូ បាននិយាយថា "តាមពិត អ្នកជំងឺត្រូវទទួលបន្ទុកបន្ថែមទាក់ទងនឹងអាហារដែលមានមុខងារ។ ចិត្តគំនិតរបស់អ្នកជំងឺគឺថា អ្វីក៏ដោយដែលគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា អ្នកជំងឺតែងតែព្យាយាមទិញវា" ។
យោងតាមលោក Co នៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai គ្រូពេទ្យមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា ឬណែនាំអំពីអាហារដែលមានមុខងារទេ ហើយឱសថស្ថានមន្ទីរពេទ្យមិនលក់អាហារដែលមានមុខងារនោះទេ។
លោកបន្តថា៖ «នេះធ្វើនៅមន្ទីរពេទ្យអស់រយៈពេល៣ឆ្នាំមកហើយក្នុងការព្យាបាលជំងឺ វិធីសាស្ត្រព្យាបាល និងថ្នាំជាកត្តាសំខាន់ដែលគ្រូពេទ្យអាចណែនាំបន្ថែមលើអាហារូបត្ថម្ភប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់អ្នកជំងឺ។
វេជ្ជបញ្ជាអាហារដែលមានមុខងារបន្ថែមនឹងបង្កើនបន្ទុកហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់អ្នកជំងឺ ខណៈដែលប្រសិទ្ធភាពគឺមិនច្បាស់លាស់»។

នៅខាងក្នុង "ប្រព័ន្ធអេកូ" នៃការផលិត និងជួញដូរទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ - រូបថត៖ កាសែត CAND
"ចន្លោះប្រហោង" នៃក្រឹត្យលេខ 15
យោងតាមនាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ (FSDs) ផលិតផលអាហារូបត្ថម្ភត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រឹត្យលេខ 15 ដោយការដាក់ឯកសារប្រកាស និងផលិតផលដែលប្រកាសដោយខ្លួនឯង។ គ្រឿងបរិក្ខារត្រូវតែដាក់វិញ្ញាបនបត្រសាកល្បងនៃសូចនាករសុវត្ថិភាពដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលស្របតាមគោលការណ៍នៃការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ។
ក្រឹត្យនេះមិនតម្រូវឱ្យមានវិញ្ញាបនបត្រតេស្តសន្ទស្សន៍គុណភាពទេ។ នេះក៏នាំឱ្យមានស្ថានភាពដែលអាជីវកម្មមិនធ្វើតេស្តសន្ទស្សន៍គុណភាពផលិតផលនៅពេលដាក់ស្នើឯកសារ ព្រោះវាមិនមែនជាកាតព្វកិច្ច។
ថ្លែងទៅកាន់ Tuoi Tre លោក Vu Duc Toan ប្រធាននាយកដ្ឋានអធិការកិច្ច និងវិជ្ជាជីវៈនៃនាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារខេត្ត Hoa Binh បាននិយាយថា ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលក្រោយការត្រួតពិនិត្យគឺផ្អែកលើ "កត្តាហានិភ័យ"។ ជាមួយគ្នានេះដែរ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងស្រុក ប៉ុន្តែមិនមានផលិតផលក្នុងស្រុក ហើយមន្ទីរក៏មិនបានទទួលមតិយោបល់ពីប្រជាពលរដ្ឋដែរ ទើបមិនធ្វើការត្រួតពិនិត្យផលិតផល។
នៅទីក្រុងហាណូយ ទោះបីជានៅឆ្នាំ 2023 ក្រុមអធិការកិច្ចបានចៃដន្យយកគំរូផលិតផលនៅក្នុងឃ្លាំង៖ 4 សំណាកពី Rance Pharma និង 1 សំណាកពី Hacofood ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការងារក្រោយអធិការកិច្ចគឺផ្អែកលើការណែនាំនៃក្រិត្យលេខ 15 ដោយពិនិត្យមើលថាតើកត្តាណាដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពប្រជាពលរដ្ឋដោយផ្ទាល់ ជាពិសេសសូចនាករសុវត្ថិភាព។ ដូច្នេះក្នុងការត្រួតពិនិត្យនេះ លទ្ធផលតេស្តនៃសំណាកទាំងអស់បានជួបនឹងសូចនាករសុវត្ថិភាព។
វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបច្ចុប្បន្នក្រោយការត្រួតពិនិត្យនិងការគ្រប់គ្រងគុណភាពម្ហូបអាហារផ្តោតតែលើការត្រួតពិនិត្យសូចនាករសុវត្ថិភាព (សូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្តនិងលោហៈធ្ងន់) ចាប់ពីការត្រួតពិនិត្យមុនដល់ក្រោយការត្រួតពិនិត្យនិងការការពារគ្រោះថ្នាក់ (ការធ្វើតេស្តដើម្បីការពារការប្រើប្រាស់សារធាតុហាមឃាត់ក្នុងអាហារ) នៅដំណាក់កាលក្រោយការត្រួតពិនិត្យ។
ក្នុងការវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃអនុក្រឹត្យលេខ ១៥ នេះ នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារក៏បានទទួលស្គាល់ថា ទោះបីជាការងារក្រោយអធិការកិច្ចនៅតែរក្សាបានក៏ដោយ ប៉ុន្តែការងារត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និងក្រោយការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពចំណីអាហារបានត្រឹមតែមួយផ្នែកប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវនឹងតម្រូវការជាក់ស្តែង។
ក្រៅពីនេះ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន សវនកម្មក្រោយសវនកម្មក៏មានបទប្បញ្ញត្តិរបស់ខ្លួនដែរ វាមិនអាចធ្វើបាន "នៅពេលណាក៏បាន" ប៉ុន្តែត្រូវតែមានផែនការ។
ក្រោយការត្រួតពិនិត្យជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តតាមផែនការប្រចាំឆ្នាំ។ ការត្រួតពិនិត្យការភ្ញាក់ផ្អើលនឹងត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលដែលមានសញ្ញានៃការរំលោភបំពាន ពាក្យបណ្តឹង ឬមតិប្រតិកម្មពីអ្នកប្រើប្រាស់ ឬតាមការស្នើសុំរបស់ការងារអធិការកិច្ចឯកទេស ឬយោងទៅតាមការសម្រេចចិត្តដ៏ភ្ញាក់ផ្អើលរបស់អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច។
បន្ទាប់ពីការអនុវត្តរយៈពេល 7 ឆ្នាំ ក្រឹត្យលេខ 15 បានបង្ហាញនូវចន្លោះប្រហោងជាច្រើនក្នុងការគ្រប់គ្រងផលិតផលដែលប្រកាសដោយខ្លួនឯង និងការបញ្ជូនឯកសារប្រកាស។

ក្រឹត្យលេខ ១៥ កំពុងត្រូវបានកែសម្រួល។
បច្ចុប្បន្ន នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារកំពុងស្វែងរកយោបល់លើវិសោធនកម្មក្រឹត្យលេខ 15 រួមទាំងវិសោធនកម្មមួយចំនួនដើម្បីពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យក្នុងគោលបំណងត្រួតពិនិត្យ និងកែលម្អគុណភាពអាហារ និងអង្គការត្រួតពិនិត្យ និងបុគ្គលដែលចុះឈ្មោះប្រកាស ឬប្រកាសផលិតផលដោយខ្លួនឯង រួមជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេស និងការប្រើប្រាស់របស់វា។ និងផ្លាស់ប្តូរផលិតផលបន្ទាប់ពីការប្រកាសផលិតផល។
ជាពិសេសចំពោះធាតុផ្សំនៃផលិតផលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមអាហារការពារសុខភាព រូបមន្តនឹងតម្រូវឱ្យបញ្ចូលតែគ្រឿងផ្សំដែលបង្កើតផលប៉ះពាល់របស់ផលិតផល និងគ្រឿងផ្សំដែលជួយរក្សាលំនឹងនៃរូបមន្តផលិតផល (សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ជៀសវាងអន្តរកម្ម និងភាពមិនស៊ីគ្នាជាមួយគ្រឿងផ្សំដែលបង្កើតផលប៉ះពាល់)...
