ការកែលម្អសមត្ថភាពធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀន

យោងតាមរបាយការណ៍របស់ក្រសួងសុខាភិបាល ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តឱសថបច្ចុប្បន្នរបស់ប្រទេសយើង អាចធ្វើតេស្ត និងផ្ទៀងផ្ទាត់សារធាតុសកម្មជាង 500 ប៉ុណ្ណោះ ដែលស្មើនឹងប្រហែល 50% នៃសារធាតុសកម្មដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារ។

ការធ្វើតេស្តសារធាតុសកម្មឱសថថ្មីដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាថ្មី។

ការពិតនេះទាមទារឱ្យមានការកែលម្អសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធធ្វើតេស្ត ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងតាមដានគុណភាពឱសថឱ្យបានទាន់ពេលវេលា រកឃើញឱសថក្លែងក្លាយ និងអន់គុណភាពឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។

ការងារសាកល្បងនៅមានកម្រិត និងមិនគ្រប់គ្រាន់។

ទីផ្សារឱសថវៀតណាមកំពុងរីកចម្រើនជាមួយនឹងថ្នាំជាង 23,000 និងសារធាតុសកម្មជាង 1,000 ដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ។ យោងតាមរបាយការណ៍របស់វិទ្យាស្ថានកណ្តាលគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនទាំងមូលពីថ្នាក់កណ្តាលដល់មូលដ្ឋានមានបុគ្គលិកប្រមាណ ២.០៨៥ នាក់ ដែលក្នុងនោះមានជាង ១៧០០ នាក់នៅថ្នាក់ខេត្ត។ ចំនួននេះតូចពេក នៅពេលដែលអង្គភាពត្រូវត្រួតពិនិត្យក្នុងពេលដំណាលគ្នាមានរោងចក្រផលិតឱសថជាង ៣០០ ក្រុមហ៊ុនពាណិជ្ជកម្មចំនួន ៣០០០ ឱសថស្ថានចំនួន ៩០០០ និងហាងលក់ថ្នាំចំនួន ១២០០០ ។

រចនាសម្ព័នរបស់បុគ្គលិកដែលធ្វើការសាកល្បងក៏មិនមានតុល្យភាពដែរ មានតែបុគ្គលិកប្រហែល 25.3% ប៉ុណ្ណោះដែលមានសញ្ញាបត្រសាកលវិទ្យាល័យ។ បុគ្គលិក 60% មានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំ មនុស្សជាច្រើនមិនមានបទពិសោធន៍ធ្វើតេស្តស៊ីជម្រៅ ជាពិសេសបច្ចេកទេសទំនើបៗដូចជា៖ កំណត់ភាពមិនស្អាតដែលពាក់ព័ន្ធ ការវិភាគឱសថចម្រាញ់ចេញពីឱសថ ការវិភាគណាណូ...

ទាក់ទងនឹងគ្រឿងបរិក្ខារ អង្គភាពជាច្រើន (ខេត្ត និងក្រុងចាស់) មិនមានឧបករណ៍មូលដ្ឋានចំនួនបីគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ធ្វើតេស្ដសាកល្បងគ្រឿងញៀន រួមមានៈ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ឧបករណ៍វាស់កាំរស្មី UV-Vis និងឧបករណ៍តេស្តរំលាយ។ គ្រឿងបរិក្ខារផ្សេងទៀត ដូចជាឧស្ម័នក្រូម៉ាតូក្រាម-ម៉ាស់ វិសាលគម អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ វិសាលគមស្រូបអាតូម... ក៏មិនត្រូវបានបំពាក់ស្មើៗគ្នាដែរ។

ជាមួយនឹងចំនួនដ៏ធំ និងទូលំទូលាយនៃអង្គភាពសាកល្បង (62/63 រាជធានី-ខេត្ត មុនថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025) និងកម្រិតនៃការវិនិយោគអាស្រ័យលើតំបន់នីមួយៗ វានាំឱ្យមានស្ថានភាពនៃការវិនិយោគតូច ត្រួតស៊ីគ្នា និងគ្មានប្រសិទ្ធភាព។ កម្រិតសមត្ថភាពធនធានមនុស្ស និងឧបករណ៍វិភាគគឺនៅកម្រិតមូលដ្ឋានប៉ុណ្ណោះ មិនឆ្លើយតបនឹងតម្រូវការនៃការធ្វើតេស្តទំនើប ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងតាមដានគុណភាពឱសថបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ ឱសថជីវបច្ចេកវិទ្យា និងឱសថឯកទេស...

បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រព័ន្ធនេះមានសមត្ថភាពត្រឹមតែធ្វើតេស្តសារធាតុសកម្មប្រហែល 500 ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមសារធាតុផ្សំសកម្មឱសថថ្មីសរុបជាង 1,000 ដែលកំពុងចរាចរ។

គួរកត់សម្គាល់ថាមានការខ្វះខាតធ្ងន់ធ្ងរនៃសារធាតុស្តង់ដារសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រព័ន្ធនេះមានសមត្ថភាពត្រឹមតែសាកល្បងសារធាតុសកម្មប្រហែល 500 ក្នុងចំណោមសារធាតុសកម្មជាង 1,000 នៃឱសថទំនើបដែលកំពុងចរាចរ។ សំណាកថ្នាំជាច្រើនត្រូវតែអនុវត្តស្តង់ដារឱសថស្ថាន ដែលមិនឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងត្រឹមត្រូវតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ផលិតផលដែលបានចុះបញ្ជី ហើយសំណាកជាច្រើនត្រូវបានបំផ្លាញ ដោយសារមិនមានស្តង់ដារធ្វើតេស្តសមស្រប។

ចំពោះឱសថបុរាណ ជារឿយៗមិនមានការវេចខ្ចប់នៅដដែល ដែលធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការកំណត់ប្រភពដើម ដែលនាំឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់នៃការលាយ ឬក្លែងក្លាយ។ ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តខ្វះឧបករណ៍ស្រង់ចេញ ឧបករណ៍ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពមិនបរិសុទ្ធជាក់លាក់ និងខ្វះថវិកាសម្រាប់ទិញសារធាតុស្តង់ដារដែលចម្រាញ់ចេញពីឱសថឱសថ... ការលំបាកទាំងអស់ខាងលើធ្វើឱ្យការងារធ្វើតេស្ត និងត្រួតពិនិត្យឱសថបច្ចុប្បន្នមិនអាចបំពេញតម្រូវការគ្រប់គ្រងជាក់ស្តែងបាន។

បញ្ហា​មួយ​ដែល​គួរ​ឲ្យ​ព្រួយ​បារម្ភ​នោះ គឺ​ការ​រៀបចំ​ផែនការ​ប្រព័ន្ធ​ធ្វើតេស្ត​របស់ ​ក្រសួង​សុខាភិបាល ​មិន​ទាន់​បាន​បញ្ចប់​រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ។ មិនមានបទប្បញ្ញត្តិបង្រួបបង្រួមស្តីពីស្ថានភាពច្បាប់ ក៏ដូចជាមុខងារ និងភារកិច្ចរបស់អង្គភាពធ្វើតេស្ត ជាពិសេសនៅថ្នាក់ខេត្ត និងក្រុង។ ប្រព័ន្ធ​អង្គការ​ត្រូវ​បាន​បែងចែក​ជា​ផ្នែកៗ នៅ​កម្រិត​កណ្តាល​មាន​វិទ្យាស្ថាន នៅ​ថ្នាក់​មូលដ្ឋាន​មាន​មណ្ឌល​ធ្វើតេស្ត​ក្រោម​មន្ទីរ​សុខាភិបាល ឬ​បញ្ចូល​ចូល​ក្នុង​មជ្ឈមណ្ឌល​គ្រប់គ្រង​ជំងឺ។ កង្វះឯកសណ្ឋាននេះនាំឱ្យមានការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រង ការវិនិយោគ និងការកសាងយន្តការប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែង។

