구체적으로, 식품의약품안전처는 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터로부터 DIAMICRON® MR 60mg(글리클라지드), 배치 번호: 23F603, 유효기간: 4-2026이라는 라벨이 붙은 약품 샘플의 시험 결과에 대한 보고서를 받았습니다. 이 약물 샘플은 베트남 약전에 따른 활성 성분 글리클라자이드의 정량 지표에 대한 품질 기준을 충족하지 못했으며, 라벨에 명시된 함량과 비교했을 때 70.83%에 불과했습니다.

또한 당국은 Duc Anh Pharmacy(Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, No. 08 Huynh Thuc Khang Street, Lang Thuong Ward, Dong Da District, Hanoi)에서 다른 약물 샘플 6개도 채취하여 품질을 검사했습니다. 결과에 따르면, 6가지 약물 샘플 모두 유통 등록 번호나 수입 허가, 제조 시설 및 수입 시설에 대한 정보가 없었습니다. 구체적인 제품은 다음과 같습니다.
- 오셀타미비르, 배치 번호: M1164B01, 제조일자: 2021년 3월, 유효기간: 2023년 3월
- 크레스토 20mg(로수바스타틴), 제조번호: A23237030, 유효기간: 2026년 4월
- 자누메트 50/1000mg(시타글립틴/메트포르민), 배치 번호: 24497505A, 유효기간: 2026년 7월
- 플라빅스(클로피도그렐), 제조번호: ELB04027, 유효기간: 2027년 5월
- NEXIUM® 40mg(에소메프라졸), 제조번호: 23H420, 유통기한: 2027년 9월
- 크레스토 10mg(로수바스타틴), 제조번호: A24236004, 유통기한: 2027년 7월



베트남 약품 관리국은 위와 같은 상황에 직면하여 하노이 보건부에 하노이 운영위원회 389에 보고하고, 경찰, 시장 관리 기관 및 관련 부서와 협력하여 Duc Anh Pharmacy의 운영에 대해 긴급히 검사 및 조사하고, 위반된 7개 배치의 약물의 출처를 명확히 하고 규정에 따라 엄격하게 처리하고 6월 2일 전에 결과를 보건부에 보고하도록 요구했습니다.
또한 보건부는 각 성, 시의 보건부에 마약 거래 및 사용 시설에 상기 제품을 구매, 판매 또는 사용하지 말라고 지시할 것을 요청했습니다. 동시에, 사람들이 경계심을 갖고 합법적인 시설에서만 약을 구입하고, 위조 또는 출처가 불분명한 약의 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 당국에 신고하도록 의사소통을 강화해야 합니다.
출처: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-nhieu-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-ha-noi-post797410.html
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