ការរកឃើញថ្នាំ bronchodilator ក្លែងក្លាយ សារធាតុសកម្មសំខាន់ឈានដល់តិចជាង 20%

ក្រសួងសុខាភិបាលបានរកឃើញថាសំណាកថ្នាំ bronchodilator Theophylin 100mg មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពទេ ដោយមាតិកា Theophylline ឈានដល់ត្រឹមតែ 19.71% ប៉ុណ្ណោះ។

រូបថតគំនូរ។

នាយកដ្ឋានឱសថស្ថាន ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បាននិយាយថា ខ្លួនបានទទួលការបញ្ជូនពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត Dong Nai ដោយរាយការណ៍ថា ផលិតផលមួយត្រូវបានសម្គាល់ថាក្លែងក្លាយ។

ជាពិសេស គំរូផលិតផលមានព័ត៌មាននៅលើស្លាកថា Theophylline ពង្រីក - ចេញថេប្លេត 100 mg (Theophylin 100 mg), លេខបាច់ 05089, កាលបរិច្ឆេទផលិត៖ ថ្ងៃទី 2 ខែមីនា ឆ្នាំ 2022, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 2 មីនា 2026; កន្លែងផលិត៖ Pharmacy Laboratories Plus (Warsaw) មិនមានព័ត៌មានអំពីវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល កន្លែងនាំចូលនៅលើផ្លាកនោះទេ។

សំណាកថ្នាំត្រូវបានយកដោយក្រុមអធិការកិច្ចអន្តរកម្មនៅ My Anh General Clinic Company Limited (My Anh Pharmacy) ដែលមានទីតាំងនៅផ្លូវបំបែក Da Kia ភូមិ 4 ឃុំ Da Kia ស្រុក Bu Gia Map ខេត្ត Binh Phuoc (ចាស់)។

គំរូថ្នាំមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សន្ទស្សន៍បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 19.71%) និងសន្ទស្សន៍រលាយ (18.8-22.5%) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត Dong Nai រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលិស ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីចុះត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited និងតាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលខាងលើ។

ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការរំលោភបំពានលើគ្រឹះស្ថានស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ; រាយការណ៍​លទ្ធផល​ត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និង​ដោះស្រាយ​ជូន​នាយកដ្ឋាន​រដ្ឋបាល​គ្រឿងញៀន​ឱ្យបាន​មុន​ថ្ងៃទី​៣១ ខែកក្កដា​។

រដ្ឋបាល​ឱសថ​ក៏បាន​ស្នើ​ដល់​មន្ទីរ​សុខាភិបាល​ឲ្យ​ជូនដំណឹង​ដល់​គ្រឹះស្ថាន​ជួញដូរ និង​ប្រើប្រាស់​គ្រឿងញៀន និង​ប្រជាពលរដ្ឋ​កុំ​ទិញ លក់ ឬ​ប្រើប្រាស់​ផលិតផល​ខាងលើ​។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវសញ្ញាសង្ស័យនៃការផលិត និងការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។

Theophylline គឺជាថ្នាំ bronchodilator ដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលរោគសញ្ញា និងការស្ទះផ្លូវដង្ហើមដោយសារជំងឺហឺតរ៉ាំរ៉ៃ ឬជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃផ្សេងទៀត។

កន្លងមក រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានចេញ Official Dispatches 4229 ចុះថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 និង Official Dispatch 1430 ចុះថ្ងៃទី 28 ឧសភា ឆ្នាំ 2025 ដល់មន្ទីរសុខាភិបាល ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ Theophylin 200mg ដែលផលិតដោយ Pharmacy Laboratories Plus (Warsaw); គំរូឱសថមិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលនៅលើស្លាកនោះទេ។

ក្នុងឯកសារទាំងនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានស្នើសុំមន្ទីរសុខាភិបាល សម្របសម្រួលជាមួយសមត្ថកិច្ចជំនាញ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ ផ្ទៀងផ្ទាត់ និងតាមដានប្រភពដើមនៃឱសថក្លែងក្លាយខាងលើ។ និងបានដឹកនាំមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តដើម្បីបង្កើនការយកគំរូ និងការធ្វើតេស្តគុណភាពនៃឱសថដែលកំពុងចរាចរក្នុងតំបន់សម្រាប់ឱសថដែលមានហានិភ័យនៃការក្លែងក្លាយ ឬមានគុណភាពអន់។

plo.vn

ប្រភព៖ https://baolaocai.vn/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-dat-duoi-20-post649509.html