코로나19를 유발하는 바이러스는 계속해서 돌연변이를 일으키고 있습니다.

세계 보건 기구(WHO)의 최신 정보에 따르면, 코로나19 전염병을 유발하는 SARS-CoV-2는 계속해서 전파되고 변이를 일으키고 있습니다. 이 바이러스를 모니터링한 결과, 스파이크 단백질의 주요 항원이 증가한 것으로 나타났습니다.

SARS-CoV-2 돌연변이에 직면하여 WHO는 계속해서 Covid-19 백신 접종을 권장합니다.

특히, 이 바이러스가 JN.1에서 계속 진화할 것으로 예상되므로, WHO 코로나19 백신 조성 기술 자문 그룹(TAG-CO-VAC)은 향후 코로나19 백신 제형에서 항원으로 단가 JN.1 균주를 사용할 것을 권장합니다.

WHO는 코로나19 백신의 항원 조성을 업데이트하는 목적은 유행하는 SARS-CoV-2 변이에 대한 면역 반응을 강화하는 것이라고 밝혔습니다. 그러나 업데이트된 권장 조성의 백신이 공급될 때까지 각국의 백신 접종 프로그램은 WHO가 긴급 사용 허가를 내렸거나 사전 승인을 받은 모든 코로나19 백신을 계속 사용해야 하며, 백신 접종을 지연해서는 안 됩니다.

SARS-CoV-2의 진화를 따라가세요

최신 권고안은 TAG-CO-VAC이 4월 15-16일에 마지막 회의를 열어 SARS-CoV-2의 유전적 및 항원적 진화, SARS-CoV-2 감염과 Covid-19 백신에 대한 면역 반응, 현재 승인된 백신의 순환하는 SARS-CoV-2 변종에 대한 효능, 그리고 Covid-19 백신의 항원적 구성에 대한 의미를 검토한 후인 4월 26일에 WHO에서 발표했습니다.

국내 과학자들이 WHO 전문가들과 협력해 SARS-CoV-2 연구에 나선다.

이전에 TAG-CO-VAC은 2023년 5월과 2023년 12월에 단가 XBB.1 자손(예: XBB.1.5)을 백신 항원으로 사용할 것을 권장했습니다.

당시 여러 제조업체(mRNA, 바이러스 벡터 및 단백질 기반 백신 플랫폼 사용)가 XBB.1.5 제형의 Covid-19 백신을 개발했으며, 여러 국가의 규제 당국으로부터 사용 승인을 받고 Covid-19 백신 접종 프로그램에 포함되었습니다.

TAG-CO-VAC는 승인된 코로나19 백신의 효능에 대한 SARS-CoV-2 진화의 영향을 평가하고 향후 코로나19 백신의 항원 구성을 변경해야 하는지 여부에 대해 WHO에 조언하기 위해 정기적으로 회의를 갖고 있습니다.

올해 4월까지 보고된 데이터베이스에 있는 SARS-CoV-2 유전자 서열의 거의 전부(94% 이상)가 JN.1에서 유래되었으며, 이러한 변이체들은 기존 XBB 계통 변이체(예: EG.5)를 지속적으로 대체했습니다. 이러한 변화는 JN.1에서 유래된 변이체가 인간 집단에서 다른 유행하는 SARS-CoV-2 변이체보다 더 일관성이 있음을 시사합니다.

JN.1에서 파생된 여러 변종(예: JN.13.1, JN.1.11.1, KP.2)은 아미노산 잔기 346 및/또는 456을 포함하는 항원 결정인자에서 스파이크 단백질의 변화를 독립적으로 진화시켰습니다.

XBB 계통 변종이 JN.1 유래 변종으로 대체되었다는 점을 감안할 때, 단기적으로는 유행하는 SARS-CoV-2 변종이 JN.1 유래일 가능성이 높습니다.

(WHO)

소스 링크: https://thanhnien.vn/virus-gay-dich-covid-19-tiep-tuc-bien-doi-185240428145439606.htm