មិនទាន់មានបញ្ជីផលិតផលដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនទាំង ១១ នៅឡើយទេ។
ថ្ងៃទី ១១ ខែមេសា៖ ក្រសួងសន្តិសុខសាធារណៈបានរុះរើក្រុមហ៊ុនចំនួន ១១ ដែលផលិតទឹកដោះគោម្សៅចំនួន ៥៧៣ ម៉ាក
ថ្ងៃទី 14 ខែមេសា: ក្រសួងឧស្សាហកម្មនិងពាណិជ្ជកម្មបាននិយាយថា "មិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការគ្រប់គ្រង"
ថ្ងៃទី 15 ខែមេសា: ក្រសួងសុខាភិបាលពិនិត្យផលិតផលដែលបានបោះពុម្ពនៅកន្លែងផ្សេង
ថ្ងៃទី ១៧ ខែមេសា៖ នាយករដ្ឋមន្ត្រី Pham Minh Chinh បានចុះហត្ថលេខា និងចេញសេចក្តីប្រកាសលេខ ៤០ ស្តីពីការគ្រប់គ្រងការផលិត និងចែកចាយទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ។
ថ្ងៃទី 20 ខែមេសា៖ ក្រសួងសុខាភិបាលពិនិត្យការពិគ្រោះលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មតាមវេជ្ជបញ្ជា និងទឹកដោះគោនៅតាមគ្រឹះស្ថានពេទ្យ
រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនមានបញ្ជីផលិតផលដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនទាំង ១១ នោះទេ។
អឺរ៉ុប និងអាមេរិក៖ ការគ្រប់គ្រងទឹកដោះគោ៖ តឹងរ៉ឹង និងម៉ត់ចត់

បញ្ជរផលិតផលទឹកដោះគោនៅផ្សារទំនើបមួយនៅអឺរ៉ុប - រូបថត៖ DAIRY HERD
* នៅអឺរ៉ុប៖ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាទីផ្សារដ៏តឹងរ៉ឹង និងតម្រូវការបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក អឺរ៉ុបបានអនុម័តប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ និងគុណភាពសម្រាប់ផលិតផលទឹកដោះគោទាំងអស់។
ច្បាប់ស្តីពីចំណីអាហារទូទៅរបស់សហភាពអឺរ៉ុប (GFL) កំណត់ការទទួលខុសត្រូវចម្បងលើអ្នកផលិតចំណីអាហារ និងចំណី ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពចំណីអាហារនៅគ្រប់ដំណាក់កាលទាំងអស់ រួមទាំងការផលិត ការកែច្នៃ និងការចែកចាយពីកសិដ្ឋានរហូតដល់សម។
រដ្ឋជាសមាជិកមានទំនួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិ ក៏ដូចជាការត្រួតពិនិត្យ និងធានាថាអាជីវកម្មគោរពតាមច្បាប់នេះបើយោងតាមព័ត៌មានពីសមាគមទឹកដោះគោអឺរ៉ុប (EDA)។
លោក Thomas Linsinger មន្ត្រីវិទ្យាសាស្ត្រផ្នែកសុខភាព និងកិច្ចការអ្នកប្រើប្រាស់នៅគណៈកម្មការអឺរ៉ុប (EC) បាននិយាយកាលពីខែមករាថា មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវរួមរបស់ EC បានបង្កើតសម្ភារៈយោងថ្មីមួយហៅថា ERM-BD519 ដើម្បីសាកល្បងភាពបរិសុទ្ធនៃខ្លាញ់ទឹកដោះគោ និងរកឃើញផលិតផលដែលក្លែងបន្លំជាមួយនឹងខ្លាញ់ថោក។
សមិទ្ធិផលនេះផ្តល់ឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍នូវឧបករណ៍ដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីអនុវត្ត ISO 17678/IDF 202 - ស្តង់ដារតេស្តគុណភាពទឹកដោះគោដែលទទួលស្គាល់ដោយសហភាពអឺរ៉ុប។
