유방암 치료제 타목시펜의 최적 솔루션 찾기

독일 과학자들은 이 치료법에 잘 반응하지 않는 유방암 환자의 경우 타목시펜 약물의 효과를 높이는 방법을 찾았다고 밝혔습니다.

타목시펜은 호르몬 에스트로겐이 암세포에 결합하는 것을 차단하는 방식으로 작용하지만, CYP2D6 효소에 의해 활성 형태인 (Z)-엔독시펜으로 전환되어야 합니다. 유방암 환자의 약 3분의 1은 유전적으로 이 효소 수치가 낮아 약의 효과가 떨어집니다.

Clinical Cancer Research 저널에 발표된 연구에 따르면, 이런 환자들에게 (Z)-엔독시펜을 보충한 결과, 부작용을 증가시키지 않으면서도 정상 대사자와 동등한 혈중 약물 농도를 달성하는 데 도움이 되었습니다.

슈투트가르트에 있는 임상 약리학을 위한 마르가레테 피셔-보쉬 연구소의 수석 연구원인 마티아스 슈바브 박사는 이것이 타목시펜의 오랜 문제, 즉 상당수의 유방암 환자에게 효과가 없다는 문제에 대한 "최초의 효과적인 해결책"이라고 말했습니다.

아토사 테라퓨틱스(Atossa Therapeutics)가 후원하는 유사한 임상 시험이 현재 미국에서 폐경 전 여성을 대상으로 진행 중입니다. 아토사 테라퓨틱스는 2026년 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 계획입니다.

VNA

출처: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html