희귀 지방골수 탈장과 역위증이 있는 신생아 소녀를 구하다

10월 24일, 시티 국제 병원(CIH)은 두 가지 희귀 선천적 기형(지방수막류 및 희귀 역위증)을 동시에 앓고 있는 생후 1개월이 조금 넘은 여아에게 수술을 성공적으로 수행했다고 발표했습니다.

수술 후 어린이 환자를 진찰하는 의사

이전에 캄보디아에서 제왕절개로 태어난 아기는 2.5kg이었습니다. 출생 후 가족은 천골에 비정상적인 덩어리가 있음을 발견하고 수술을 권고했습니다. 그러나 신경학적 결함과 비정상적인 장기 위치라는 복잡한 상태로 인해 아기는 베트남으로 이송되어 시티 국제 병원에서 치료를 받았습니다.

이 아기는 다학제 진료팀의 진찰을 통해 척수 하부를 동반한 지방척수수막류(lipomyelomeningocele) 진단을 받았습니다. 척수 하부는 중추신경계 기형으로, 운동 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있으며, 신체의 모든 장기가 정상과 반대 위치에 대칭적으로 위치하여 심장이 오른쪽에 위치합니다. 이는 신생아 1만 명 중 약 1명에게만 발생하는 드문 사례입니다.

종합적인 평가 후, 의사들은 탈장 부위의 압박을 완화하여 신경 조직을 최대한 보존하고 향후 합병증을 예방하기 위한 미세수술을 권고했습니다. 수술은 전문의 간의 긴밀한 협력 하에 완벽한 무균 환경에서 진행되었습니다.

환자의 내부 장기 구조 전체가 역전되었기 때문에 수술팀은 모든 수술에서 정확한 해부학적 위치를 파악하고 신경 조직 손상을 방지하기 위해 각별히 주의해야 했습니다. 오랜 시간에 걸친 꼼꼼한 작업 끝에 수술은 완벽하게 성공했습니다. 탈장은 철저히 치료되었고, 척수는 아래쪽으로 빠져나갔으며, 신경 조직은 최대한 보존되었습니다.

수술 후 아기는 의식이 명료하고, 잘 먹었으며, 하지 운동이 정상이었고, 소화와 배뇨가 안정적이었습니다. 활력 징후는 안전한 범위 내에 있었습니다. 아기는 수술 후 지속적인 관리와 모니터링을 위해 소아과로 이송되었습니다.

탄 손

출처: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html