ວັກຊີນອີໂບລາກຳລັງຜ່ານການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ແນະນຳໃຫ້ຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນກັບການປິ່ນປົວພະຍາດອີໂບລາທົດລອງສາມຢ່າງ, ລວມທັງຢາ MBP134 ຂອງ Mapp Biopharmaceutical, ຢາ maftivimab ຂອງ Regeneron, ແລະຢາ remdesivir ຂອງ Gilead Sciences.

Báo Nông nghiệp và Môi trường•29/05/2026

ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ກ່າວໃນວັນທີ 28 ພຶດສະພາວ່າ ຢາ ແລະ ວັກຊີນຕ້ານອີໂບລາຊະນິດອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກເພື່ອສ້າງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການນຳໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານັ້ນ. ອົງການດັ່ງກ່າວ ແລະ ຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກໄດ້ເຮັດວຽກເພື່ອກຳນົດວັກຊີນທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍຊະນິດ.

ການເຄື່ອນໄຫວນີ້ເກີດຂຶ້ນທ່າມກາງການລະບາດຂອງພະຍາດອີໂບລາໃນສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ, ໂດຍມີຫຼາຍກໍລະນີທີ່ລາຍງານຢູ່ໃນອູການດາ. ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ກ່າວວ່າ ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວັກຊີນ ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວຢ່າງເປັນທາງການສຳລັບເຊື້ອພະຍາດອີໂບລາ Bundibugyo.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị ưu tiên 3 phương pháp điều trị Ebola thử nghiệm, bao gồm MBP134 của Mapp Biopharmaceutical, maftivimab của Regeneron và remdesivir kháng virus của Gilead Sciences. Ảnh: NDTV. — ອົງການ ອະນາໄມ ໂລກ (WHO) ແນະນຳໃຫ້ຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນກັບການປິ່ນປົວພະຍາດອີໂບລາທົດລອງສາມຢ່າງ, ລວມທັງ MBP134 ຈາກ Mapp Biopharmaceutical, maftivimab ຈາກ Regeneron, ແລະ remdesivir ຕ້ານໄວຣັດຈາກ Gilead Sciences. ຮູບພາບ: *NDTV.*

ທ່ານ Regeneron ກ່າວໃນຖະແຫຼງການວ່າ ການສະໜອງຢາ maftivimab ແມ່ນມີຢູ່ຢ່າງພ້ອມແລ້ວທີ່ DRC, ຖ້າ WHO ຕ້ອງການນຳໃຊ້ມັນເພື່ອການປິ່ນປົວທັນທີ ຫຼື ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມສຳລັບການຄົ້ນຄວ້າ.

ສຳລັບຈຸດປະສົງປ້ອງກັນ, ຢາຕ້ານໄວຣັດທົດລອງຂອງ Gilead ໄດ້ຖືກເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນການປິ່ນປົວຫຼັງການສຳຜັດທີ່ຕ້ອງການສຳລັບບຸກຄົນທີ່ໄດ້ສຳຜັດກັບກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບຂອງມັນຈະຂຶ້ນກັບການຕິດຕາມຜູ້ສຳຜັດກໍຕາມ.

ໃນບັນດາຢາເຫຼົ່ານັ້ນ, ວັກຊີນ rVSV Bundibugyo ໂດສດຽວ, ເຊິ່ງປະຈຸບັນກຳລັງພັດທະນາໂດຍອົງການວັກຊີນເອດສ໌ສາກົນ, ຖືວ່າເປັນວັກຊີນທີ່ມີຄວາມຫວັງທີ່ສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອົງການດັ່ງກ່າວກ່າວວ່າວັກຊີນນີ້ຈະບໍ່ພ້ອມສຳລັບການທົດລອງອີກ 7-9 ເດືອນ.

ຜູ້ສະໝັກອີກຄົນໜຶ່ງຄື ChAdOx1 Bundibugyo ທີ່ພັດທະນາໂດຍມະຫາວິທະຍາໄລ Oxford ແລະສະຖາບັນ Serum ຂອງອິນເດຍ ອາດຈະມີໃຫ້ທົດສອບພາຍໃນ 2-3 ເດືອນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ທັນຄົບຖ້ວນ.

ອົງການອະນາໄມໂລກຍັງພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການນຳໃຊ້ວັກຊີນ Ervebo ຂອງ Merck, ເຊິ່ງເປັນວັກຊີນອີໂບລາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພຽງຊະນິດດຽວ, ແຕ່ກ່າວວ່າມັນບໍ່ຄວນນຳໃຊ້ນອກສະຖານທີ່ຄົ້ນຄວ້າເພາະວ່າການປ້ອງກັນຂອງມັນຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Bundibugyo ຍັງມີຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ສະຫຼຸບ.

ທີ່ປຶກສາຂອງ WHO ຍັງໄດ້ແນະນຳໃຫ້ປະເມີນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄລນຮ່ວມກັບເຣມເດຊີເວຍ.

ອົງການດັ່ງກ່າວກ່າວວ່າ ຕົນກຳລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບເຈົ້າໜ້າທີ່ໃນຄອງໂກ ແລະ ອູການດາ ພ້ອມກັບຄູ່ຮ່ວມງານຕ່າງໆ ລວມທັງ CDC ອາຟຣິກາ ເພື່ອອອກແບບ ແລະ ດຳເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກຕາມມາດຕະຖານດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ເຂັ້ມງວດ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html