មន្ទីរពេទ្យចំនួនពីរ គឺមន្ទីរពេទ្យយោធភូមិភាគ១០៨ និងមន្ទីរពេទ្យបង្អែកខេត្ត បាកាន បានជូនដំណឹងថា ទឹកដោះគោពីរប្រភេទដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនទាំងនេះបានឈ្នះការដេញថ្លៃដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ដល់មន្ទីរពេទ្យ និងបានណែនាំអ្នកជំងឺឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលកន្លងមក។
ទឹកដោះគោក្លែងក្លាយចូលមន្ទីរពេទ្យ បើទោះជាមានការដេញថ្លៃ "យោងទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិ"
មន្ទីរពេទ្យទាំងពីរបានបញ្ជាក់ថា "ផលិតផលនេះត្រូវបានដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់បន្ទាប់ពីដំណើរការដេញថ្លៃស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់"។
យោងតាមលោកបណ្ឌិត Nguyen Huy Hoang (មជ្ឈមណ្ឌលអុកស៊ីហ្សែនសម្ពាធខ្ពស់វៀតណាម-រុស្ស៊ី ក្រសួងការពារជាតិ ) រឿងទឹកដោះគោក្លែងក្លាយពីក្រុមហ៊ុនដែលផលិតទឹកដោះគោលេចចេញពីទីផ្សារដល់មន្ទីរពេទ្យបានបង្ហាញពីចន្លោះប្រហោង។
ផលិតផលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាមួយ "គ្រឿងផ្សំដ៏កម្រ" ដូចជាសំបុកបក្សី និង cordyceps ប៉ុន្តែនៅពេលធ្វើតេស្ត ពួកវាអវត្តមានទាំងស្រុង។ មាតិកាអាហារូបត្ថម្ភជាក់ស្តែងគឺតិចជាង 70% - មូលដ្ឋានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ថាវាជាទំនិញក្លែងក្លាយយោងតាមច្បាប់វៀតណាម។
"ជាពិសេសគ្រោះថ្នាក់គឺថាផលិតផលទាំងនេះត្រូវបាននាំយកទៅមន្ទីរពេទ្យតាមរយៈបណ្តាញដេញថ្លៃស្របច្បាប់ដែលបង្ហាញថាបណ្តាញផលិតកម្ម - ទីផ្សារ - ឯកសារស្របច្បាប់បានដំណើរការជាប្រព័ន្ធយ៉ាងខ្លាំងនិងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលត្រួតពិនិត្យជាច្រើន។
តាមរយៈ "ឧប្បត្តិហេតុ" នេះ គេអាចមើលឃើញថា ការអនុលោមតាមដំណើរការដេញថ្លៃមិនមានន័យថា ការធានាគុណភាពនោះទេ។ ផលិតផលដែលមានគុណភាពអន់នៅតែអាចឈ្នះការដេញថ្លៃបាន ប្រសិនបើឯកសារបច្ចេកទេសគ្រាន់តែជាទម្រង់។ អ្នកម៉ៅការត្រូវបានអនុម័តជាចម្បងលើក្រដាស ដោយមិនមានការធ្វើតេស្តសមត្ថភាពជាក់ស្តែង។ មិនមានការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការដឹកជញ្ជូនបន្ទាប់ពីការឈ្នះការដេញថ្លៃ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hoang បានអត្ថាធិប្បាយថា តាមពិត ដំណើរការនាំចូលគឺផ្អែកជាចម្បងលើបរិមាណ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ និងស្លាកសញ្ញា ប៉ុន្តែមិនមានប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តឯករាជ្យ ជាពិសេសសម្រាប់ផលិតផល "ក្រៅបញ្ជីធានារ៉ាប់រង សុខភាព " ដែលអ្នកជំងឺបង់ថ្លៃខ្លួនឯង។
អ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវតែត្រូវបានការពារដោយច្បាប់ពីព្រៃនៃផលិតផលទឹកដោះគោ។ នៅក្នុងរូបថត៖ ហាងទឹកដោះគោមួយនៅមុខក្លោងទ្វារមន្ទីរពេទ្យ - រូបភាព៖ CHI TUE
តើមន្ទីរពេទ្យត្រូវធ្វើតេស្តបន្ទាប់ពីទទួលបានទំនិញដែរឬទេ?
