តើ​មនុស្ស​អាច​ទទួល​បាន​ថ្នាំ​ទូទៅ​បាន​ល្អ​បំផុត​ដោយ​របៀប​ណា?

(Chinhphu.vn) – លោក Nguyen Thanh Lam អនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នៃក្រសួងសុខាភិបាល បាននិយាយថា នៅឆ្នាំ២០២៤ ពេលវេលាសម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងអាជ្ញាបណ្ណឱសថត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ១១,៦ខែ ហើយត្រូវបានរំពឹងថានឹងនៅសល់ត្រឹមតែ ១០,៣ខែក្នុងឆ្នាំនេះ។

ពេលវេលា​ចុះ​បញ្ជី​ថ្នាំ​គឺ​នៅ​សល់​តែ​ជាង​១០​ខែ​ប៉ុណ្ណោះ។

ការចុះបញ្ជី អាទិភាព និងនីតិវិធីផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ឱសថទូទៅ

យោងតាមលោក Nguyen Thanh Lam ដើម្បីអភិវឌ្ឍឱសថថ្មី ក្រុមហ៊ុនឱសថជារឿយៗត្រូវចំណាយពេលស្រាវជ្រាវរាប់ទសវត្សរ៍ដោយចំណាយអស់រាប់សិប សូម្បីតែរាប់ពាន់លានដុល្លារ។ ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើពឹងផ្អែកតែលើឱសថដែលបានបង្កើតនោះ គ្មានប្រទេសណាអាចមានធនធានហិរញ្ញវត្ថុគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការព្យាបាលរបស់ប្រជាជនខ្លួននោះទេ។

ពីការពិតនេះថ្នាំទូទៅបានកើតមក។ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការការពារឱសថដើមបានផុតកំណត់ ដោយមានធាតុផ្សំ ការប្រើប្រាស់ និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែក្នុងតម្លៃថោកជាងច្រើន។

លោក Nguyen Thanh Lam ក៏បាននិយាយផងដែរថា តាមទស្សនៈនៃការគ្រប់គ្រង និងគោលនយោបាយ ប្រទេសភាគច្រើន រួមទាំងវៀតណាមផង ចាត់ទុកការលើកទឹកចិត្តដល់ការស្រាវជ្រាវ ការផលិត និងការប្រើប្រាស់ឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ជាអាទិភាពសំខាន់នៃឧស្សាហកម្មឱសថ។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2014 មក សេចក្តីសម្រេចលេខ 68/NQ-CP ដែលអនុម័តលើយុទ្ធសាស្ត្រជាតិសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមដល់ឆ្នាំ 2020 និងចក្ខុវិស័យដល់ឆ្នាំ 2030 បានផ្តោតលើការជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងការផលិតឱសថក្នុងស្រុក។ សេចក្តីសម្រេចលេខ ៣៧៦/QD-TTg ដែលអនុម័តលើយុទ្ធសាស្ត្រជាតិសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមដល់ឆ្នាំ ២០៣០ ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យដល់ឆ្នាំ ២០៤៥ ក៏បានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ពីគោលដៅថា នៅឆ្នាំ ២០៣០ ៧៥% នៃឱសថទូទៅនឹងត្រូវផលិតក្នុងស្រុក និងប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធ សុខាភិបាល ។

គួរបញ្ជាក់ផងដែរថា ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2016 មក ច្បាប់ឱសថស្ថានបានចែងយ៉ាងច្បាស់អំពីគោលនយោបាយផ្តល់អាទិភាពដល់ការប្រើប្រាស់ឱសថទូទៅក្នុងលទ្ធកម្មឱសថដោយប្រើប្រាស់ថវិការដ្ឋ និងការធានារ៉ាប់រងសុខភាព។

នៅក្នុងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មចុងក្រោយនេះ គោលការណ៍នេះបន្តត្រូវបានពង្រីក រួមទាំងការផ្តល់អាទិភាពដល់នីតិវិធីរដ្ឋបាល ការចុះឈ្មោះ និងការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ឱសថទូទៅ។

