ការរកឃើញថ្នាំ bronchodilator ក្លែងក្លាយ សារធាតុសកម្មសំខាន់ឈានដល់តិចជាង 20%

ក្រសួងសុខាភិបាលបានរកឃើញថាសំណាកថ្នាំ bronchodilator Theophylin 100mg មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពទេ ដោយមាតិកា Theophylline ឈានដល់ត្រឹមតែ 19.71% ប៉ុណ្ណោះ។

រូបថតគំនូរ។

នាយកដ្ឋានឱសថស្ថាន ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បាននិយាយថា ខ្លួនបានទទួលការបញ្ជូនពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត Dong Nai ដោយរាយការណ៍ថា ផលិតផលមួយត្រូវបានសម្គាល់ថាក្លែងក្លាយ។

ជាពិសេស គំរូផលិតផលមានព័ត៌មាននៅលើស្លាកថា Theophylline ពង្រីក - ចេញថេប្លេត 100 mg (Theophylin 100 mg), លេខបាច់ 05089, កាលបរិច្ឆេទផលិត៖ ថ្ងៃទី 2 ខែមីនា ឆ្នាំ 2022, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 2 មីនា 2026; កន្លែងផលិត៖ Pharmacy Laboratories Plus (Warsaw) មិនមានព័ត៌មានអំពីវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល កន្លែងនាំចូលនៅលើផ្លាកនោះទេ។

សំណាកថ្នាំត្រូវបានយកដោយក្រុមអធិការកិច្ចអន្តរកម្មនៅ My Anh General Clinic Company Limited (My Anh Pharmacy) ដែលមានទីតាំងនៅផ្លូវបំបែក Da Kia ភូមិ 4 ឃុំ Da Kia ស្រុក Bu Gia Map ខេត្ត Binh Phuoc (ចាស់)។

គំរូថ្នាំមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សន្ទស្សន៍បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 19.71%) និងសន្ទស្សន៍រលាយ (18.8-22.5%) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្តដុងណៃរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធដើម្បីធ្វើការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited និងតាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលខាងលើ។

ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការរំលោភបំពានលើគ្រឹះស្ថានស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ; រាយការណ៍​លទ្ធផល​ត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និង​ដោះស្រាយ​ជូន​នាយកដ្ឋាន​រដ្ឋបាល​គ្រឿងញៀន​ឱ្យបាន​មុន​ថ្ងៃទី​៣១ ខែកក្កដា​។

រដ្ឋបាល​ឱសថ​ក៏បាន​ស្នើ​ដល់​មន្ទីរ​សុខាភិបាល​ឲ្យ​ជូនដំណឹង​ដល់​អាជីវករ និង​អ្នកប្រើប្រាស់​គ្រឿងញៀន​កុំ​ឲ្យ​ទិញ​លក់ ឬ​ប្រើប្រាស់​ផលិតផល​ខាងលើ​។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវសញ្ញាសង្ស័យនៃការផលិត និងការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។

Theophylline គឺជាថ្នាំ bronchodilator ដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃការស្ទះផ្លូវដង្ហើមដោយសារជំងឺហឺតរ៉ាំរ៉ៃ ឬជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃផ្សេងទៀត។

កន្លងមក រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានចេញជាផ្លូវការលេខ 4229 ចុះថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 និងលេខ 1430 ចុះថ្ងៃទី 28 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2025 ដល់មន្ទីរសុខាភិបាល ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ Theophylin 200mg ផលិតដោយ Pharmacy Laboratories Plus (Warsaaw); គំរូឱសថមិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលនៅលើស្លាកនោះទេ។

ក្នុងឯកសារទាំងនេះ រដ្ឋបាលឱសថបានស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាល សម្របសម្រួលជាមួយសមត្ថកិច្ចជំនាញ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ ផ្ទៀងផ្ទាត់ និងតាមដានប្រភពដើមនៃឱសថក្លែងក្លាយខាងលើ។ និងបានដឹកនាំមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តដើម្បីបង្កើនការយកគំរូ និងការធ្វើតេស្តគុណភាពនៃឱសថដែលកំពុងចរាចរក្នុងតំបន់សម្រាប់ឱសថដែលមានហានិភ័យនៃការក្លែងក្លាយ ឬមានគុណភាពអន់។

plo.vn

ប្រភព៖ https://baolaocai.vn/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-dat-duoi-20-post649509.html