Melissa Lewis ແລະຜົວຂອງນາງມີລູກສີ່ຄົນແລະຄອບຄົວທັງຫມົດປະຈຸບັນອາໄສຢູ່ໃນ Sydney, ອົດສະຕາລີ. ນາງເຄີຍເຮັດວຽກເປັນພະຍາບານ. ໃນປີ 2011, ນາງໄດ້ຄົ້ນພົບມະເຮັງຜິວຫນັງຄັ້ງທໍາອິດທີ່ຂາຂອງນາງ, ອີງຕາມການ Daily Express (UK).
ນາງ Melissa Lewis ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມະເຮັງເປັນປົກກະຕິທຸກໆປີເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີເນື່ອງຈາກເປັນມະເຮັງຜິວຫນັງທີ່ຫາຍາກ.
ບັນດາທ່ານໝໍໄດ້ກວດຫານາງວ່າເປັນພະຍາດ Bowen, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງຈຸລັງ squamous ທີ່ຫາຍາກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນສີແດງ, ເປັນເກັດໆຕາມຜິວໜັງ.
ຕໍ່ມາ, ມະເຮັງອື່ນໆປະກົດຢູ່ໜ້າຜາກ, ດັງ, ໜ້າເອິກ ແລະຫຼັງ. ນາງຕ້ອງໄດ້ເອົາພວກມັນອອກທັງໝົດ ແລະສົມທົບກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.
ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີໂອກາດສູງທີ່ຈະເປັນຄືນໃຫມ່, ນາງ Lewis ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວປະຈໍາປີ. ທ່ານຫມໍຈະໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ photodynamic ເພື່ອປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງຜິວຫນັງ. ການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວເຮັດວຽກໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ອ່ອນໄຫວສົມທົບກັບແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງເພື່ອຂ້າຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິເທິງຜິວຫນັງ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປີ 2018, ນາງໄດ້ຄົ້ນພົບກຸ່ມຂອງ freckles ຢູ່ໃນຫູຂອງນາງ. ເມື່ອໄປຫາທ່ານໝໍ, ນາງໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າເປັນມະເຮັງຜິວໜັງ ແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
ນາງ Lewis ກ່າວວ່າ "ມັນເປັນພອນທີ່ພົບ.
ມະເຮັງຜິວໜັງຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາໄວຖ້າສົງໃສ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການວິນິດໄສມະເຮັງຄັ້ງທໍາອິດຂອງນາງ, ນາງ Lewis ໄດ້ພັດທະນາຫຼາຍຂື້ນທີ່ນາງສູນເສຍການນັບຈໍານວນທີ່ນາງມີ.
ເນື່ອງຈາກວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງຜິວຫນັງຫຼາຍປີ, ຜິວຫນັງຂອງນາງມີ pockmarks ຈໍານວນຫຼາຍຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະ radiotherapy. ນາງມັກຈະແນະນຳລູກໆໃຫ້ທາຄີມກັນແດດໃນເວລາອອກໄປນອກ ເພາະມັນຈະຫຼຸດຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງຜິວໜັງທີ່ເກີດຈາກລັງສີ ultraviolet ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ອີງຕາມການບໍລິການ ສຸຂະພາບ ແຫ່ງຊາດອັງກິດ (NHS), ປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ Bowen ພັດທະນາພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂອງມະເຮັງເທິງຜິວຫນັງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ຈໍານວນຫນຶ່ງພັດທະນາຫຼາຍ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ມະເຮັງຜິວຫນັງຊະນິດນີ້ມັກຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຮ້າຍແຮງໃດໆ.
ເພື່ອຮັບຮູ້ພະຍາດຂອງ Bowen, ເກັດມະເຮັງຜິວໜັງຈະແປ, ກວ້າງກວ່າ 1 ຊມ, ມີຮອຍແຕກ, ເປັນຮູ, ມີອາການຄັນ, ເຖິງແມ່ນເປັນບາດແຜ. ທ່ານໝໍກ່າວວ່າ ຖ້າເກັດມະເຮັງປາກົດຢູ່ບໍລິເວນຜິວໜັງຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ມັນຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ອີງຕາມການລາຍງານຂອງ Daily Express.
ແຫຼ່ງທີ່ມາ
(0)