ໂລກຈະມີວັກຊີນຕ້ານເຊື້ອອີໂບລາສາຍພັນໃໝ່ເມື່ອໃດ?

ການລະບາດຂອງພະຍາດອີໂບລາ ເຊິ່ງເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັດສາຍພັນ Bundibugyo ກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນໃນສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ ແລະ ແຜ່ລາມໄປສູ່ປະເທດອູການດາ ໃນຂະນະທີ່ໂລກຍັງຂາດວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເພື່ອປ້ອງກັນ. ໃນສະຖານະການນີ້, ນັກວິທະຍາສາດສາກົນກຳລັງແຂ່ງຂັນກັບເວລາເພື່ອຊອກຫາວັກຊີນສຳລັບເຊື້ອໄວຣັດອີໂບລາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ ແຕ່ມີການສຶກສາໜ້ອຍທີ່ສຸດ.

ອີໂບລາເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ອັນຕະລາຍທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສອີໂບລາ.

ອີງຕາມອົງການ ອະນາໄມ ໂລກ (WHO), ຈຳນວນຜູ້ເສຍຊີວິດຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດອີໂບລາໃນປະຈຸບັນໄດ້ເກີນ 220 ຄົນນັບຕັ້ງແຕ່ມີການປະກາດການລະບາດໃນກາງເດືອນພຶດສະພາ. ເນື່ອງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລາມໄວກວ່າທີ່ເຈົ້າໜ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກທ້ອງຖິ່ນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ກອງປະຊຸມສຸກເສີນຈຶ່ງຖືກຈັດຂຶ້ນເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີວັກຊີນໃດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຫຼື ເຂົ້າສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກເພື່ອປ້ອງກັນເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Bundibugyo.

ບໍ່ເຫມືອນກັບເຊື້ອ Ebola Zaïre ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການລະບາດຄັ້ງໃຫຍ່ໃນອາຟຣິກາ ແລະ ວັກຊີນໄດ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມພະຍາດດັ່ງກ່າວ, Bundibugyo ເປັນເຊື້ອທີ່ມີການສຶກສາໜ້ອຍກວ່າ ເພາະມັນບໍ່ຄ່ອຍເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອະດີດ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ ນັກວິທະຍາສາດ ມີສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວກັບຄືນມາຢ່າງກະທັນຫັນ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນໃນປະຈຸບັນ, ກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍກຸ່ມກຳລັງຄົ້ນຫາວິທີການປັບຕົວເຕັກໂນໂລຊີວັກຊີນອີໂບລາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເພື່ອຕ້ານກັບເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດໃໝ່. ວິທີການໜຶ່ງທີ່ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈແມ່ນການທົດແທນໂປຣຕີນພື້ນຜິວຂອງວັກຊີນອີໂບລາກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍ glycoprotein ສະເພາະ Bundibugyo ເພື່ອກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ໄວຣັດ. ໃນຂະນະທີ່ຖືວ່າເປັນການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີຄວາມຫວັງ, ການພັດທະນາວັກຊີນຍັງຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກ, ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ແລະການປະເມີນປະສິດທິພາບກ່ອນທີ່ຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເທັກໂນໂລຢີ mRNA - ເຊິ່ງເປັນພື້ນຖານທີ່ສ້າງຄວາມກ້າວໜ້າໃນໄລຍະການລະບາດຂອງ COVID-19 - ຍັງຖືກຄົ້ນຄວ້າເພື່ອປ້ອງກັນ Bundibugyo. ໂຄງການຮ່ວມມືຫຼາຍໂຄງການລະຫວ່າງມະຫາວິທະຍາໄລເອີຣົບ ແລະ ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບໄດ້ຖືກເປີດຕົວ, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່າຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສຳຄັນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການນຳໃຊ້ຕົວຈິງ.

ໃນຂະນະທີ່ຍັງບໍ່ທັນມີວັກຊີນສະເພາະ, ນັກວິທະຍາສາດກໍ່ກຳລັງພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ວັກຊີນອີໂບລາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເພື່ອສ້າງການປ້ອງກັນຂ້າມຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Bundibugyo. ການທົດລອງກັບສັດບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບຕົວຈິງໃນມະນຸດຍັງຕ້ອງການການປະເມີນຜົນຕື່ມອີກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດຫຼາຍຄົນຍັງມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະພັດທະນາວັກຊີນທີ່ສາມາດປ້ອງກັນເຊື້ອ Ebola ຫຼາຍສາຍພັນ, ແລະແມ້ກະທັ້ງເຊື້ອ filoviruses ອັນຕະລາຍອື່ນໆເຊັ່ນ Marburg. ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ສັງເກດເຫັນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານໃນທາງບວກໃນສັດທົດລອງເມື່ອລວມ glycoproteins ຈາກເຊື້ອໄວຣັດຫຼາຍສາຍພັນເຂົ້າໃນວັກຊີນດຽວ, ແຕ່ປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນໃນມະນຸດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນເທື່ອ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການລະບາດນີ້ຍັງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນຈິງທີ່ວ່າພະຍາດຕ່າງໆທີ່ປະກົດຢູ່ໃນປະເທດທີ່ທຸກຍາກມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການລົງທຶນໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ພຽງພໍກ່ອນທີ່ຈະເກີດວິກິດການ. Bundibugyo ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນບຸລິມະສິດອັນດັບຕົ້ນໆສຳລັບບໍລິສັດຢາ, ເຊິ່ງບັງຄັບໃຫ້ ໂລກ ເກືອບຈະເລີ່ມຕົ້ນໃໝ່ເມື່ອການລະບາດເກີດຂຶ້ນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງບໍ່ທັນມີວັກຊີນ, ມາດຕະການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການແຍກຕົວຜູ້ຕິດເຊື້ອ, ການຕິດຕາມຜູ້ຕິດຕໍ່, ແລະ ການເພີ່ມຄວາມຮັບຮູ້ຂອງປະຊາຊົນຍັງຄົງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມການລະບາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການແຂ່ງຂັນເພື່ອພັດທະນາວັກຊີນ Bundibugyo ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນສິ່ງທ້າທາຍທາງວິທະຍາສາດເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງເປັນການທົດສອບຄວາມສາມາດຂອງໂລກໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ໄພຂົ່ມຂູ່ການລະບາດໃໝ່ໃນອະນາຄົດ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baolaocai.vn/bao-gio-the-gioi-moi-co-vaccine-chong-chung-ebola-moi-post900450.html