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Huy Hoang បន្ទាប់ពីឧបទ្ទវហេតុនេះ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតដំណើរការធ្វើតេស្តបន្ទាប់ពីការនាំចូលទំនិញមុននឹងប្រើប្រាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ បង្កើនតួនាទីរបស់ក្រុមប្រឹក្សាឱសថ និងការព្យាបាលក្នុងការអនុម័តផលិតផល។ បង្កើតប្រព័ន្ធព្រមានផ្ទៃក្នុង ទទួលបានការសង្ស័យពីវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកជំងឺ ហើយពិនិត្យ និងវាយតម្លៃឡើងវិញនូវអ្នកផ្គត់ផ្គង់ទាំងអស់។
លើសពីនេះ សម្រាប់ស្ថាប័នគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ត្រូវកំណត់ឱ្យបានច្បាស់លាស់នូវការទទួលខុសត្រូវរវាងក្រសួងក្នុងការគ្រប់គ្រងអាហាររូបត្ថម្ភផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងអាហារដែលមានមុខងារ។ ពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យ អធិការកិច្ចតាមកាលកំណត់ និងការបង្ហាញលទ្ធផលជាសាធារណៈ; អនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាដើម្បីតាមដានប្រភពដើមផលិតផលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងឱសថស្ថាន។
លោក Dao Xuan Co នាយកមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai មានប្រសាសន៍ថា មន្ទីរពេទ្យមិនមានមុខងារធ្វើតេស្តទំនិញទេ គឺតម្រូវឱ្យអាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យគុណភាពទំនិញ តាំងពីការនាំចូល ការផលិត រហូតដល់ចរាចរ ទើបទំនិញមកដល់មន្ទីរពេទ្យ គ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំងឺអាចប្រើប្រាស់បានដោយក្តីសុខ។
លើសពីនេះ ប្រធានអង្គភាពក៏ត្រូវ “ស្មោះត្រង់” ផងដែរ ដើម្បីកុំឱ្យមានការសូកប៉ាន់ពីអាជីវកម្ម ដូច្នេះទំនិញក្លែងក្លាយដែលមានតម្លៃទាប និងបញ្ចុះតម្លៃខ្ពស់មិនអាចចូលមន្ទីរពេទ្យបានឡើយ។
លោក ខូ បាននិយាយថា "តាមពិត អ្នកជំងឺត្រូវទទួលបន្ទុកបន្ថែមទាក់ទងនឹងអាហារដែលមានមុខងារ។ ចិត្តគំនិតរបស់អ្នកជំងឺគឺថា អ្វីក៏ដោយដែលគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា អ្នកជំងឺតែងតែព្យាយាមទិញវា" ។
យោងតាមលោក Co នៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai គ្រូពេទ្យមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជា ឬណែនាំអំពីអាហារដែលមានមុខងារទេ ហើយឱសថស្ថានមន្ទីរពេទ្យមិនលក់អាហារដែលមានមុខងារនោះទេ។
លោកបន្តថា៖ «នេះធ្វើនៅមន្ទីរពេទ្យអស់រយៈពេល៣ឆ្នាំមកហើយក្នុងការព្យាបាលជំងឺ វិធីសាស្ត្រព្យាបាល និងថ្នាំជាកត្តាសំខាន់ដែលគ្រូពេទ្យអាចណែនាំបន្ថែមលើអាហារូបត្ថម្ភប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់អ្នកជំងឺ។
វេជ្ជបញ្ជាអាហារដែលមានមុខងារបន្ថែមនឹងបង្កើនបន្ទុកថ្លៃដើមសម្រាប់អ្នកជំងឺ ខណៈដែលប្រសិទ្ធភាពគឺមិនច្បាស់លាស់»។
នៅខាងក្នុង "ប្រព័ន្ធអេកូ" នៃការផលិត និងជួញដូរទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ - រូបថត៖ កាសែត CAND
"ចន្លោះប្រហោង" នៃក្រឹត្យលេខ 15
យោងតាមនាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ផលិតផលអាហារូបត្ថម្ភត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រិត្យលេខ 15 ដោយការដាក់ឯកសារប្រកាស និងផលិតផលដែលប្រកាសដោយខ្លួនឯង។ គ្រឿងបរិក្ខារត្រូវតែដាក់វិញ្ញាបនបត្រសាកល្បងនៃសូចនាករសុវត្ថិភាពដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលស្របតាមគោលការណ៍គ្រប់គ្រងហានិភ័យ។
