រោងចក្រផលិតគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថត្រូវតែគោរពតាម GMP ។
ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរឹងពីសម្ភារៈបញ្ចូល
យោងតាមលោក Ta Manh Hung អនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នៃក្រសួងសុខាភិបាល នាពេលថ្មីៗនេះ ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រង និងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ បានចុះត្រួតពិនិត្យ និងរកឃើញនូវការរំលោភបំពានមួយចំនួនក្នុងការផលិត និងចរាចរគ្រឿងញៀន គោរពតាមឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងសកម្មភាពផលិត និងជួញដូរគ្រឿងញៀន។
ដូច្នេះ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹងពីវត្ថុធាតុដើម ដំណើរការផលិត រហូតដល់ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយ ក៏ដូចជាការការពារហានិភ័យនៃការភ័ន្តច្រឡំក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថ និងផលិតផលអាហារការពារសុខភាព (TPBVSK) គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
តំណាងនាយកដ្ឋានឱសថបានមានប្រសាសន៍ថា សម្រាប់រោងចក្រផលិតសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ត្រូវធានាថាពួកគេរក្សាការអនុលោមតាម និងគោរពតាមគោលការណ៍ និងស្តង់ដារ GMP យ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ពេញមួយដំណើរការផលិតឱសថ ក៏ដូចជាដំណើរការផលិតអាហារសុខភាព (ប្រសិនបើការផលិតត្រូវបានអនុវត្តលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មឱសថដែលមានការអនុញ្ញាតដូចគ្នា)។
ទន្ទឹមនឹងនោះ ត្រូវគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ ធានាថាគ្រឿងផ្សំដែលដាក់ក្នុងការផលិតមានគោលបំណងត្រឹមត្រូវ មានប្រភពដើមត្រឹមត្រូវ និងត្រូវបានផលិតស្របតាមឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីរោងចក្រផលិត និងចែកចាយវត្ថុធាតុដើម ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងពេញលេញជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់។
គ្រឿងផ្សំឱសថត្រូវតែធ្វើតេស្តគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពស្របតាមស្តង់ដារដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថមុនពេលដាក់ចូលទៅក្នុងការផលិតឱសថ។
រោងចក្រផលិតឱសថក៏ត្រូវពិនិត្យមើលដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិត និងកំណត់ត្រាធ្វើតេស្ត ដោយធានាបាននូវការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត និងដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពស្របតាមការអនុម័ត និងវាយតម្លៃកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីឱសថ ព្រមទាំងគោរពយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ។
ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ស្តង់ដារគុណភាព និងដំណើរការវិភាគ ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាព ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រ នីតិវិធីផ្លាស់ប្តូរត្រូវអនុវត្តភ្លាមៗតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ហើយអាចអនុវត្តបាន លុះត្រាតែពិនិត្យ និងទទួលយកដោយក្រសួងសុខាភិបាលតាមបទប្បញ្ញត្តិ។
ការកសាងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយ
រដ្ឋបាលឱសថក៏តម្រូវឱ្យរោងចក្រផលិតឱសថដើម្បីកសាងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយ សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យស្របតាមស្តង់ដារ GMP, GLP, GSP; គោរពយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងការផលិត និងការជួញដូរឱសថ និងអាហារមុខងារ (ប្រសិនបើមាន)។
ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងការពិនិត្យឡើងវិញនៃការអនុលោមតាម GMP, GLP, GSP និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្ម និងអាជីវកម្ម រកឃើញ និងកែកំហុសភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងសម្រាប់គុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងផលិតផលឱសថ និងផលិតផលអាហារសុខភាព។ រាយការណ៍ទាន់ពេលវេលាទៅក្រសួងសុខាភិបាល និងមន្ទីរសុខាភិបាលមូលដ្ឋាន នៅពេលរកឃើញបញ្ហាទាក់ទងនឹងគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ។
មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងកណ្តាល ទទួលខុសត្រូវក្នុងការពង្រឹងយ៉ាងសកម្មក្នុងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យគ្រឹះស្ថានផលិតគ្រឿងញៀន ពិសេសរោងចក្រផលិតអាហារការពារសុខភាព និងគ្រឿងសំអាងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ខ្លឹមសារនៃការត្រួតពិនិត្យរួមមានការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងការផលិត ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាក ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម និងការថែរក្សាស្តង់ដារ GMP និង GSP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងការផ្ទុក។
ការពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងការបង្កើនតម្រូវការអនុលោមតាម GMP ដើម្បីគ្រប់គ្រងសកម្មភាពផលិតថ្នាំ ក៏រួមចំណែកដល់ការការពារសុខភាពសាធារណៈ ជៀសវាងហានិភ័យនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមានគុណភាពអន់ និងអាហារការពារសុខភាព។
ហៀនមិញ
ប្រភព៖ https://baochinhphu.vn/siet-chat-giam-sat-viec-san-xuat-thuoc-thong-qua-nguyen-tac-gmp-102250603174015884.htm
Kommentar (0)