EU ອະນຸມັດຢາໃໝ່ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດປອດຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງ

ອີງຕາມນັກຂ່າວ VNA ທີ່ກຸງ Brussels, ວັນທີ 18 ພະຈິກ, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອະນຸມັດການຕະຫຼາດສໍາລັບ brensocatib - ສ່ວນປະກອບໃຫມ່ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ fibrosis ທີ່ບໍ່ແມ່ນ cystic progressive bronchiectasis (NCFB) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປໃນສະຫະພາບເອີຣົບ (EU).

ຮູບປະກອບ. (ທີ່ມາ: VNA)

ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເຫັນວ່າເປັນບາດກ້າວອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການດູແລສຸຂະພາບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຍ້ອນວ່າປະຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍກົງຕໍ່ກັບພະຍາດ.

NCFB ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ທໍາລາຍເສັ້ນທາງຫາຍໃຈແລະຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫາຍໃຈສັ້ນແລະການຂັດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດ. ມັນມັກຈະເກີດຈາກການອັກເສບແລະການຕິດເຊື້ອຊ້ໍາຊ້ອນ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໂດຍຫຼາຍໆສາເຫດ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ພະຍາດ autoimmune ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານ. ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ຈໍານວນຄົນທີ່ມີ NCFB ຄາດຄະເນຢູ່ລະຫວ່າງ 400,000 ຫາ 3 ລ້ານຄົນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນ.

ການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດຂອງ brensocatib ແມ່ນອີງໃສ່ການທົບທວນ ທາງວິທະຍາສາດ ໃນທາງບວກໂດຍອົງການຢາເອີຣົບ (EMA), ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນການຊັກຊ້າຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດແລະການຄວບຄຸມອາການຮ້າຍແຮງ. Brensocatib ເປັນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງທ່ານຫມໍແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງໄດ້ລະບຸໄວ້ຢ່າງເຕັມທີ່ໃນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະຄວນຈະຖືກກໍານົດໄວ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ.

Brensocatib ເຮັດວຽກໂດຍການດັດແປງການຕອບສະຫນອງອັກເສບໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຄືນໃຫມ່. ການອະນຸມັດຂອງ EC ບໍ່ພຽງແຕ່ແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການ ດ້ານການປິ່ນປົວ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງຫຼາຍປີ, ແຕ່ຍັງເປີດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດໄລຍະຍາວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ NCFB, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຄວບຄຸມອາການແລະຮັກສາກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນຂອງເຂົາເຈົ້າ.

VNA

ທີ່ມາ: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html