ក្រឹត្យនេះមិនតម្រូវឱ្យមានវិញ្ញាបនបត្រតេស្តសន្ទស្សន៍គុណភាពទេ។ នេះក៏នាំឱ្យមានស្ថានភាពដែលអាជីវកម្មមិនធ្វើតេស្តសន្ទស្សន៍គុណភាពផលិតផលនៅពេលដាក់ស្នើឯកសារ ព្រោះវាមិនមែនជាកាតព្វកិច្ច។
ថ្លែងទៅកាន់ Tuoi Tre លោក Vu Duc Toan ប្រធាននាយកដ្ឋានអធិការកិច្ច និងវិជ្ជាជីវៈនៃនាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារខេត្ត Hoa Binh បាននិយាយថា ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលក្រោយការត្រួតពិនិត្យគឺផ្អែកលើ "កត្តាហានិភ័យ"។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងស្រុក ប៉ុន្តែមិនមានផលិតផលក្នុងស្រុក ហើយមន្ទីរក៏មិនបានទទួលមតិយោបល់ពីប្រជាពលរដ្ឋដែរ ដូច្នេះហើយទើបមិនធ្វើការត្រួតពិនិត្យផលិតផលក្រោយ។
នៅទីក្រុងហាណូយ ទោះបីជានៅឆ្នាំ 2023 ក្រុមអធិការកិច្ចបានចៃដន្យយកគំរូផលិតផលនៅក្នុងឃ្លាំង៖ 4 សំណាកពី Rance Pharma និង 1 សំណាកពី Hacofood ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការងារក្រោយអធិការកិច្ចគឺផ្អែកលើការណែនាំនៃក្រិត្យលេខ 15 ដោយពិនិត្យមើលថាតើកត្តាណាដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពប្រជាពលរដ្ឋដោយផ្ទាល់ ជាពិសេសសូចនាករសុវត្ថិភាព។ ដូច្នេះក្នុងការត្រួតពិនិត្យនេះ លទ្ធផលតេស្តនៃសំណាកទាំងអស់បានជួបនឹងសូចនាករសុវត្ថិភាព។
វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបច្ចុប្បន្នក្រោយការត្រួតពិនិត្យនិងការគ្រប់គ្រងគុណភាពម្ហូបអាហារផ្តោតតែលើការត្រួតពិនិត្យសូចនាករសុវត្ថិភាព (សូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្តនិងលោហៈធ្ងន់) ចាប់ពីការត្រួតពិនិត្យមុនដល់ក្រោយការត្រួតពិនិត្យនិងការការពារគ្រោះថ្នាក់ (ការធ្វើតេស្តដើម្បីការពារការប្រើប្រាស់សារធាតុហាមឃាត់ក្នុងអាហារ) នៅដំណាក់កាលក្រោយការត្រួតពិនិត្យ។
ក្នុងការវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃអនុក្រឹត្យលេខ ១៥ នេះ នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារក៏បានទទួលស្គាល់ថា ទោះបីជាការងារក្រោយអធិការកិច្ចនៅតែរក្សាបានក៏ដោយ ប៉ុន្តែការងារត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និងក្រោយការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពចំណីអាហារបានត្រឹមតែមួយផ្នែកប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវនឹងតម្រូវការជាក់ស្តែង។
ក្រៅពីនេះ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន សវនកម្មក្រោយសវនកម្មក៏មានបទប្បញ្ញត្តិរបស់ខ្លួនដែរ វាមិនអាចត្រូវបានធ្វើ "នៅពេលណាក៏បាន" ប៉ុន្តែត្រូវតែត្រូវបានគ្រោងទុក។
ក្រោយការត្រួតពិនិត្យជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តតាមផែនការប្រចាំឆ្នាំ។ ការត្រួតពិនិត្យការភ្ញាក់ផ្អើលនឹងធ្វើឡើងនៅពេលដែលមានសញ្ញានៃការរំលោភបំពាន ពាក្យបណ្តឹង ឬមតិប្រតិកម្មពីអ្នកប្រើប្រាស់ ឬតាមការស្នើសុំរបស់ការងារអធិការកិច្ចឯកទេស ឬយោងទៅតាមការសម្រេចចិត្តដ៏ភ្ញាក់ផ្អើលរបស់អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច។
