보건 부문에서는 지중해빈혈이라는 질병을 예방하고 퇴치하기 위해 많은 솔루션을 시행해 왔습니다.

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BBK - 지중해빈혈은 세계 에서 가장 흔한 유전적 이상 중 하나입니다. 현재 전 세계 인구의 7%가 지중해빈혈 유전자를 보유하고 있으며, 부부의 1.1%가 이 질환을 가진 자녀를 낳거나 이 질환 유전자를 보유할 위험이 있습니다. 베트남은 이 질환 및 이 질환 유전자 보인자 비율이 높은 국가 중 하나입니다.

지중해빈혈 환자들은 지방종합병원에서 수혈을 받습니다.

베트남의 지중해빈혈 현황은 매우 우려스럽습니다. 지중해빈혈은 전국 63개 성과 시, 그리고 54개 민족에서 발생하며, 이 질병 유전자를 보유한 사람의 비율은 13%가 넘습니다(약 1,400만 명). 킨족만 해도 9.8%에 달하며, 산악 지역에 거주하는 많은 소수 민족의 경우 이 질병 유전자를 보유한 비율이 최대 30~40%에 달합니다. 박깐성 보건부 통계에 따르면, 지중해빈혈 유전자를 보유한 사람의 비율은 2.74%입니다.

보건 부문에서는 지중해빈혈을 예방하고 퇴치하기 위해 많은 솔루션을 시행했습니다. 사진 2

질병통제예방센터 부소장인 응우옌 타이 홍 준교수 박사가 소수민족을 위한 박칸 기숙학교에서 열린 "탈라세미아에 대한 학습 및 전파를 위한 소통" 행사에서 연설했습니다.

지중해빈혈은 남녀 모두에게 발생하는 유전적 및 선천적 혈액 질환입니다. 지중해빈혈은 자가면역성 적혈구 분해로 인한 용혈 과정으로, 환자의 평생 동안 지속적으로 발생하여 만성 빈혈(노란 피부)과 체내 철 축적(비장비대)을 유발하며, 질환의 심각도는 중증, 중등도, 경증의 세 단계로 나타납니다.

일반적으로 10세 이후 아이들은 적혈구 생성 증가와 비장 내 과도한 철분 축적으로 인한 합병증을 겪게 되는데, 이는 비장 과다증을 유발하여 비장 절제술을 필요로 합니다. 이 시기에는 두개골 기형(높은 이마, 두정골 돌출, 납작한 코, 높은 광대뼈, 돌출된 위 앞니, 골다공증)이 발생하여 골절 위험이 높아지고, 성장이 느려지며, 사춘기가 늦어지는 등의 문제가 발생합니다.

20세가 넘으면 추가 합병증이 발생합니다: 부정맥, 심부전, 간경변, 당뇨병,...

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국립 혈액수혈연구소 지중해빈혈센터 소장인 응우옌 티 투 하(MSc.-MD.)가 박깐성에서 지중해빈혈을 앓고 있는 아이를 둔 어머니의 이야기를 듣고 있습니다.

지중해빈혈 환자는 평생 수혈을 받아야 하며, 이로 인해 경제적 손실이 발생하고 인종과 국가에 영향을 미칩니다.

두 사람이 경증 지중해빈혈을 앓고 결혼했다면, 두 부모 모두로부터 질병 유전자를 받아 자녀가 중증 질병을 앓을 확률은 25%, 한 부모로부터 질병 유전자를 받아 자녀가 경증 질병을 앓을 확률은 50%, 자녀가 정상일 확률은 25%에 불과합니다.

중증 지중해빈혈을 앓고 있는 사람이 경증 지중해빈혈을 앓고 있는 사람과 결혼하면, 두 부모 모두로부터 질병 유전자를 물려받아 자녀가 중증 지중해빈혈을 앓을 확률이 50%이고, 부모 중 한 명으로부터 질병 유전자를 하나씩 물려받아 자녀가 경증 지중해빈혈을 앓을 확률이 50%입니다.

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"탈라세미아 질환에 대한 학습 및 전파를 위한 소통" 행사 개요

소수 민족을 위한 박칸 기숙학교에서.

지중해빈혈의 높은 위험으로 인해 경주의 질이 저하되는 문제에 직면하여, 박칸 지방 보건부는 이 위험한 질병을 예방하고 퇴치하기 위해 많은 해결책을 시행했습니다.

각 도 및 구의 의료 시설에는 지중해빈혈 환자 명단이 있으며, 적극적으로 이를 홍보하고, 상담하고, 지식을 제공하고, 사람들에게 인식을 제고하고 있습니다.

2023년 5월 6일, 성 질병통제예방센터는 베트남 용혈성 질환 협회와 협력하여 박깐 민족 기숙학교 학생 400여 명을 대상으로 "지중해빈혈에 대한 지식과 정보를 공유하고 알리기 위한 소통" 행사를 개최했습니다. 이를 통해 학생들은 지중해빈혈에 대한 지식을 충분히 습득하고, 혼전 건강 검진을 적극적으로 실시할 수 있었습니다.