이에 따라, 식품의약품안전처는 최근 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터로부터 라벨에 다음 정보가 기재된 제품 샘플에 대한 보고서를 받았습니다: 테오필린 연장방출정 200mg(테오필린 200mg), 배치 번호 21127, NSX 26-2-2022, HD 26-2-2026; Pharmacy Laboratories Plus 제조업체에는 라벨에 유통 등록 번호, 수입 허가 번호, 수입 시설에 대한 정보가 없습니다.
특히, 해당 약물 샘플은 테오필린 정량에 대한 품질 요건을 충족하지 못했으며, 라벨에 명시된 함량의 6.3%에 불과했습니다. 샘플은 위 주소에 있는 안안 약국의 하노이 약물, 화장품, 식품 테스트 센터에서 채취했습니다.

베트남 약품관리국은 위와 같은 징후에 직면하여 하노이 보건부에 규정에 따라 위반 시설을 엄격히 처리하고 품질 요건을 충족하지 못하는 약품 제품의 원산지를 긴급히 추적할 것을 요청했습니다.
동시에, 마약업체와 사용자 및 사람들에게 상기 제품을 구매, 판매 또는 사용하지 말라고 통보하도록 요청합니다. 위조 약물이나 출처가 불분명한 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 보건 당국 및 관련 기관에 신고하세요.
테오필린 익스텐디드는 기도의 평활근을 이완시키고 폐환기를 개선하는 기관지 확장제이므로 일반적으로 천식과 만성 폐쇄성 폐질환을 치료하는 데 사용됩니다.
출처: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-thuoc-tri-benh-hen-gia-duoc-ban-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-post797328.html
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