បន្ទាប់ពីការអនុវត្តរយៈពេល 7 ឆ្នាំ ក្រឹត្យលេខ 15 បានបង្ហាញនូវចន្លោះប្រហោងជាច្រើនក្នុងការគ្រប់គ្រងផលិតផលដែលប្រកាសដោយខ្លួនឯង និងការបញ្ជូនឯកសារប្រកាស។
វិសោធនកម្មក្រឹត្យ ១៥
បច្ចុប្បន្ន នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារកំពុងស្វែងរកយោបល់លើវិសោធនកម្មក្រឹត្យលេខ 15 រួមទាំងវិសោធនកម្មមួយចំនួនដើម្បីពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យក្នុងគោលបំណងត្រួតពិនិត្យ និងកែលម្អគុណភាពអាហារ និងអង្គការត្រួតពិនិត្យ និងបុគ្គលដែលចុះឈ្មោះប្រកាស ឬប្រកាសផលិតផលដោយខ្លួនឯង រួមជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេស និងការប្រើប្រាស់របស់វា។ និងផ្លាស់ប្តូរផលិតផលបន្ទាប់ពីការប្រកាសផលិតផល។
ជាពិសេសចំពោះធាតុផ្សំនៃផលិតផលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមអាហារការពារសុខភាព រូបមន្តនឹងតម្រូវឱ្យបញ្ចូលតែគ្រឿងផ្សំដែលបង្កើតផលប៉ះពាល់របស់ផលិតផល និងគ្រឿងផ្សំដែលជួយរក្សាលំនឹងនៃរូបមន្តផលិតផល (សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ជៀសវាងអន្តរកម្ម និងភាពមិនស៊ីគ្នាជាមួយគ្រឿងផ្សំដែលបង្កើតផលប៉ះពាល់)...
មិនទាន់មានបញ្ជីផលិតផលដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនចំនួន 11 នៅឡើយទេ។
ថ្ងៃទី ១១ ខែមេសា៖ ក្រសួងសន្តិសុខសាធារណៈរុះរើក្រុមហ៊ុនចំនួន ១១ ដែលផលិតទឹកដោះគោម្សៅចំនួន ៥៧៣ ម៉ាក
ថ្ងៃទី 14 ខែមេសា: ក្រសួងឧស្សាហកម្មនិងពាណិជ្ជកម្មនិយាយថា "មិនស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រង"
ថ្ងៃទី 15 ខែមេសា: ក្រសួងសុខាភិបាលពិនិត្យផលិតផលដែលបានបោះពុម្ពនៅកន្លែងផ្សេង
ថ្ងៃទី 17 ខែមេសា៖ នាយករដ្ឋមន្ត្រី Pham Minh Chinh បានចុះហត្ថលេខា និងចេញជាផ្លូវការលេខ 40 ស្តីពីការគ្រប់គ្រងការផលិត និងចែកចាយទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ។
ថ្ងៃទី 20 ខែមេសា៖ ក្រសួងសុខាភិបាលពិនិត្យវេជ្ជបញ្ជា និងការប្រឹក្សាលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មទឹកដោះគោនៅតាមគ្រឹះស្ថានពេទ្យ
រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនមានបញ្ជីផលិតផលដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនទាំង ១១ នោះទេ។
អឺរ៉ុប និងអាមេរិក៖ ការគ្រប់គ្រងទឹកដោះគោ៖ តឹងរ៉ឹង និងម៉ត់ចត់
បញ្ជរផលិតផលទឹកដោះគោនៅផ្សារទំនើបមួយនៅអឺរ៉ុប - រូបថត៖ DAIRY HERD
* នៅអឺរ៉ុប៖ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាទីផ្សារដ៏តឹងរ៉ឹង និងតម្រូវការបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក អឺរ៉ុបបានអនុម័តប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ និងគុណភាពសម្រាប់ផលិតផលទឹកដោះគោទាំងអស់។
ច្បាប់ស្តីពីចំណីអាហារទូទៅរបស់សហភាពអឺរ៉ុប (GFL) កំណត់ការទទួលខុសត្រូវចម្បងលើអ្នកផលិតចំណីអាហារ និងចំណី ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពចំណីអាហារនៅគ្រប់ដំណាក់កាលទាំងអស់ រួមទាំងការផលិត ការកែច្នៃ និងការចែកចាយពីកសិដ្ឋានរហូតដល់សម។
រដ្ឋជាសមាជិកមានទំនួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិ ក៏ដូចជាការត្រួតពិនិត្យ និងធានាថាអាជីវកម្មគោរពតាមច្បាប់ នេះបើយោងតាមសមាគមទឹកដោះគោអឺរ៉ុប (EDA)។
