ការហៅទូរស័ព្ទដោយអស់សង្ឃឹម និងការប្រឹក្សារាប់រយម៉ោងសម្រាប់គ្រួសារដែលកូនកើតមកមានជម្ងឺហ្សែនគឺជាការលើកទឹកចិត្តរបស់សាស្ត្រាចារ្យរង លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh (ប្រធាននាយកដ្ឋានរោគវិទ្យាម៉ូលេគុល មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រ អនុប្រធាននាយកដ្ឋាន Gen-Protein មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ) បន្តបោះជំហានលើមាគ៌ាស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ ដើម្បីជួយនាំទារកដែលមានសុខភាពល្អកាន់តែច្រើនឡើង។
បច្ចុប្បន្ននៅប្រទេសវៀតណាម នៅពេលនិយាយអំពីជំងឺហ្សែន ជាពិសេសបញ្ហាទាក់ទងនឹងហ្សែន កម្រិតនៃការទទួលយកដោយសហគមន៍នៅមានកម្រិតនៅឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្ទុយទៅនឹងការយល់ដឹងតិចតួចរបស់សង្គម ការពិតកំពុងបង្ហាញថា អ្នកជំងឺមួយចំនួនធំត្រូវទទួលការព្យាបាលពីជំងឺហ្សែន ហើយចំនួននេះកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ហើយគ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យជាច្រើននៅទូទាំងប្រទេសកំពុងប្រឈមមុខនឹងការពិតនេះជាមួយគ្នា។
បញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ ១៩៩៦ បណ្ឌិត Tran Van Khanh បានត្រឡប់មកធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានជីវបច្ចេកវិទ្យា បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាវៀតណាម។ នៅទីនេះ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh មានសិទ្ធិទទួលបានការស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ជាពិសេសការស្រាវជ្រាវអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជំងឺហ្សែន។
ជាមួយនឹងលក្ខណៈហ្សែនមិនប្រក្រតីដែលមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យធម្មតា ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានរកឃើញបានតែតាមរយៈការធ្វើតេស្ដហ្សែនប៉ុណ្ណោះ ករណីជាច្រើន
ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ គូស្វាមីភរិយាជាច្រើន និងករណីជាច្រើននៃអ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងរកឃើញថាមានជំងឺហ្សែន។ ជំងឺទាំងនេះលេចឡើង និងផ្ទុះឡើងចំពោះអ្នកជំងឺគ្រប់វ័យ តាំងពីទារក ក្មេងជំទង់ និងសូម្បីតែមនុស្សពេញវ័យ។
“ដូចគ្រួសារជាច្រើនផ្សេងទៀតដែលមានស្ថានភាពដូចគ្នាជាមួយកុមារដែលទទួលរងពីជំងឺដូចគ្នានោះ ឪពុកម្តាយមិនបានដឹងពីជំងឺនេះនៅក្នុងកូនរបស់ពួកគេទេ ព្រោះមិនមានរោគសញ្ញាខុសពីធម្មតាដែលបង្ហាញនៅខាងក្រៅ។
ជំងឺហ្សែនមានភាពចម្រុះ និងស្មុគស្មាញណាស់។ មានជំងឺដែលអាចត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈអ៊ុលត្រាសោន និងការពិនិត្យរកមើលភាពមិនប្រក្រតី ប៉ុន្តែមានជម្ងឺដែលកុមារកើតមកមានលក្ខណៈធម្មតាទាំងស្រុង ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅពេលកុមារមានអាយុពី 4-5 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ គ្រួសារជាច្រើនមករកយើង ហើយមានសំណួរដូចជា ហេតុអ្វីបានជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារយើងឈឺ ហើយហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំផ្តល់កំណើតឱ្យកូនឈឺ? ផ្តល់កំណើតដល់កូនឈឺ” - វេជ្ជបណ្ឌិតវ៉ាន់ខាញ់។
ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 លោក Dr. Tran Van Khanh បានទៅធ្វើការជានិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានៅប្រទេសជប៉ុន។នៅពេលនោះ ជំងឺហ្សែនភាគច្រើននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមមិនមានការធ្វើតេស្តហ្សែន និងការប្រឹក្សាដ៏សមស្របបំផុតនោះទេ។ ក្នុងឆ្នាំ 2006 នាងបានទទួលបណ្ឌិតរបស់នាងត្រលប់មកផ្ទះវិញ ហើយរួមជាមួយនឹងសហការីរបស់នាងបានចូលរួមជាមួយក្រុមស្រាវជ្រាវនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន-ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ និងបានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ។
ធ្វើសាក្សីដោយផ្ទាល់ដៃដល់គ្រួសារជាច្រើនដែលមានកូនរហូតដល់បួនជំនាន់ដែលមានជំងឺហ្សែននេះ។ ជាពិសេស ជាច្រើនដង នាងបានទទួលទូរស័ព្ទអស់សង្ឃឹមពីគ្រួសារដែលកូនៗមានជំងឺនេះ។
ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh បានស្រាវជ្រាវដោយជោគជ័យនូវការព្យាបាលដោយហ្សែនក្នុងទិសដៅនៃការលុបបំបាត់ផ្នែកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ ហើយបានក្លាយជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវៀតណាមដំបូងគេដែលប្រើប្រាស់ការព្យាបាលដោយហ្សែនសម្រាប់ជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ដោយជោគជ័យនៅកម្រិតកោសិកា ដោយកំណត់ដោយជោគជ័យនូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងករណីជាច្រើននៃជំងឺសាច់ដុំ Duchenne .
