나노코박스 백신에 열광하던 사람이 세상을 떠났습니다.

나노코박스 백신에 열광하던 사람이 세상을 떠났습니다. - 사진 1.

호 냔 씨가 나노코백스 백신 연구 과정에 참여하고 있다 - 사진: DN

Nhan 씨는 또한 베트남의 생명공학 분야에서 선구적인 기업가 중 한 명으로 알려져 있으며, 베트남에서 팬데믹 발생 시 COVID-19 백신 연구 프로젝트 중 하나인 Nanocovax 백신의 연구 및 개발 과정에 참여했습니다.

베트남 백신 연구

2020년 중반, COVID-19 팬데믹이 아직 "명명되고 수치를 당하기" 전무했을 때, 세계 여러 주요 제약 회사들이 이 질병을 예방하기 위한 백신 개발에 착수하겠다고 발표했습니다. 베트남에서는 나노젠(Nanogen Company)을 포함한 네 곳의 백신 제조업체도 이 여정에 참여한다고 발표했습니다.

그로부터 불과 1년 후, 위에 언급된 네 곳 중 두 곳에서 인체 실험 단계에 있는 백신을 확보했으며, 그중에는 나노젠(Nanogen)의 나노코백스(Nanocovax)도 3상 인체 실험에 돌입했습니다. 나노코백스 백신은 재조합 단백질 기술을 사용하여 개발되었는데, 이는 베트남의 백신 생산 수준에 비하면 비교적 새로운 기술입니다.

2020년 말, 보건부는 나노코백스의 인체 임상시험을 허가했습니다. 2020년 12월 17일, 이 백신은 세 명의 지원자를 대상으로 첫 번째 실험적 투여를 시작했습니다. 2021년 7월에는 12,000명의 참가자를 대상으로 3b상 임상시험이 시작되었습니다.

2021년 8월 29일 기준, 생물의학연구윤리위원회가 나노코백스 백신의 3상 임상시험을 평가하기 위해 개최한 두 번째 회의에서 11,430명의 자원봉사자를 대상으로 첫 번째 주사를 한 후 7일째, 5,785명의 자원봉사자를 대상으로 두 번째 주사를 한 후 7일째 모니터링을 실시한 결과, 나노코백스는 현재까지 단기 안전성 요건을 충족했다고 밝혔습니다.

당시 나노젠 회사 대표는 베트남에서 지금까지 13,000개 이상의 테스트 샘플을 통해 백신을 연구한 민간 기업은 없다고 확인했으며, 특히 이번 백신은 코로나19 백신이다.

2년(약 16개월)의 시험 기간 동안 회사는 윤리위원회 위원 전원을 설득할 수 있는 과학적 증거를 제시해야 합니다. 승인될 경우, 나노젠은 월 1천만 회분을 생산할 수 있으며, 2022년 1월까지 월 약 3천만 회분으로 증량될 것으로 예상됩니다.

나노코박스 백신 시험을 위해 등록한 자원봉사자들은 백신이 곧 사용되어 베트남 보건 분야의 역량을 확인할 수 있기를 바라고 있습니다.

"그 당시, 전염병이 한창이던 시기에 저는 건강을 지키고 백신이 곧 널리 접종되어 전염병을 통제할 수 있기를 바라는 마음으로 나노코박스 백신 접종을 자원했습니다.

주사를 맞은 후 항체 농도를 확인하러 갔는데, 그 결과 이 백신의 항체 농도는 당시 사람들에게 접종되던 몇몇 인기 백신과 같은 수준이었습니다." 호치민 시에서 나노코백스 백신을 접종한 자원봉사자가 투오이 트레에 전했습니다.

큰 기여

또한 2021년 6월, 팜 민 찐 총리는 나노젠 제약 생명공학 주식회사(호치민시 하이테크 파크)가 나노코백스 백신의 긴급 허가를 요청한 후 정부 대표단을 이끌고 이 회사와 협력했습니다.

총리에 따르면, 국내에서 백신을 생산하면 운송 비용을 절감할 수 있고, 완전히 사전 예방적 조치가 취해질 것입니다.

그에 따르면, 백신을 개발하려면 COVID-19 백신뿐만 아니라 다른 여러 유형의 백신도 개발해야 합니다.

호 냔 씨는 나노코백스 백신이 임상 3상에 진입한 15개국 15개 백신 중 하나이며, 해당 기술은 연구 회사가 보유하고 있다고 밝혔습니다. 현재 생산 용량은 월 800만~1,200만 회분이며, 월 3천만~5천만 회분까지 생산할 수 있습니다. 판매 가격은 "세계 최저"인 12만 동(VND)이며, 이 가격은 변동이 없을 것입니다.

2021년 말, 미국 국립생물의학연구윤리위원회(National Council of Ethics in Biomedical Research)는 나노코백스(Nanocovax)의 예방 효능을 승인했습니다. 연구팀은 2상 및 3상 임상시험을 통해 중증 질환 진행에 대한 예방 효능을 92%, 사망에 대한 예방 효능을 100%로 평가하여 시판 허가 심사를 위한 토대를 마련했습니다.

2022년 2월까지 정부 부처는 나노코백스 백신 허가 관련 공고 제1027/PCP-KGVX호를 보건부에 발행했습니다. 이 공고는 보건부가 나노코백스 백신 허가 신청을 규정에 따라 긴급히 검토 및 처리하고, 동시에 시행 결과를 총리에게 보고하도록 요청했습니다.

하지만 그 이후로 Nanocovax 백신의 허가에 대한 공식적인 정보는 나오지 않았습니다.

역학 및 분자생물학 분야의 선도적 전문가인 투오이 트레(Tuoi Tre) 와의 인터뷰에서 나노코백스(Nanocovax) 백신 프로젝트는 호 냔(Ho Nhan) 씨의 큰 열정이라고 말했습니다.

코로나19 팬데믹이 장기화되는 가운데, 민간 기업들이 나노코백스와 같은 국내 백신 생산에 앞장서고 있다는 사실은 매우 고무적입니다. 실제로, 나노코백스는 다수의 참가자를 대상으로 한 임상시험을 통해 인체 접종 시 안전성을 입증했습니다.

나노코백스 백신의 특별한 점은 첨단 재조합 단백질 기술을 사용한다는 것입니다. 이는 전 세계적으로 극소수의 국가만이 도입할 수 있는 신기술이지만, 접종자에게 높은 안전성을 제공하고 부작용을 최소화합니다. 하지만 이 기술을 구현하는 것은 간단한 일이 아닙니다.

"아직 백신이 유통 허가를 받지는 않았지만, 팬데믹 기간 동안 국내 백신에 대한 선구적인 연구를 수행한 것은 호 냔 씨의 큰 노력이자 공헌입니다."라고 전문가는 말했습니다.