ហេតុអ្វីបានជាអ្នកជំងឺពិបាកទទួលបានថ្នាំថ្មី?

មានតែថ្នាំថ្មីចំនួន 42 ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោម 460 ប្រភេទដែលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយទូទាំងពិភពលោកដែលមាននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដោយសារតែនីតិវិធីនៃការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណយូរ និងពេលវេលាដែលប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺ។

កាលពីថ្ងៃទី 21 ខែមករា តំណាង ក្រសួងសុខាភិបាល បាននិយាយថា តម្លៃឱសថទូទៅនៅប្រទេសវៀតណាមមានកម្រិតទាបបើធៀបនឹងប្រទេសដទៃទៀតនៅក្នុងតំបន់អាស៊ាន (សម្រាប់ក្រុមព្យាបាលសំខាន់ៗភាគច្រើន)។ ខណៈពេលដែលអត្រានៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំទូទៅនៅតាមគ្រឹះស្ថានពេទ្យក្នុងប្រទេសវៀតណាមមាន 11% នៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអាស៊ីប៉ាស៊ីហ្វិកវាមានច្រើនជាង 27% ។

ទិន្នន័យពីអង្គការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រ IQVIA MIDAS បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពក្នុងត្រីមាសទីមួយនៃឆ្នាំ 2022 ក៏បង្ហាញផងដែរថាអ្នកជំងឺវៀតណាមមានការលំបាកក្នុងការទទួលបានថ្នាំថ្មីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសដទៃទៀត។ ជាក់ស្តែង មានតែ 9% ប៉ុណ្ណោះ (ស្មើនឹងថ្នាំថ្មីចំនួន 42) ដែលមាននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ក្នុងចំណោមថ្នាំសរុបចំនួន 460 ដែលបានណែនាំទៅកាន់ទីផ្សារពិភពលោកក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ (ចាប់ពីឆ្នាំ 2012 ដល់ចុងឆ្នាំ 2021)។

ការលំបាកក្នុងការទទួលបានថ្នាំថ្មីកំពុងបង្កើតបន្ទុកសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ ឧទាហរណ៍ ប្រហែល 25% នៃចំនួនប្រជាជនវៀតណាមទទួលរងពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងសម្ពាធឈាមខ្ពស់; អ្នកជំងឺជាង 350,000 នាក់កំពុងរស់នៅជាមួយជំងឺមហារីក ប៉ុន្តែមនុស្សជាច្រើនបានបោះបង់ដោយសារតែការលំបាកក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មី។ យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Ha Thanh អនុប្រធាននាយកដ្ឋានវេជ្ជសាស្ត្រផ្ទៃក្នុង 2 មន្ទីរពេទ្យ K បានឱ្យដឹងថា បច្ចុប្បន្ននេះមានតែថ្នាំ immunotherapy បីប៉ុណ្ណោះក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណពី ក្រសួងសុខាភិបាល សម្រាប់ចរាចរ ខណៈដែលពិភពលោកបានទទួលស្គាល់ការព្យាបាលថ្មីៗជាច្រើន។ ថ្នាំទាំងនេះមិនត្រូវបានធានារ៉ាប់រងដោយការធានារ៉ាប់រងសុខភាព ដែលបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺជាច្រើនឈប់ស្វែងរកការព្យាបាលដោយសារតែខ្វះហិរញ្ញវត្ថុ។

ហេតុផលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះគឺថាល្បឿននៃការទទួលបានថ្នាំថ្មីគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងធំទៅលើពេលវេលាដែលវាត្រូវការសម្រាប់ឱសថដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់។ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ 2016 ឱសថត្រូវតែចុះបញ្ជីជាមួយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋ (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ក្រសួងសុខាភិបាល) មុននឹងចរាចរលើទីផ្សារវៀតណាម។ ពេលវេលាអតិបរមាសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ (GĐKLH) គឺ 12 ខែ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមការពិត ជារឿយៗវាត្រូវចំណាយពេល 4-5 ឆ្នាំសម្រាប់ថ្នាំថ្មីដើម្បីទទួលបាន GKDLH ពីព្រោះដំណើរការនេះនៅតែមានការខ្វះខាតជាច្រើននៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល ដែលបណ្តាលឱ្យមានការលំបាកសម្រាប់ទាំងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រង និងអាជីវកម្មដោយសារធនធានមានកម្រិត។

ថ្មីៗនេះ កង្វះខាតគ្រឿងញៀនបាននិងកំពុងកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ដែលមួយផ្នែកគឺដោយសារនីតិវិធីនៃការបន្តប័ណ្ណចុះបញ្ជីឱសថរៀងរាល់ 5 ឆ្នាំម្តង បន្ទាប់ពីបានចេញសារជាថ្មី។ ថ្នាំដែលផុតកំណត់មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់នៅកន្លែងពិនិត្យសុខភាព និងកន្លែងព្យាបាលទេ រហូតទាល់តែភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងពន្យារសុពលភាព។

ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាបន្ទាន់ រដ្ឋាភិបាលបានចេញសេចក្តីសម្រេចចិត្តលេខ 80 នៅដើមឆ្នាំ 2023 ដោយពន្យារសុពលភាពជាបណ្តោះអាសន្ននៃឱសថ GKDLH ដែលផុតកំណត់រហូតដល់ចុងឆ្នាំ 2024 ។ ការបន្តសុពលភាពមិនប៉ះពាល់ដល់គុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថនោះទេ ព្រោះឱសថទាំងនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងប្រទេសជាច្រើនជុំវិញ ពិភពលោក ។

លោក Le Viet Dung អនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នៃក្រសួងសុខាភិបាល បានឲ្យដឹងថា ក្នុងរយៈពេល១០ខែ ឆ្នាំ២០២៣ នាយកដ្ឋានមានសេចក្តីប្រកាសចំនួន៩ ស្តីពីការពន្យារសុពលភាពវិញ្ញាបនបត្រចរាចរសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ រហូតដល់ថ្ងៃទី៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ២០២៤។ ច្បាប់ឱសថស្ថាន។

បុគ្គលិកពេទ្យនៅឱសថស្ថានជំងឺត្រូពិចទីក្រុងហូជីមិញ ផ្តល់ថ្នាំដល់អ្នកជំងឺ។ រូបថត៖ Quynh Tran — បុគ្គលិកពេទ្យនៅឱសថស្ថានជំងឺត្រូពិចទីក្រុងហូជីមិញ ផ្តល់ថ្នាំដល់អ្នកជំងឺ។ រូបថត៖ *Quynh Tran*

គម្រោងច្បាប់ឱសថស្ថានដែលត្រូវបានកែសម្រួលកំពុងត្រូវបានបញ្ចប់ ដោយផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មឱសថ បង្កើតច្រកផ្លូវច្បាប់ដែលផ្តល់អាទិភាពដល់ការស្រាវជ្រាវ ការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងការផលិតឱសថប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត និងថ្នាំដែលមានបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ ជួយអ្នកជំងឺឱ្យងាយស្រួលប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មីៗ។ នេះគឺជាក្រុមគោលនយោបាយមួយក្នុងចំណោមក្រុមគោលនយោបាយចំនួន 5 ដែលផ្តោតលើគម្រោងច្បាប់ឱសថដែលបានកែសម្រួលលើកនេះ ក្នុងគោលបំណងលើកកម្ពស់ការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មឱសថ ជួយគ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំងឺបង្កើនលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ និងសិទ្ធិជ្រើសរើសថ្នាំព្យាបាល។

ជាពិសេស ក្រសួងសុខាភិបាលបានស្នើឱ្យសម្រួលដល់ការកត់ត្រា និងនីតិវិធីសម្រាប់ការពង្រីក ផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែម GĐKLH និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីករណីនៃការពន្យារ ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបន្ថែម GĐKLH ដែលមិនតម្រូវឱ្យមានការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាការចុះឈ្មោះចរាចរគ្រឿងញៀន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ការបន្តកិច្ចសន្យា (កាត់បន្ថយពី 3 ខែទៅ 1 ខែសម្រាប់ករណីនៃការបន្តដែលមិនត្រូវការការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សា) ។

ក្រសួងសុខាភិបាលក៏បានស្នើឱ្យអនុញ្ញាតឱ្យជំនួសវិញ្ញាបនបត្រផលិតផលឱសថ; ការលើកលែងពីការបញ្ជូនឯកសារព្យាបាលសម្រាប់ថ្នាំដែលផលិតក្នុងស្រុកថ្មី បំពេញតម្រូវការបន្ទាន់។ យន្តការយោង ការទទួលស្គាល់ក្នុងការចុះបញ្ជីឱសថ ដើម្បីជួយមនុស្សឱ្យទទួលបានថ្នាំទំនើប ឱសថថ្មីយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះកំពុងត្រូវបានពិនិត្យដោយក្រសួងយុត្តិធម៌។ គេរំពឹងថា សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ នឹងត្រូវបានរដ្ឋសភាពិចារណាក្នុងសម័យប្រជុំលើកទី៧ (ខែឧសភា ឆ្នាំ២០២៤) និងអនុម័តនៅសម័យប្រជុំលើកទី៨ (ខែតុលា ឆ្នាំ២០២៤)។

ឡេង៉ា

ប្រភពតំណ