Mencegah Talasemia

- "Thalasemia," juga dikenali sebagai hemoglobinopati, anemia hemolitik kongenital, atau anemia hemolitik, merupakan gangguan darah genetik yang biasa berlaku di beberapa negara di seluruh dunia, termasuk Vietnam. Penyakit ini menyebabkan badan tidak menghasilkan hemoglobin yang mencukupi, lalu mengakibatkan anemia yang teruk.

Kakitangan di Pusat Kesihatan Wilayah Bac Son sedang mengambil sampel darah tumit daripada bayi baru lahir di kemudahan tersebut.

Talasemia merupakan salah satu penyakit genetik yang paling biasa di dunia, menjejaskan kira-kira 7% daripada populasi global. Menurut data daripada Jabatan Penduduk ( Kementerian Kesihatan ), di Vietnam, lebih 10 juta orang membawa gen talasemia, dan lebih 20,000 sedang menerima rawatan. Setiap tahun, kira-kira 8,000 lagi kanak-kanak dilahirkan dengan penyakit ini, di mana kira-kira 2,000 daripadanya mengalami bentuk yang teruk yang memerlukan rawatan sepanjang hayat. Dianggarkan seorang pesakit yang sakit tenat memerlukan kira-kira 3 bilion VND untuk rawatan dari lahir hingga umur 30 tahun, dan menjelang umur 21 tahun, memerlukan kira-kira 470 unit pemindahan darah untuk mengekalkan kehidupan. Ini bermakna Vietnam memerlukan lebih 2 trilion VND setiap tahun untuk menyediakan rawatan minimum untuk semua pesakit dan kira-kira 500,000 unit darah yang selamat.

Talasemia ialah penyakit genetik autosomal resesif. Oleh itu, kejadiannya adalah sama pada lelaki dan perempuan. Jika kedua-dua ibu bapa menghidap talasemia, separuh daripada anak-anak mereka akan menghidap penyakit ini, dan separuh lagi akan membawa gen tersebut tetapi tidak menghidap penyakit ini. Jika kedua-dua ibu bapa membawa gen talasemia (tetapi tidak menghidap penyakit ini), 25% daripada anak-anak mereka berisiko menghidap penyakit ini, 50% akan membawa gen tersebut, dan 25% tidak. Jika hanya salah seorang ibu bapa membawa gen talasemia, anak itu akan sihat dan tidak menghidap penyakit ini, tetapi separuh daripada anak-anak akan membawa gen tersebut.

Di wilayah Lang Son, menurut projek penyelidikan saintifik peringkat wilayah "Kajian ciri-ciri epidemiologi gen talasemia dalam kumpulan etnik Tay dan Nung di wilayah Lang Son" yang dijalankan oleh Hospital Besar Wilayah pada tahun 2019, kira-kira 16 kanak-kanak dengan talasemia teruk dilahirkan setiap tahun, dan kira-kira 200 pesakit dengan talasemia teruk masih hidup dalam komuniti. Kos rawatan tahunan untuk pesakit talasemia adalah lebih 100 juta VND setiap orang. Kos yang tinggi dan masa rawatan yang berpanjangan bukan sahaja membebankan keluarga pesakit tetapi juga memberi tekanan kepada dana insurans sosial dan menyebabkan akibat sosial yang serius, kerana kebanyakan kanak-kanak yang menghidap penyakit ini terpaksa ponteng sekolah untuk rawatan tetap, yang membawa kepada penurunan kualiti hidup dan beban kepada keluarga dan masyarakat.

Sebagai tindak balas kepada situasi ini, selama ini sektor kesihatan telah melaksanakan pelbagai langkah pencegahan untuk menghentikan penularan Talasemia. Aktiviti khusus termasuk: memperkukuh kaunseling pra-perkahwinan dan pemeriksaan kesihatan; melaksanakan program secara berkesan untuk memperluaskan saringan, diagnosis dan rawatan penyakit pranatal dan neonatal tertentu; dan menggalakkan komunikasi tentang gejala klinikal, punca dan akibat Talasemia kepada komuniti dan masyarakat, menyumbang kepada peningkatan kesedaran awam tentang penyakit ini.

Untuk mencegah, mengawal, dan akhirnya menghapuskan kelahiran kanak-kanak dengan talasemia dan secara beransur-ansur mengurangkan kadar penularan genetik penyakit ini dalam komuniti, ia memerlukan usaha bersepadu sistem politik dan, terutamanya, peranan teras sektor kesihatan dengan strategi komunikasi yang berterusan dan berkesan mengenai talasemia, menyumbang kepada peningkatan kualiti populasi untuk komuniti.

Sumber: https://baolangson.vn/sang-loc-phat-hien-som-thalasemia-khong-de-ai-bi-bo-lai-phia-sau-5091570.html