ម៉្យាងវិញទៀត ពុំមានបទប្បញ្ញត្តិបង្រួបបង្រួមលើមុខងារ និងភារកិច្ចរបស់មណ្ឌលប្រឡងតាមខេត្ត ដែលនាំឱ្យយឺតយ៉ាវដល់វឌ្ឍនភាពនៃការវិនិយោគ និងធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធដំណើរការប្រសើរឡើង។ លើសពីនេះ យោងតាមសារាចរលេខ 06/2011/TT-BYT របស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងគ្រឿងសម្អាង អង្គភាពធ្វើតេស្តមិនត្រូវបានផ្តល់សិទ្ធិក្នុងការប្រមូលសំណាកគ្រឿងសំអាង ដែលជាហេតុនាំឱ្យអាជីវកម្មគ្រឿងសំអាងជាច្រើនបដិសេធមិនចុះហត្ថលេខាលើកំណត់ហេតុគំរូ នៅពេលដែលក្រុមអធិការកិច្ចមកប្រមូលសំណាកដើម្បីធ្វើតេស្តគុណភាព។ ទន្ទឹមនឹងនេះ បុគ្គលិកគំរូនៃប្រព័ន្ធសាកល្បងមិនបានទទួលកាតឧបករណ៍បញ្ជាទេ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែលំបាកក្នុងការអនុវត្តមុខងារនៃការឃ្លាំមើលទីផ្សារ។

ចលនាយុទ្ធសាស្ត្រ

ដើម្បីលើកកំពស់សមត្ថភាពប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តគ្រឿងសម្អាង និងអាហារ ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងបង្កើតគម្រោងរៀបចំប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តរដ្ឋតាមគំរូពីរកម្រិតគឺ៖ កណ្តាល និងមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្តចំនួន ៣៤ បន្ទាប់ពីរួមបញ្ចូលគ្នានូវព្រំប្រទល់រដ្ឋបាល។ គំរូពីរកម្រិត មិនមែនគ្រាន់តែជាការរួមបញ្ចូលគ្នា ឬការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែនេះគឺជាជំហានយុទ្ធសាស្ត្រ និងគន្លឹះ បង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់បង្កើតប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តទំនើប វិជ្ជាជីវៈ និងសមកាលកម្ម ដែលមានសមត្ថភាពរកឃើញ និងគ្រប់គ្រងឱសថក្លែងក្លាយ និងអន់គុណភាព ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពសុខភាពសាធារណៈ។

ប្រសិនបើគម្រោងនេះត្រូវបានអនុវត្តស្របគ្នាជាមួយនឹងគោលនយោបាយវិនិយោគ ការបណ្តុះបណ្តាលធនធានមនុស្ស និងការកែលម្អច្រករបៀងផ្នែកច្បាប់ នេះនឹងជារបត់ដ៏សំខាន់មួយដើម្បីលើកកំពស់សមត្ថភាពធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនរបស់វៀតណាមក្នុងសមាហរណកម្មអន្តរជាតិ។

គម្រោងនេះមានគោលបំណងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃការធ្វើតេស្ត ការត្រួតពិនិត្យ និងការក្រិតតាមខ្នាតឱសថ គ្រឿងសំអាង អាហារ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងសារធាតុគីមីបរិស្ថាន។ យោងតាមគម្រោង កន្លែងធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនកម្រិតកណ្តាល គឺជាមន្ទីរពិសោធន៍យោង ដែលជាកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃជំនាញបច្ចេកទេស បំពេញតាមស្តង់ដារតំបន់ និងអន្តរជាតិ។

យោងតាមគម្រោង កន្លែងធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនកណ្តាល គឺជាមន្ទីរពិសោធន៍យោង កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃជំនាញបច្ចេកទេស បំពេញតាមស្តង់ដារតំបន់ និងអន្តរជាតិ។

