2023년 통계에 따르면 베트남 제약 시장 규모는 약 72억 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 10.6%입니다. 이는 제약 산업에 긍정적인 그림을 보여주고, 국내 제조 기업에 큰 기회를 열어주며, 전 세계 로의 수출 기회를 열어줍니다.
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베트남의 제약 산업은 국내 생산에서 성장을 보였으며, GMP-WHO 기준을 충족하는 제약 공장이 많이 개발되었습니다.
2023년까지 이 나라는 GMP-WHO 기준을 충족하는 약 238개의 제약 공장을 보유하게 될 것이며, 국내에서 소비되는 약물의 약 70%를 생산하게 될 것입니다. 이러한 공장은 필수 의약품을 공급할 뿐만 아니라 국제적인 품질 기준을 충족하여 국내 제약 제품에 대한 소비자의 신뢰를 높이는 데 도움이 됩니다.
게다가 수년에 걸쳐 도매 및 소매 약국의 수가 늘어나 사람들이 필요한 의약품을 구하기가 더 쉬워졌습니다.
2024년까지 베트남에는 약 5,144개의 도매점과 65개의 소매점이 생겨 의약품에 대한 수요 증가에 대응할 수 있을 것으로 예상됩니다. 유효한 등록 번호를 가진 약물이 2만 개가 넘으며, 베트남 제약 산업은 점차 포괄적이고 현대적인 약물 유통 시스템을 구축하고 있습니다.
많은 성과에도 불구하고, 베트남 제약 산업은 여전히 약물 품질을 관리하는 데 많은 어려움을 겪고 있습니다.
매년 43,000개 이상의 약물 샘플을 테스트하고 있음에도 불구하고, 기준 미달 약물 비율은 여전히 존재합니다. 열악한 품질의 제품이 차지하는 비율은 매우 낮지만(0.53%), 위조 약물과 출처가 알려지지 않은 약물 문제는 여전히 큰 위협으로 남아 있습니다. 위조 약물은 사람들의 건강을 해칠 뿐만 아니라, 의료 시스템에 대한 신뢰도 떨어뜨립니다.
2024년에는 위조 의약품 및 의약품 원료 23종이 적발되었고, 부적격 의약품 65종이 리콜되었습니다. 이러한 수치는 베트남 제약 산업이 여전히 합법적 유통 시스템에 위조 약물이 유입되는 문제에 직면해 있다는 현실을 반영합니다.
위조 약물 생산 및 유통 시설은 보관 및 원산지 규정을 준수하지 않아 소비자가 약물을 안전하지 않게 사용할 위험이 커집니다.
위조약 문제를 해결하려면 당국의 보다 강력한 조치가 필요합니다. 보건부 와 관련 기관은 약물 품질 검사 및 감독의 효율성을 지속적으로 개선해야 합니다. 위조약품 리콜은 더욱 신속하고 단호하게 이루어져야 하며, 법을 위반하는 사업체는 엄격하게 처벌되어야 합니다.
또한, 위조 약물 방지에 대한 선전과 교육도 촉진되어야 합니다. 소비자는 위조 약물을 식별할 수 있는 정보를 갖춰야 하며, 이를 통해 경계심을 높이고 출처가 알려지지 않은 제품 사용을 피할 필요가 있습니다. 도매 및 소매점도 제품 원산지 및 품질에 대한 규정을 철저히 준수해야 합니다.
특히, 위조약품 취급에 대한 법적 규정을 조정해야 합니다. 현재의 처벌은 위조 약물의 생산과 거래를 억제하기에 충분히 엄격하지 않습니다. 따라서 이러한 상황을 방지하기 위해서는 처벌을 강화하고 법적 규제를 개선하는 것이 효과적인 대책이 될 것입니다.
국산 약물의 품질을 보장하기 위해서는 국가의 약물 검사 시스템에 많은 투자를 하는 것이 필요합니다. 약물 품질 모니터링에 대한 요구 사항이 증가함에 따라 테스트 센터는 시설, 장비 및 전문 역량 측면에서 업그레이드되어야 합니다. 이를 통해 약물의 원산지와 품질을 엄격하게 통제하고, 위조 및 품질이 낮은 약물이 시장에 유입되는 상황을 최소화하는 데 도움이 될 것입니다.
베트남의 제약 산업은 큰 진전을 이루었지만, 앞으로 많은 과제가 기다리고 있습니다. 지속 가능한 발전을 이루기 위해서는 제약 산업이 끊임없이 혁신하고, 제품 품질을 개선하고, 경영을 개선해야 합니다.
이와 함께 당국은 사람들의 건강을 보호하고 건강한 제약 사업 환경을 구축하기 위해 특히 위조 의약품과 의약품 품질에 대한 법적 규제를 더욱 강화해야 합니다.
베트남 약품 관리국의 통계에 따르면, 이 기관은 2023~2024년에 80건 이상의 검사를 실시하고 총 25억 VND 이상의 행정 벌금을 부과했습니다. 검사 과정에서 하노이, 호치민시, 타인호아 등지에서 위조 약물 관련 사례가 다수 발견되었습니다. 이 중 타인호아의 위조 약물 사건은 보건부와 공안부의 효과적인 협력 덕분에 엄격하게 처리되었습니다.
보건부 차관 도 쑤언 투옌은 우리가 항상 사람과 환자를 중심에 두고, 그들이 적절한 가격으로 적절한 품질의 좋은 제품을 이용할 수 있도록 보장한다고 강조했습니다. 하지만 그는 완전한 법적 규제가 있음에도 불구하고 여전히 품질이 좋지 않은 제품, 심지어 위조품이 시장에 침투하는 상황이 존재한다는 역설을 솔직하게 지적했습니다.
부차관에 따르면 원인은 세 가지 요인에 있다고 합니다. 법 체계는 비교적 완벽하지만 아직 일부 면에서는 완벽하지 않습니다. 여전히 집행이 느슨하다. 특히 일부 기업과 소비자의 법규 준수에 대한 인식은 여전히 제한적입니다.
출처: https://baodautu.vn/toan-canh-nganh-duoc-viet-nam-tiem-nang-lon-bai-toan-chat-luong-d280901.html
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