លទ្ធផលនេះបានជួយពង្រីកការស្រាវជ្រាវលើជំងឺហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាង 10 នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ អាស្រ័យហេតុនេះ អ្នកស្រីមានបំណងចង់ស្រាវជ្រាវបន្ថែម និងអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជម្ងឺ ដោយសង្ឃឹមថានឹងជួយម្តាយបង្កើតកូនឱ្យមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង។
ស្របជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃការពិនិត្យសុខភាព និងរោគវិនិច្ឆ័យលើពិភពលោក នៅប្រទេសវៀតណាមនាពេលបច្ចុប្បន្ន ភាពចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តវិធានការគាំទ្រការបន្តពូជនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងក៏ទទួលបានការចាប់អារម្មណ៍ពីចិត្តរបស់ប្រជាជនផងដែរ។ ទោះបីជាចំនួននេះមិនច្រើនក៏ដោយ វាមួយផ្នែកបង្ហាញពីការព្រួយបារម្ភរបស់សហគមន៍ និងជាទិសដៅត្រឹមត្រូវ។ នាពេលអនាគតដ៏ខ្លីនេះ នឹងក្លាយជាដំណើរការបច្ចេកទេសមួយដែលមានការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយ និងនាំមកនូវលទ្ធផលជាក់ស្តែងដល់សុខភាពមនុស្ស ជាពិសេសមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។
ទន្ទឹមនឹងនោះ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh បានសម្របសម្រួលជាមួយអង្គភាព និងមន្ទីរពេទ្យដើម្បីធ្វើការវិភាគរកអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយប្រើបច្ចេកទេសវិភាគហ្សែន ដោយជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនមានក្រូម៉ូសូម និងហ្សែនខុសប្រក្រតីទាំងស្រុង ដើម្បីយកទៅផ្សាំចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់ម្តាយវិញ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការពិនិត្យនៅដំណាក់កាលដំបូង ដើម្បីធានាថាកុមារភាគច្រើនមិនកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែននោះទេ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh ចែករំលែកថា៖ “កាលពីមុន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកជាង ជារឿយៗមានតែជំងឺហ្សែនតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឥឡូវនេះដោយសារបច្ចេកវិជ្ជាលំដាប់ហ្សែនជំនាន់ថ្មី សម្រាប់ជំងឺពហុហ្សែនដ៏ស្មុគស្មាញ យើងអាចអនុវត្តលំដាប់នេះដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់អ្នកជំងឺ។ ទោះបីជាមានជំងឺស្មុគ្រស្មាញដែលពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងមានរោគសញ្ញាមិនច្បាស់លាស់ក៏ដោយ យើងអាចអនុវត្តលំដាប់នេះដើម្បីឌិកូដហ្សែនទាំងមូលនៃហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានជំងឺជាង 20000 ។
ពីមុន ដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកទេស ឌិកូដហ្សែន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺហ្សែន គ្រួសារត្រូវទៅប្រទេសថៃ ឬប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀត ដើម្បីធ្វើវាក្នុងតម្លៃរហូតដល់ 500 លានដុង។ ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះ បច្ចេកទេសទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ហើយនេះជួយកាត់បន្ថយការចំណាយបានពាក់កណ្តាល។
ហើយដោយសារការរួមចំណែកទាំងនេះ អ្នកជំងឺ និងសមាជិកគ្រួសារជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន រកឃើញអ្នកផ្ទុកជំងឺ និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល ជួយគ្រួសារជាច្រើនផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ និងបម្រើជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវការព្យាបាលដោយហ្សែនដើម្បីពង្រីក។ ទៅនឹងជំងឺផ្សេងទៀតក្នុងប្រទេសវៀតណាមនាពេលអនាគត។
នៅពេលនេះ លោកស្រីកំពុងបន្តជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងអនុវត្តការប្រមូលឈាមតាមទងផ្ចិតពីកុមារដែលកើតក្រោយ ដើម្បីព្យាបាលជំងឺ thalassemias ដល់កុមារឈឺ និងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។
- អង្គការផលិតកម្ម៖ វៀតណាម-អង់គ្លេស
- ការអនុវត្ត៖ ទ្រុងហៀង
- បច្ចុប្បន្ន៖ ធី អ៊ុយ
Nhandan.vn