វិទ្យាស្ថានកណ្តាលសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀន គឺជាអង្គភាពដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការសាកល្បងថ្នាំគីមី ឱសថបុរាណ ឱសថបុរាណ។ គ្រឿងផ្សំឱសថ ផលិតផលជីវសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលព្យាបាល។ វិទ្យាស្ថានគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនទីក្រុង ហូជីមិញ មានសមត្ថភាពធ្វើតេស្តថ្នាំគីមី ឱសថបុរាណ ឱសថបុរាណ; សមាសធាតុឱសថ; ការធ្វើតេស្ត និងផ្ទៀងផ្ទាត់វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្ត (អាទិភាពត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យផលិតផលជីវសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលព្យាបាល)។ មណ្ឌលខេត្តនឹងត្រូវបានធ្វើស្តង់ដារស្របតាមស្តង់ដារ GLP (ការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ) និងសម្រេចបាននូវស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍មូលដ្ឋានជាបណ្តើរៗយោងទៅតាមស្តង់ដាររបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក។

ចំណុចសំខាន់មួយក្នុងគម្រោងគឺការពង្រីកមុខងារសាកល្បងសម្រាប់មណ្ឌលខេត្ត។ តាមនោះ មណ្ឌលប្រឡងខេត្តចំនួន ៣៤ អនុវត្តមុខងារធ្វើតេស្ត ត្រួតពិនិត្យ និងក្រិតតាមខ្នាតទំនិញដែលគ្រប់គ្រងដោយក្រសួងសុខាភិបាល រួមមានគ្រឿងសំអាង អាហារ បរិក្ខារពេទ្យ និងបរិក្ខារពេទ្យ។ មណ្ឌលធ្វើតេស្តតាមខេត្តមានសមត្ថភាព គុណវុឌ្ឍិវិជ្ជាជីវៈជាមូលដ្ឋាន និងបំពេញតាមស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍មូលដ្ឋាន តាមការណែនាំរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ដើម្បីវិភាគ និងសាកល្បងសារធាតុគីមី ឱសថបុរាណ ឱសថបុរាណ គ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថជីវបច្ចេកវិទ្យាមួយចំនួន។ និងមានឧបករណ៍សមស្របបន្ថែមដើម្បីវិភាគ ត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងក្រិតតាមខ្នាតទំនិញផ្សេងទៀតដែលគ្រប់គ្រងដោយក្រសួងសុខាភិបាល រួមមានគ្រឿងសំអាង អាហារ បរិក្ខារពេទ្យ និងបរិស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ។

យោងតាមសាស្ត្រាចារ្យរង លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Doan Cao Son នាយកវិទ្យាស្ថាន Central Institute for Drug Testing គម្រោងរៀបចំផែនការប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តដែលមានលក្ខណៈងាយស្រួល ឯកទេស ផ្តោត និងរួមបញ្ចូលពហុមុខងារ គឺជាជំហានសមស្រប និងចាំបាច់ក្នុងបរិបទនៃការធ្វើសមាហរណកម្មអន្តរជាតិ។

ប្រសិនបើគម្រោងនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅឆ្នាំ 2030 ប្រព័ន្ធតេស្តរបស់រដ្ឋនឹងមានសមត្ថភាពធ្វើតេស្ត និងត្រួតពិនិត្យបាន 80% នៃផលិតផលឱសថ ឱសថបុរាណ គ្រឿងផ្សំឱសថ វ៉ាក់សាំងដែលប្រើប្រាស់ក្នុងកម្មវិធីពង្រីកភាពស៊ាំ ផលិតផលជីវសាស្ត្រ និងទំនិញផ្សេងទៀតក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។ នៅឆ្នាំ 2050 ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តនឹងមានសមត្ថភាពវិភាគ 100% នៃផលិតផលក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល រួមមានថ្នាំជីវសាស្រ្ត បច្ចេកវិទ្យាហ្សែន បច្ចេកវិទ្យាកោសិកាទំនើប។ល។

ថាញ់ ម៉ៃ

ប្រភព៖ https://nhandan.vn/nang-cao-nang-luc-kiem-nghiem-thuoc-post897125.html