Pharmedic menarik balik ubat titis mata natrium klorida 0.9% di seluruh negara.

Berikutan arahan penarikan balik di seluruh negara daripada Pentadbiran Ubat, produk yang ditarik balik ialah Titisan Mata Natrium Klorida 0.9%, nombor pendaftaran 893100060724, nombor kelompok 10370725, tarikh pengeluaran 14/7/2025, tarikh luput 14/1/2028.

Produk ini dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products.

Satu kelompok titisan mata natrium klorida 0.9% telah ditarik balik kerana pelanggaran tahap 3. (Imej ilustrasi)

Sebab penarikan balik itu ditentukan kerana ubat tersebut gagal memenuhi piawaian kualiti berkenaan kriteria "kejelasan", dan berada di bawah tahap pelanggaran 3 mengikut peraturan Kementerian Kesihatan .

Bagi kemudahan penjagaan kesihatan, sektor kesihatan juga telah meminta mereka berhenti menetapkan, menjual dan menggunakan ubat yang ditarik balik bagi mengelakkan potensi bahaya kepada pesakit.

Menurut Pekeliling 11/2018/TT-BYT Kementerian Kesihatan, pelanggaran tahap 3 dalam farmaseutikal adalah produk dengan sisihan kualiti yang tidak menimbulkan risiko segera atau serius kepada kesihatan pengguna, tetapi masih mesti ditarik balik untuk memastikan keselamatan dan pematuhan dengan piawaian edaran. Pelanggaran biasa termasuk kegagalan untuk memenuhi keperluan mengenai ciri deria, kejelasan, sifat atau spesifikasi teknikal lain.

Profesional penjagaan kesihatan menasihatkan orang ramai untuk memeriksa dengan teliti nama ubat, nombor kelompok, tarikh luput dan keadaan larutan di dalamnya semasa menggunakan ubat titis mata. Jika sebarang keabnormalan dikesan, seperti perubahan warna, kekeruhan atau mendapan, pengguna harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan memaklumkan kepada fasiliti penjagaan kesihatan atau farmasi terdekat.

Tambahan pula, mereka yang sedang menggunakan larutan natrium klorida 0.9% yang ditarik balik harus segera menghubungi tempat pembelian untuk mendapatkan arahan tentang cara menukar atau memulangkan produk tersebut. Penggunaan ubat yang tidak berkualiti tanpa kebenaran boleh menjejaskan keberkesanan rawatan dan menimbulkan potensi risiko kerengsaan mata.

Sumber: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-09-cua-pharmedic-post899617.html