가디언에 따르면, 한 유럽 남성이 암과 관련된 희귀 유전자 돌연변이를 지닌 정자를 기증했고, 그 결과 2008년부터 2015년 사이에 그의 정자에서 8개 유럽 국가에서 최소 67명의 아이가 태어났으며, 그중 23명이 고위험 유전자 돌연변이를 지닌 것으로 확인되었고, 그중 최소 10명이 암에 걸렸습니다 .
유전적 결과를 통제하기 위해 정자 기증에 대한 엄격한 제한이 필요합니다.
사진: AI
네덜란드 의사 및 연구진이 실시한 조사에 따르면, 해당 정자 기증자는 TP53 유전자에 돌연변이를 가지고 있었습니다. 이 유전자는 백혈병, 골암, 뇌종양 등 여러 유형의 암 발병 위험을 증가시키는 리-프라우메니 증후군과 관련된 유전자입니다. 이 증후군은 부모로부터 자녀에게 유전될 수 있습니다.
이 사건은 유럽의 두 가족이 기증받은 정자를 이용해 임신한 희귀 암 환자 자녀를 둔 후에야 세상에 알려졌습니다. 유전자 검사 결과 두 아이 모두 동일한 TP53 유전자 돌연변이를 가지고 있는 것으로 나타나, 두 아이의 친부가 동일할 가능성이 제기되었습니다.
추가 조사 결과, 두 아이 모두 유럽의 주요 정자 은행에 기증된 동일한 기증자의 정자를 사용하여 임신된 것으로 확인되었습니다. 그러나 2008년 기증 당시에는 이 희귀 유전 변이가 암과 관련이 있는 것으로 알려지지 않았으며, 표준 검진 방법으로는 검출되지 않았습니다.
TP53 유전자 돌연변이는 감지하기 어렵습니다.
유럽 정자은행은 기증자가 의료 및 유전자 검사를 받았으며, 당시에는 이상이 발견되지 않았다고 밝혔습니다. 전문가들에 따르면, TP53 유전자 변이는 특수 검사 없이는 검출하기 어려운데, 당시 정자은행의 표준 검사 절차에는 이러한 검사가 포함되지 않았습니다.
현재, 위험 유전자를 가진 어린이는 전신 MRI와 뇌 MRI를 통해 정기적인 모니터링을 받는 것이 권장됩니다.
가디언 과의 인터뷰에서 드몽포르 대학(영국)의 생식 전문가인 니키 허드슨 교수는 국가 간 동기화 부족은 심각한 의학적 결과를 초래할 수 있으며, 더 엄격한 제한과 함께 유전자 추적 및 경고 시스템의 개선을 요구했습니다.
출처: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm
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