ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ພວມຮ່າງໃບສັ່ງກຳນົດບັນຊີລາຍຊື່ການກວດ, ການບໍລິການ paraclinical ແລະ ເງື່ອນໄຂຂອງການນຳໃຊ້ຜົນການແພດ paraclinical ເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຜົນການກວດສອບແພດ ແລະ ສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ.
ຮ່າງ Circular ສະເຫນີລະບຽບການກ່ຽວກັບບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການທົດສອບ, ການບໍລິການ paraclinical ແລະເງື່ອນໄຂການນໍາໃຊ້ຜົນໄດ້ຮັບ paraclinical ເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບລະຫວ່າງການກວດກາທາງການແພດແລະສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ, ນໍາໃຊ້ຢູ່ສະຖານທີ່ກວດທາງການແພດແລະການປິ່ນປົວໃນທົ່ວປະເທດ.
ຫຼັກການຂອງການນໍາໃຊ້ຜົນການທົດສອບ
ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການກວດກາ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດຕ້ອງປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງການກວດສອບຕໍ່ສາທາລະນະ ແລະ ອົງການຄຸ້ມຄອງວິຊາຊີບຈະປະກາດວ່າໄດ້ບັນລຸຄຸນນະພາບ 1 ຂຶ້ນໄປຕາມມະຕິຕົກລົງເລກທີ 2429/QD-BYT ລົງວັນທີ 12 ມິຖຸນາ 2017 ຂອງກະຊວງສາທາລະ ນະສຸກ ວ່າດ້ວຍການປະກາດໃຊ້ມາດຖານການປະເມີນລະດັບຄຸນນະພາບການເຊື່ອມຕໍ່ກັນຂອງຜູ້ອອກແຮງງານ. ການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນໄດ້ຮັບລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງບັນລຸລະດັບຄຸນນະພາບດຽວກັນ; ຫ້ອງທົດລອງບັນລຸໄດ້ລະດັບຄຸນນະພາບຕ່ໍາຈະຮັບຮູ້ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫ້ອງທົດລອງບັນລຸໄດ້ລະດັບຄຸນນະພາບສູງກວ່າ.
ສຳລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ບັນລຸ ISO 15189, ນຳໃຊ້ຄວາມສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນຂອງເຕັກນິກການທົດສອບໃນບັນຊີລາຍການຮັບຮອງທີ່ສອດຄ້ອງກັບ ISO 15189.

ເອົາຕົວຢ່າງມາກວດຄົນເຈັບຢູ່ໂຮງໝໍບັກໃໝ່.
ທ່ານຫມໍກວດແລະປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນຜູ້ທີ່ຕັດສິນໃຈວ່າຈະໃຊ້ຜົນການທົດສອບຫຼືວ່າມັນຈໍາເປັນຕ້ອງສັ່ງໃຫ້ກວດຄືນໃຫມ່ຂຶ້ນຢູ່ກັບສະພາບທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄລີນິກ.
ຫຼັກການຂອງການນໍາໃຊ້ຜົນໄດ້ຮັບ electro-optical
ຮ່າງກົດໝາຍດັ່ງກ່າວໄດ້ລະບຸຢ່າງຈະແຈ້ງເຖິງມູນຄ່າການນຳໃຊ້ຜົນການຖ່າຍພາບທາງລັງສີເມື່ອຍົກຍ້າຍສະຖານທີ່ກວດແລະປິ່ນປົວພະຍາດ.
ຜົນໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ (ຂໍ້ມູນດິຈິຕອນ, ຜົນໄດ້ຮັບຄໍາອະທິບາຍ, ບົດສະຫຼຸບ) ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງບັນທຶກທາງການແພດແລະມີມູນຄ່າທາງດ້ານກົດຫມາຍເມື່ອ: ປະຕິບັດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ກວດແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີໃບອະນຸຍາດປະຕິບັດຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມຊໍານານ; ມີລາຍເຊັນແລະຊື່ຂອງແພດປະຕິບັດການແລະແພດການວິນິດໄສ (ສໍາເນົາເຈ້ຍ) ຫຼືລາຍເຊັນດິຈິຕອນ / ການກວດສອບເອເລັກໂຕຣນິກ (ສໍາເນົາເອເລັກໂຕຣນິກ).