ប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ក៏បានចែករំលែកផងដែរថា យោងតាមស្ថិតិពីធានារ៉ាប់រងសុខភាព ប្រហែល 80% នៃឱសថដែលប្រើប្រាស់ក្នុងគ្រឹះស្ថានសុខាភិបាលសាធារណៈបច្ចុប្បន្ន គឺជាថ្នាំទូទៅ។ នេះបង្ហាញថា គោលនយោបាយផ្តល់អាទិភាពដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការប្រើប្រាស់ឱសថទូទៅត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងពេញលេញក្នុងគោលនយោបាយរបស់បក្ស និងច្បាប់របស់រដ្ឋ ហើយកំពុងដាក់ឱ្យអនុវត្តជាបណ្តើរៗតាមរយៈប្រព័ន្ធសុខាភិបាលសាធារណៈ។

លោក Nguyen Thanh Lam អនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នៃក្រសួងសុខាភិបាល ថ្លែងក្នុងសិក្ខាសាលា - រូបថត៖ VGP/DT

ពេលវេលា​ចុះ​បញ្ជី​ថ្នាំ​គឺ​នៅ​សល់​តែ​ជាង​១០​ខែ​ប៉ុណ្ណោះ។

ឆ្លើយតបនឹងរបាយការណ៍របស់ក្រុមហ៊ុនសវនកម្ម KPMG ដែលបញ្ជាក់ថា រយៈពេលនៃការចុះបញ្ជីថ្នាំនៅប្រទេសវៀតណាមមានរយៈពេលពី ២៤ ទៅ ៣៦ ខែ ដែលយូរជាងប្រទេសមួយចំនួនក្នុងតំបន់ លោក ង្វៀន ថាញ ឡាំ មានប្រសាសន៍ថា នេះជាបញ្ហាពីសម័យមុន ហើយឥឡូវនេះបញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយហើយ។

លោក Lam បានជូនដំណឹងថា "ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2013 ប្រព័ន្ធចុះឈ្មោះឱសថតាមអ៊ីនធឺណិត 100% បានដំណើរការហើយ ដែលពេលវេលាជាមធ្យមក្នុងការបំពេញឯកសារគឺ 15.7 ខែ។ នៅឆ្នាំ 2024 ពេលវេលានេះបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 11.6 ខែ ហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងនៅសល់ត្រឹមតែ 10.3 ខែក្នុងឆ្នាំ 2025" ។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថ ដំណើរការវាយតម្លៃ និងអាជ្ញាប័ណ្ណបច្ចុប្បន្នត្រូវបានឌីជីថលទាំងស្រុង រាល់កំណត់ត្រាអាជីវកម្ម និងមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវទាំងអស់ត្រូវបានដំណើរការតាមអ៊ីនធឺណិត។ បញ្ហា​នេះ​លែង​ជា​ញត្តិ​ទៀត​ហើយ ប៉ុន្តែ​ធ្វើ​ដូចម្តេច​ដើម្បី​អភិវឌ្ឍ​ប្រព័ន្ធ​នេះ​ឱ្យ​កាន់តែ​ឆ្លាតវៃ និង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព។

ឥឡូវនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ថា ពេលវេលាជាមធ្យមក្នុងការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណឱសថគឺ 12 ខែ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ បានបន្ថែមយន្តការយោងអន្តរជាតិ ដើម្បីកាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ក្រុមជាក់លាក់នៃឱសថ។ ជាពិសេស ឱសថទូទៅដែលផលិតក្រោមកិច្ចសន្យាផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 3 ខែប៉ុណ្ណោះដើម្បីវាយតម្លៃ និងទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណ ខណៈដែលថ្នាំដទៃទៀតអាចដោះស្រាយបានក្នុងរយៈពេលប្រហែល 9 ខែ។

ថ្មីៗនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានបន្ថែមសាកលវិទ្យាល័យឱសថចំនួន 4 ទៅក្នុងប្រព័ន្ធវាយតម្លៃ បន្ទាប់ពីទទួលបានការបណ្តុះបណ្តាលស្របតាមស្តង់ដារតំបន់អាស៊ាន ដើម្បីបង្កើនកម្មវត្ថុ និងសមត្ថភាពវិជ្ជាជីវៈក្នុងដំណើរការវាយតម្លៃឯកសារ។

ទន្ទឹមនឹងនោះ រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាមក៏ជំរុញកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិ អញ្ជើញអ្នកជំនាញបរទេសមកបណ្តុះបណ្តាល និងចែករំលែកបទពិសោធន៍ជាមួយអ្នកជំនាញក្នុងស្រុក និងអ្នកវាយតម្លៃ សំដៅកសាងប្រព័ន្ធអាជ្ញាប័ណ្ណប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈប្រកបដោយតម្លាភាព សមស្របនឹងស្តង់ដារតំបន់។

