Na veel uitstel heeft het Ministerie van Volksgezondheid zojuist circulaire nr. 26/2025/TT-BYT uitgevaardigd, die het voorschrijven en het voorschrijven van geneesmiddelen en biologische producten bij poliklinische behandeling in medische onderzoeks- en behandelcentra reguleert. Het Ministerie van Volksgezondheid heeft de deadline voor medische onderzoeks- en behandelcentra die als ziekenhuizen zijn georganiseerd, om elektronische voorschriften te implementeren, vastgesteld vóór 1 oktober; alle andere medische onderzoeks- en behandelcentra moeten deze ook vanaf 1 januari 2026 implementeren.
Onder een elektronisch voorschrift wordt verstaan dat het elektronisch wordt aangemaakt, getoond, ondertekend, gedeeld en opgeslagen en dat het dezelfde juridische waarde heeft als een papieren voorschrift.
Elektronische voorschriften maken deel uit van elektronische patiëntendossiers. Veel ziekenhuizen schrijven nog steeds handgeschreven medicijnen voor, en het handschrift van veel artsen "verbaast" patiënten nog steeds. Sommige ziekenhuizen hebben zelfs elektronische patiëntendossiers geïmplementeerd, maar gebruiken nog steeds papieren medische dossiers en schrijven poliklinische medicijnen voor in handgeschreven medische dossiers.

Vanaf 1 juli zijn medische onderzoeks- en behandelcentra volgens de regelgeving van het Ministerie van Volksgezondheid verantwoordelijk voor het direct na afronding van het onderzoeks- en behandelproces voor poliklinische of klinische patiënten elektronische voorschriften naar het Nationaal Voorschriftsysteem sturen.
Volgens de heer Vuong Anh Duong, adjunct-directeur van de afdeling Medisch Onderzoek en Behandelingsmanagement (Ministerie van Volksgezondheid), zullen bij de invoering van elektronische recepten de systemen voor recept- en medicijnverkoop met elkaar verbonden worden. Patiënten die medicijnen kopen, worden gecontroleerd op basis van de recepten in het systeem. Welke recepten waar worden verkocht, welke medicijnen anders worden verkocht dan op recept - alles kan worden gevolgd. Dit is een enorme stap voorwaarts in de beheersing van de verkoop van medicijnen zonder recept, met name antibiotica.
De koppeling tussen het Elektronisch Voorschriftsysteem en het National Drug Administration System is een van de belangrijkste oplossingen om de effectiviteit van de monitoring van drugsgebruik te verbeteren. Wanneer alle recepten synchroon worden bijgewerkt, kan de verantwoordelijke instantie drugsmisbruik, fouten bij het voorschrijven of drugsverkoop zonder recept snel detecteren en aanpakken.
Voor mensen maakt het gebruik van QR-codes op elektronische recepten het gemakkelijk om informatie op te zoeken over het medicijn, de dosering, de gebruiksaanwijzing en de behandelgeschiedenis. Dit is een handig hulpmiddel waarmee patiënten proactief hun medicijngebruik kunnen monitoren, wat bijdraagt aan meer transparantie en veiligheid bij medicijngebruik.
Bron: https://cand.com.vn/y-te/truoc-thang-10-cac-benh-vien-phai-ke-don-thuoc-dien-tu-i773829/






Reactie (0)