최근, 일반외과 2번 의사는 선천적 수축 고리 증후군을 앓고 있던 KA라는 16개월 된 소녀의 성형 수술을 성공적으로 수행했습니다.
아기는 태어난 이후 목과 오른발의 움직임이 제한되는 증상을 보여 가족들은 검사를 위해 훙브엉 종합병원으로 아기를 데려갔습니다. 검사를 통해 환자는 선천성 수축 고리 증후군으로 진단되었습니다.
성형외과 의사들은 아기 소녀를 성공적으로 재건했습니다. 사진: BVCC
아이의 수술을 직접 집도한 2번 일반외과 부과장 성덕롱 레지던트 의사는 "선천적 수축 고리 증후군은 어린이에게서 흔치 않은 질병입니다."라고 말했습니다. 하지만 장애를 남기고 떠날 위험은 매우 높습니다. 이 증후군은 아이의 팔다리에 깊은 주름이 생기는 형태로 나타나는데, 많은 부모는 이런 주름이 단순히 자기 아이가 통통하기 때문에 생긴 것이라고 착각합니다.
이러한 수축은 혈관과 신경을 압박하여 수축 부위 아래의 신체가 정상적이고 건강하게 발달하는 것을 방해합니다.
KA의 경우, 수술팀은 발목 고리 절제술, 신전건 제거 수술, 피부 플랩 재건술을 시행했습니다. 수술 후 혈관이 잘 순환되었고, 절개 부위가 마르고 아기는 병원에서 퇴원했습니다.
롱 박사는 부모가 자녀의 팔다리가 살찐 탓인지, 아니면 수축으로 인한 것인지를 명확히 구별하여 조기에 치료하고 자녀의 건강에 부정적인 위험을 피해야 한다고 지적했습니다.
의사는 구별하기 위해 통통한 아이의 팔다리에 매우 얕고 원형이 아닌 피부 주름이 있다고 말했습니다. 벨트는 매우 깊어서 다리나 팔의 전체 둘레를 조여줍니다. 이 증후군은 유전되지 않으며, 이를 예방할 수 있는 방법은 없습니다.
그러나 선천적 수축 고리 증후군은 3D 및 4D 초음파를 통해 태아기에 발견할 수 있습니다. 이 범주에 해당하는 임산부는 정기적인 산전 검진을 받아야 하며, 가족 역시 자녀의 미래 기형에 대한 조기 치료 계획을 세워야 합니다.
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출처: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/co-ngan-o-chan-bo-me-o-phu-tho-tuong-con-bu-bam-nao-ngo-di-kham-phat-hien-di-tat-bam-sinh-172241022080619678.htm
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