លោក Thomas Linsinger មន្ត្រីវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់សុខភាព និងអ្នកប្រើប្រាស់នៅគណៈកម្មការអឺរ៉ុប (EC) បាននិយាយកាលពីខែមករាថា មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវរួមរបស់ EC បានបង្កើតសម្ភារៈយោងថ្មីមួយហៅថា ERM-BD519 ដើម្បីសាកល្បងភាពបរិសុទ្ធនៃខ្លាញ់ទឹកដោះគោ និងរកឃើញផលិតផលក្លែងក្លាយជាមួយនឹងខ្លាញ់ថោក។
សមិទ្ធិផលនេះផ្តល់ឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍នូវឧបករណ៍ដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីអនុវត្ត ISO 17678/IDF 202 - ស្តង់ដារតេស្តគុណភាពទឹកដោះគោដែលទទួលស្គាល់ដោយសហភាពអឺរ៉ុប។
លើសពីនេះ សហភាពអឺរ៉ុបបានបង្កើតប្រព័ន្ធព្រមានរហ័សសម្រាប់អាហារ និងចំណី (RASFF) ក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៩។
នេះជាទិន្នន័យ និងឧបករណ៍ដាស់តឿនតាមអ៊ីនធឺណិត ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃ ដើម្បីរកមើលព័ត៌មានស្តីពីសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ និងចំណីរវាងបណ្តាប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុប ដោយហេតុនេះការពារផលិតផលដែលមិនមានសុវត្ថិភាពពីការទៅដល់ទីផ្សារ ឬអ្នកប្រើប្រាស់។
លើសពីនេះ បទប្បញ្ញត្តិនៃការវេចខ្ចប់ផលិតផលរបស់សហភាពអឺរ៉ុបតម្រូវឱ្យផលិតផលទឹកដោះគោមានព័ត៌មានច្បាស់លាស់ និងត្រឹមត្រូវ ជួយអ្នកប្រើប្រាស់ធ្វើការសម្រេចចិត្តទិញកាន់តែឆ្លាតវៃ និងការពារការក្លែងបន្លំ។
* នៅសហរដ្ឋអាមេរិក៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) មានតួនាទីកំណត់ស្តង់ដារទាំងអស់សម្រាប់សមាសភាព គុណភាព និងស្លាកសញ្ញាទឹកដោះគោ និងផលិតផលទឹកដោះគោ។
លើសពីនេះ FDA ក៏ទទួលខុសត្រូវលើការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះ តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនៃកន្លែងកែច្នៃទឹកដោះគោ ការធ្វើតេស្តគំរូទឹកដោះគោ និងការត្រួតពិនិត្យស្លាកសញ្ញា និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មនៃផលិតផលទាំងនេះ។
ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាទឹកដោះគោក្លែងក្លាយ FDA ជាដំបូងនឹងប្រមូលព័ត៌មានអំពីនិន្នាការ និងករណីនៃការក្លែងបន្លំទឹកដោះគោនៅលើទីផ្សារពីប្រភពជាច្រើន។ បន្ទាប់មក វានឹងធ្វើការធ្វើតេស្តលើផលិតផលទឹកដោះគោដែលសង្ស័យ និងធ្វើតេស្តឧបករណ៍រកឃើញការក្លែងបន្លំអាហារថ្មី រួមទាំងវិធីសាស្ត្រគីមី និងជីវសាស្រ្ត។
លើសពីនេះទៀត ទីភ្នាក់ងារនេះក៏ជាទៀងទាត់យកគំរូផលិតផលទឹកដោះគោជាច្រើននៅលើទីផ្សារដើម្បីធ្វើតេស្តគុណភាព នេះបើយោងតាមគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ FDA ។
បន្ថែមពីលើ FDA ក្រសួងកសិកម្មសហរដ្ឋអាមេរិក (USDA) មានតួនាទីក្នុងការចេញក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ ផ្សព្វផ្សាយ និងស្រាវជ្រាវទឹកដោះគោ ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលតាមរយៈប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់ និងស្តង់ដារ ដើម្បីគ្រប់គ្រងទីផ្សារទឹកដោះគោអាមេរិកឱ្យកាន់តែជិតស្និទ្ធ នេះបើយោងតាមគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ FDA ។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/hang-gia-long-hanh-bit-ngay-lo-hong-20250421081852799.htm
Kommentar (0)