ຢາປອມມີໜ້ອຍກວ່າ 20% ຂອງປະລິມານມາດຕະຖານຂອງສານ.
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ ໄດ້ອອກສະບັບເລກທີ 2057/QLD-CL ລົງວັນທີ 22 ກໍລະກົດ 2025 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກແຂວງ ດົ່ງນາຍ ເລັ່ງລາຍງານຕໍ່ຄະນະຊີ້ນຳ 389 ໂດຍໄວ ແລະ ສົມທົບກັບອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລົງກວດກາ ແລະ ກວດກາບໍລິສັດ My Anh General Clinic ຈຳກັດ, ແຂວງ ບິ່ງເຟືອກ, ເມືອງມາບເຟືອກ .
ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕິດຕາມຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຊຸດຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປ້າຍຊື່: Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg); ສະຖານທີ່ຜະລິດ: Pharmacy Laboratories Plus. ປ້າຍຊື່ຜະລິດຕະພັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ: ໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ, ໝາຍເລກໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ, ຫຼືສະຖານທີ່ນໍາເຂົ້າ.
batch ຂອງຢາ Theophyllin ປອມທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງສານຫນ້ອຍກ່ວາ 20% ໄດ້ຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ໄດ້ຮັບການເອີ້ນຄືນໃນທົ່ວປະເທດແລະຢຸດເຊົາການນໍາໃຊ້.
ພາບ: DAV.GOV.VN
ກ່ອນໜ້ານີ້, ກົມກວດກາຢາເສບຕິດໄດ້ຮັບລາຍງານຈາກສູນກວດກາແຂວງ ດົ່ງນາຍ ວ່າ: ຕົວຢ່າງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຂໍ້ມູນໃສ່ປ້າຍຊື່: Theophylline ຂະຫຍາຍ-ປ່ອຍ ເມັດ 100mg (Theophyllin 100mg), ໝາຍເລກ 05089, ວັນຜະລິດ 2.3.2022, ວັນໝົດອາຍຸ 2.3.2026; ສະຖານທີ່ການຜະລິດ Pharmacy Laboratories plus (Warszawa) ບໍ່ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ (19.71% Theophylline ຕາມມາດຕະຖານຢາຫວຽດນາມ).
ຕົວຢ່າງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍຄະນະກວດກາສາກົນແຂວງ ດົ່ງນາຍ (ເມື່ອກ່ອນແມ່ນບິ່ງເຟືອກ) ຢູ່ບໍລິສັດ My Anh General Clinic Limited (ຮ້ານຂາຍຢາ My Anh, ເມືອງ Bu Gia Map, ແຂວງ Binh Phuoc ເມື່ອກ່ອນ).
ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ແຂວງ ແລະ ນະຄອນ ແຈ້ງໃຫ້ບັນດາສະຖານທີ່ຄ້າຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ຢາ ແລະ ປະຊາຊົນຢ່າຊື້, ຂາຍ, ຫລື ໃຊ້ຢາເມັດ Theophyllin ແບບຕໍ່ເນື່ອງ; ແລະ ລາຍງານບັນດາສັນຍານທີ່ໜ້າສົງໄສໃນການຜະລິດ ແລະ ຄ້າຂາຍຢາປອມ ຫຼື ຢາທີ່ບໍ່ຮູ້ແຫຼ່ງກຳເນີດຕໍ່ອົງການສາທາລະນະສຸກ ແລະ ເຈົ້າໜ້າທີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງຫນ່ວຍບໍລິການປິ່ນປົວ, Theophylline 100mg ມີຜົນຂອງ bronchodilator ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວອາການຫືດ, ຄວບຄຸມອາການຫືດ, ຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ ...
ຖອນທະບຽນຈຳໜ່າຍຢາທີ່ລະເມີດຄຸນນະພາບ
ໃນເດືອນກໍລະກົດ, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາຫວຽດນາມ ໄດ້ຕັດສິນໃຈຖອນໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຢາຢູ່ຫວຽດນາມ ສຳລັບຢາ Femancia, ໝາຍເລກທະບຽນ: VD-27929-17, ອອກຈາກບັນຊີລາຍການຢາທີ່ໄດ້ຮັບໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຫວຽດນາມ, ອີງຕາມບົດບັນຍັດຂອງຈຸດ b, ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 58 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຮ້ານຂາຍຢາ (ໃນລະຍະ 20 ເດືອນ, ເກີນກຳນົດ 20 ເດືອນ. ໃນລະດັບ 2; ຫຼື 3 ຊຸດຢາ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນລະເມີດຄຸນນະພາບ). ຢາເສບຕິດທີ່ຖືກຖອນຕົວເລກທະບຽນສານບໍ່ສາມາດຜະລິດ ແລະ ຈຳໜ່າຍໃນທ້ອງຕະຫຼາດໄດ້ນັບແຕ່ວັນທີ 16 ກໍລະກົດ 2025.
ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ ຍັງໄດ້ອອກແຈ້ງການບັງຄັບໃຫ້ບັນດາທຸລະກິດການຢາ, ສະຖານທີ່ກວດກາ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດ ແລະ ຜູ້ຊົມໃຊ້ຢາ Femancia ຂ້າງເທິງ ທີ່ມີໝາຍເລກທະບຽນ: VD-27929-17, ເນື່ອງຈາກການລະເມີດລະດັບ 2.
ທີ່ມາ: https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-gia-theophylline-100mg-dieu-tri-hen-185250723100322153.htm
(0)