Untuk tidak lagi risau tentang... Talasemia

Saringan pra-perkahwinan disyorkan untuk mengesan dan mencegah talasemia.

Jadi apakah itu Talasemia? Dr. Lai Thi Huong, Pakar I dalam Hematologi dan Transfusi Darah (Hospital Persahabatan), menjelaskan bahawa Talasemia, juga dikenali sebagai anemia hemolitik kongenital, adalah penyakit yang berkaitan dengan mutasi gen yang menghasilkan globin.

Ini adalah gangguan genetik kongenital yang biasanya diwarisi daripada kedua-dua ibu bapa. Jika kedua-dua ibu bapa membawa sekurang-kurangnya satu versi mutasi gen talasemia, anak-anak mereka akan mempunyai peluang yang tinggi untuk menghidap penyakit ini. Ia juga merupakan penyakit dengan kadar pewarisan tertinggi di seluruh dunia .

Sementara itu, Dr. Bach Quoc Khanh, Presiden Persatuan Hematologi dan Transfusi Darah Vietnam, menyatakan bahawa Talasemia berbahaya kerana sifatnya yang "resesif". Ramai orang tidak menyedari bahawa mereka membawa gen Talasemia kerana mereka tidak mempunyai sebarang gejala. Walau bagaimanapun, jika mereka berkahwin dengan seseorang yang juga merupakan pembawa gen tersebut, terdapat risiko 25% untuk mempunyai anak dengan Talasemia. Dan jika mereka dijangkiti penyakit ini, anak-anak mereka akan mengalami akibat yang teruk daripada keadaan yang diwarisi daripada ibu bapa mereka.

Yang membimbangkan khususnya, kesemua 63 wilayah dan 54 kumpulan etnik di Vietnam mempunyai individu yang membawa gen talasemia. Banyak kumpulan etnik mempunyai pembawa gen talasemia dengan kadar setinggi 30-40%, manakala kumpulan etnik Kinh mempunyai kadar 9.8%.

Menurut Dr. Lai Thi Huong, penghidap talasemia bukan sahaja menghadapi bahaya yang mengancam nyawa tetapi juga membebankan kewangan keluarga mereka. Walau bagaimanapun, talasemia adalah penyakit yang boleh dicegah.

Untuk mengurangkan risiko anak dilahirkan dengan talasemia, pasangan harus menjalani ujian saringan dan kaunseling pra-perkahwinan sebelum kehamilan. Jika keputusan ujian menunjukkan risiko yang tinggi, pasangan boleh mempertimbangkan persenyawaan in-vitro (IVF) yang digabungkan dengan saringan embrio untuk memilih embrio yang tidak menghidap talasemia.

Pada tahun 2020, Talasemia telah ditambah ke dalam senarai penyakit yang memerlukan saringan pranatal mandatori.

Dr. Bach Quoc Khanh menyatakan: "Selama beberapa dekad, banyak negara di seluruh dunia telah berjaya melaksanakan program pencegahan talasemia. Dalam praktiknya, kos pelaburan untuk pencegahan adalah jauh lebih rendah daripada kos rawatan, dan hasilnya sangat berkesan."

Di Vietnam, saringan untuk talasemia perlu dilakukan lebih awal, walaupun sebelum perkahwinan, dan pembawa gen penyakit ini harus dinasihatkan tentang kaedah untuk mendapatkan anak yang sihat. Ini merupakan langkah penting ke arah menamatkan situasi kanak-kanak yang dilahirkan dengan penyakit ini dan secara beransur-ansur mengurangkan kadar penularan gen penyakit dalam komuniti.”

Persekutuan Talasemia Sedunia juga menegaskan bahawa talasemia adalah penyakit yang boleh dicegah. Oleh itu, pakar mengesyorkan agar setiap individu secara proaktif mengunjungi kemudahan perubatan untuk menjalani pemeriksaan dan ujian bagi kemungkinan membawa gen talasemia bagi "melindungi" anak-anak mereka sendiri daripada penyakit tersebut.

"

Menurut Dr. Lai Thi Huong, talasemia boleh dikesan lebih awal melalui ujian darah dan pemeriksaan morfologi sel darah menggunakan mikroskop – ujian darah periferal, dan ujian genetik untuk memeriksa gen talasemia. Jika terdapat sejarah keluarga yang menghidap penyakit ini, ahli keluarga yang lain harus menjalani saringan awal.

Sumber: https://daidoanket.vn/de-khong-con-lo-thalassemia-10278040.html