លើសពីនេះ EU បានបង្កើតប្រព័ន្ធព្រមានរហ័សសម្រាប់អាហារ និងចំណី (RASFF) ក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៩។
នេះជាទិន្នន័យ និងឧបករណ៍ដាស់តឿនតាមអ៊ីនធឺណិត ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃ ដើម្បីស្វែងរកព័ត៌មានស្តីពីសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ និងចំណីរវាងបណ្តាប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុប ដោយហេតុនេះការពារផលិតផលដែលមិនមានសុវត្ថិភាពពីការឈានដល់ទីផ្សារ ឬទៅដល់អ្នកប្រើប្រាស់។
លើសពីនេះ បទប្បញ្ញត្តិនៃការវេចខ្ចប់ផលិតផលរបស់សហភាពអឺរ៉ុបតម្រូវឱ្យផលិតផលទឹកដោះគោមានព័ត៌មានច្បាស់លាស់ និងត្រឹមត្រូវ ជួយអ្នកប្រើប្រាស់ធ្វើការសម្រេចចិត្តទិញកាន់តែឆ្លាតវៃ និងការពារការក្លែងបន្លំ។
* នៅសហរដ្ឋអាមេរិក៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) ទទួលខុសត្រូវក្នុងការកំណត់ស្តង់ដារទាំងអស់សម្រាប់សមាសភាព គុណភាព និងស្លាកសញ្ញាទឹកដោះគោ និងផលិតផលទឹកដោះគោ។
លើសពីនេះ FDA ក៏ទទួលខុសត្រូវលើការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះ តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនៃកន្លែងកែច្នៃទឹកដោះគោ ការធ្វើតេស្តគំរូទឹកដោះគោ និងការត្រួតពិនិត្យស្លាកសញ្ញា និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មនៃផលិតផលទាំងនេះ។
ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ FDA ជាដំបូងនឹងប្រមូលព័ត៌មានអំពីនិន្នាការ និងករណីនៃការក្លែងបន្លំទឹកដោះគោនៅលើទីផ្សារពីប្រភពជាច្រើន។ បន្ទាប់មក វានឹងធ្វើការធ្វើតេស្តលើផលិតផលទឹកដោះគោដែលសង្ស័យ និងធ្វើតេស្តឧបករណ៍រកឃើញការក្លែងបន្លំអាហារថ្មី រួមទាំងវិធីសាស្ត្រគីមី និងជីវសាស្រ្ត។
លើសពីនេះទៀត ទីភ្នាក់ងារនេះក៏ជាទៀងទាត់យកគំរូផលិតផលទឹកដោះគោជាច្រើននៅលើទីផ្សារ ដើម្បីពិនិត្យមើលគុណភាពរបស់ពួកគេ នេះបើយោងតាមគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ FDA ។
បន្ថែមពីលើ FDA ក្រសួងកសិកម្មសហរដ្ឋអាមេរិក (USDA) មានតួនាទីក្នុងការចេញក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ ផ្សព្វផ្សាយ និងស្រាវជ្រាវទឹកដោះគោ ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលតាមរយៈប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់ និងស្តង់ដារ ដើម្បីគ្រប់គ្រងទីផ្សារទឹកដោះគោអាមេរិកឱ្យកាន់តែជិតស្និទ្ធ នេះបើយោងតាមគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ FDA ។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/hang-gia-long-hanh-bit-ngay-lo-hong-20250421081852799.htm






Kommentar (0)