ເມື່ອໂອນໄປຫາສະຖານທີ່ກວດແລະປິ່ນປົວທາງການແພດ, ສະຖານທີ່ຮັບແມ່ນມີສິດທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຜົນໄດ້ຮັບສໍາລັບການອ້າງອິງແລະເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການປິ່ນປົວ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການທົດສອບ / ການວິນິດໄສຄືນໃຫມ່ຖ້າຄຸນນະພາບແລະກົດຫມາຍຖືກຮັບປະກັນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຮູບພາບທາງການແພດ
ຮູບພາບຕ້ອງເປັນ intact, ຊັດເຈນ, ສໍາເລັດໃນລໍາດັບ / pulse (ສໍາລັບ CT, MRI), ແລະສໍາເລັດໃນທີ່ໃຊ້ເວລາ (ສໍາລັບ DSA).
ຮູບແບບມາດຕະຖານ DICOM, ມີຊອບແວການອ່ານຫຼືປະສົມປະສານໃນ PACS.
ຂໍ້ມູນຮູບພາບທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ PACS–PACS ລະຫວ່າງໂຮງໝໍຕ້ອງການຂໍ້ມູນຄົນເຈັບ, ລະຫັດປະຈຳຕົວ ແລະເວລາສະແກນ.
ອີງຕາມຮ່າງ, ສະຖານທີ່ໂອນຜົນໄດ້ຮັບ radiological ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສົ່ງແບບຟອມຜົນໄດ້ຮັບ, ຂໍ້ມູນຮູບພາບເອເລັກໂຕຣນິກພ້ອມກັບບັນທຶກທາງການແພດໃນເວລາໂອນຄົນເຈັບ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຮູບພາບກົງກັບບັນທຶກທາງການແພດ. ຫ້າມແກ້ໄຂ ຫຼືຕັດຂໍ້ມູນຮູບພາບໂດຍບັງເອີນ.
ສິດຂອງສະຖານທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ radiographic
ສະຖານທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ X-ray ອາດຈະໃຊ້ຜົນໄດ້ຮັບການຖ່າຍຮູບຄືນໃຫມ່ສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຖ້າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ມີສິດທີ່ຈະຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເອົາຮູບພາບຄືນໃຫມ່ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນ.
ມີສິດຮ້ອງຂໍການຖ່າຍຮູບຄືນໃຫມ່ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້: ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຄລີນິກແລະ paraclinical ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຂັ້ນຕອນຂອງການຖ່າຍພາບແລະຮັງສີທີ່ຜ່ານມາ; ເວລາຈາກການຖ່າຍຮູບໄປຫາການຕ້ອນຮັບແມ່ນຍາວເກີນໄປ, ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ; ຄຸນນະພາບຮູບພາບທີ່ບໍ່ດີ, ບໍ່ຄົບຖ້ວນຕາມລໍາດັບທີ່ຈໍາເປັນ; ມີຄວາມສົງໃສວ່າຂໍ້ມູນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ບັນຊີລາຍຊື່ແນະນໍາຂອງເຕັກນິກການທົດສອບຊີວະເຄມີມີ 40;
ບັນຊີລາຍຊື່ແນະນໍາຂອງເຕັກນິກຫ້ອງທົດລອງ hematology ແມ່ນ 55;
ບັນຊີລາຍຊື່ແນະນໍາຂອງເຕັກນິກການທົດສອບຈຸລິນຊີແມ່ນ 26;
ບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ສະເຫນີຂອງເຕັກນິກການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ - ໂມເລກຸນຊີວະສາດແມ່ນ 86;
ບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ສະເຫນີຂອງເຕັກນິກການທົດສອບທາງ pathological ແມ່ນ 14;
ໝວດວິສະວະກຳໄຟຟ້າ-ແສງຕາເວັນທີ່ສະເໜີແມ່ນ 893.
ກະຊວງສາທາຣະນະສຸຂ ກໍາລັງຂໍຄໍາຄິດເຫັນຕໍ່ຮ່າງສະບັບນີ້ ຢູ່ໃນຜອດຂໍ້ມູນເອເລັກໂທຣນິກ ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.
ທີ່ມາ: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.






(0)