តើ​មនុស្ស​អាច​ទទួល​បាន​ថ្នាំ​ទូទៅ​ដែល​មាន​គុណភាព​ល្អ​បំផុត​ដោយ​របៀប​ណា? - រូបថត៖ VGP/HM

តើ​ត្រូវ​ធ្វើ​ដូចម្តេច​ដើម្បី​ជួយ​ប្រជាជន​ឱ្យ​ទទួល​បាន ​ថ្នាំ​ទូទៅ​ដែល​មាន​គុណភាព​ល្អ​បំផុត ​?

តាមទស្សនៈនៃកន្លែងព្យាបាល, សាស្ត្រាចារ្យរង លោកបណ្ឌិត Nguyen Cong Hoang នាយកមន្ទីរពេទ្យ Thai Nguyen Central ប្រតិភូរដ្ឋសភាខេត្ត Thai Nguyen បានឲ្យដឹងថា មានកត្តាសំខាន់ៗចំនួនបីដែលត្រូវដោះស្រាយ រួមមានគោលនយោបាយពន្ធដារ យន្តការភាពជាដៃគូសាធារណៈ និងឯកជន និងបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់សហគ្រាសបរទេស។ ប្រសិនបើយើងអាច "ស្រាយ" ឧបសគ្គទាំងនេះ បង្កើតបរិយាកាសវិនិយោគបើកចំហ និងមានស្ថេរភាព យើងអាចបង្កើតគម្រោងផលិតកម្មឱសថខ្នាតធំបានទាំងស្រុង ដោយរួមចំណែកកាត់បន្ថយការចំណាយ និងការកែលម្អលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំសម្រាប់ប្រជាជន។

លោកបណ្ឌិត Tran Hong Nguyen អនុប្រធានគណៈកម្មាធិការច្បាប់ និងយុត្តិធម៍បានមានប្រសាសន៍ថា សំដៅលើទិដ្ឋភាពឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់មិនត្រឹមតែបម្រើតម្រូវការក្នុងស្រុកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបម្រើដល់ការនាំចេញទៀតផង។ តាមនោះ គប្បីមានយន្តការលើវិស័យហិរញ្ញវត្ថុ ដីធ្លី ពន្ធដារ ជំរុញការអនុវត្តវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា ជ្រើសរើសសហគ្រាសដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់មកបណ្តាក់ទុននៅវៀតណាម ដូចជាយើងទាក់ទាញ Samsung មកបណ្តាក់ទុននៅ Thai Nguyen Bac Ninh ...

លោក Duong Tuan Duc ប្រធាននាយកដ្ឋានអនុវត្តគោលនយោបាយធានារ៉ាប់រងសុខភាព របបសន្តិសុខសង្គមវៀតណាម មានប្រសាសន៍ថា ក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវកំណត់តម្រូវការទិញថ្នាំដោយផ្អែកលើតម្រូវការជំងឺ។ ត្រូវតែកែប្រែ និងកែសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិដេញថ្លៃ កំណត់តម្រូវការសម្រាប់លទ្ធកម្មដោយផ្អែកលើកម្រិតនៃជំងឺរបស់អ្នកជំងឺ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ចាំបាច់ត្រូវផ្តោតលើការពង្រីកការដេញថ្លៃថ្នាក់ជាតិសម្រាប់ឱសថទូទៅ ជាពិសេសឱសថក្រុមទី១។

យោងតាមគណៈប្រតិភូ វៀតណាមបានបង្ហាញពីសញ្ញាវិជ្ជមានដោយការទាក់ទាញទុនវិនិយោគបរទេសជាង 1.8 ពាន់លានដុល្លារទៅក្នុងវិស័យឱសថ ប៉ុន្តែចំនួននេះអាចកើនឡើងកាន់តែច្រើន ប្រសិនបើបរិយាកាសគោលនយោបាយត្រូវបានកែលម្អឆ្ពោះទៅរកតម្លាភាព ការព្យាករណ៍ និងការលើកទឹកចិត្តនៃការច្នៃប្រឌិត។

ហៀនមិញ

ប្រភព៖ https://baochinhphu.vn/lam-the-nao-de-nguoi-dan-tiep-can-duoc-thuoc-genenic-mot-cach-tot-nhat-102251105174738029.htm