녹농균(Pseudomonas aeruginosa)이라는 이름의 이 박테리아는 EzriCare가 공급한 Global Pharma Healthcare의 인공눈물에서 발견되었습니다. 해당 안약은 2월 초에 리콜되었습니다.
최근 업데이트에서 미국 질병통제예방센터(CDC)는 16개 주에서 이 희귀 약물 내성균에 감염된 사례 68건을 확인했습니다. CDC는 감염자들이 다양한 브랜드의 인공눈물을 사용했으며, 대다수 의 환자가 EzriCare에서 유통하는 제품을 사용했다고 밝혔습니다.
3월 14일 기준 보고된 약물 부작용으로는 각막 감염, 혈액 감염, 호흡기 감염, 요로 감염 등이 있습니다. 시력 상실 사례 8건이 보고되었고, 4건은 안구 제거 수술을 받아야 했습니다. 더 심각한 것은 이 약물 사용과 관련된 사망 사례 1건이었습니다.
FDA는 인공 눈물 외에도 델삼파마가 유통한 인공 안연고를 박테리아 오염 우려로 인해 리콜해 달라고 글로벌파마에 요청했고, 회사는 이에 동의했습니다.
미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 소비자들에게 리콜된 제품 사용을 중단할 것을 촉구했습니다. CDC는 "EzriCare 또는 Delsam Pharma 인공눈물을 사용했고 안구 감염 징후나 증상이 있는 사람은 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다."라고 권고했습니다. 증상으로는 노랗거나 녹색 또는 투명한 분비물, 눈의 통증이나 불편함, 눈이나 눈꺼풀의 충혈, 눈에 이물질이 들어간 듯한 느낌, 빛에 대한 민감도 증가, 시야 흐림 등이 있습니다.
글로벌 파마는 지난달 자사 제품에 대한 자발적 리콜을 시작했으며, FDA도 적절한 방부제 없이 재사용 가능한 병에 포장하고 미생물 검사를 하지 않은 등 제조상의 규정을 위반했다는 이유로 리콜을 권고했습니다.
최근 보고된 부작용과는 관련이 없지만, 다른 여러 안약도 리콜되었습니다. FDA의 3월 3일 발표에 따르면, Pharmedica USA는 멸균되지 않은 퓨어리 수딩 15% MSM 드롭스 안약 두 제품을 리콜한다고 밝혔습니다.
해당 회사는 해당 제품과 관련된 부작용이나 질병에 대한 보고를 접수하지 않았지만, 소비자들에게 즉시 해당 점안액 사용을 중단하고 제품을 반품할 것을 권고했습니다.
한편, 아포텍스(Apotex)는 급성 녹내장이나 안압 상승 치료에 사용되는 처방 점안액인 브리모니딘 타르트레이트 점안액 0.15% 6개 제품을 리콜하고 있습니다. 아포텍스 측은 일부 병뚜껑의 균열로 인해 멸균 상태가 손상되어 부작용이 발생할 수 있기 때문에 예방 차원에서 리콜을 실시한다고 밝혔습니다. FDA 에 따르면 3월 1일 기준으로 해당 제품과 관련된 감염 사례는 보고되지 않았습니다.
눈약을 안전하게 사용하는 방법
미국 안과학회(American Academy of Ophthalmology)의 토마스 스타인만 박사에 따르면, 점안액은 올바르게 제조되고 사용되면 안전합니다. 스타인만 박사는 최근 제품 리콜 사태가 점안액의 안전한 사용의 중요성을 부각시켰다고 언급했습니다.
전문가에 따르면 미국에서는 수백만 명이 안약을 안전하게 사용하고 있습니다. 안약을 정기적으로 사용하는 사람들은 크게 걱정할 필요가 없으며, 안약이나 일반 의약품 사용을 중단해서는 안 된다고 그는 말했습니다.
리콜된 EzriCare 인공눈물은 무방부제 제품입니다. 즉, 박테리아 증식을 억제하는 성분이 함유되어 있지 않습니다. 따라서 Steinemann은 EzriCare 인공눈물과 같은 무방부제 점안액 사용 시 사용 또는 제조 과정에서 오염이 발생할 경우 심각한 감염으로 이어질 수 있으므로 주의할 것을 환자들에게 권고합니다.
"병이 더러워지거나 오염되면 세균이 번식하여 눈으로 옮겨갈 수 있는 명백한 원인이 됩니다. 시중에 나와 있는 대부분의 안약에는 이러한 위험을 방지하기 위한 방부제가 함유되어 있습니다."라고 슈타인만 박사는 덧붙였습니다. 세균이 눈에 들어가는 것을 방지하려면 병이나 눈을 만지기 전에 손을 깨끗이 씻고, 병 끝이 속눈썹이나 피부에 닿지 않도록 하며, 유통기한이 지난 안약은 사용하지 않아야 합니다.
트란 호아이 (CNN에 따르면)
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