Toepassing van 3D-printtechnologie om schedelbotdefecten te herstellen

(Dan Tri) - In Vietnam zijn er jaarlijks duizenden gevallen van schedelafwijkingen als gevolg van ongelukken, hersentumoren of operaties. Het repareren van deze gevallen was voorheen moeilijk vanwege de gebruikte materialen.

Op 2 augustus deelde universitair hoofddocent Dr. Ngo Duy Thin, vertegenwoordiger van het onderzoeksteam dat op maat gemaakte implantaattechnologie ontwikkelt met behulp van PEEK biomedisch materiaal, dat traditionele behandelmethoden bij schedelbotdefecten nog steeds veel beperkingen hebben.

Autologe schedeltransplantatie brengt met name een risico op botverlies, instorting en een complicatiepercentage tot 37% met zich mee. Het handmatig transplanteren van schedels met titaniumgaas in de operatiekamer is niet nauwkeurig en esthetisch verantwoord, en kan gemakkelijk interferentie veroorzaken tijdens magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).

Universitair hoofddocent, Dr. Ngo Duy Thin, vertegenwoordiger van het onderzoeksteam (Foto: LG).

Het is dan ook een groot succes voor de Vietnamese wetenschappers dat ze PEEK-materiaal naar Vietnam hebben gehaald en het met succes hebben toegepast in 3D-printtechnologie om schedeltransplantaten te maken.

BSCKII Nguyen Van Trung, voormalig hoofd van de afdeling neurochirurgie van het Hai Duong Algemeen Ziekenhuis, deelde deze mening en voegde toe dat na een operatie om de schedelstructuur te reconstrueren met autologe schedelbottransplantaten, bij veel mensen sprake was van transplantaatresorptie.

Een ander veelgebruikt materiaal is titanium. Dit materiaal is zacht, maar lost het probleem van de schedelvorm niet op en de hardheid is niet zoals verwacht. Bovendien leiden onherstelbare schade aan het voorhoofd tot vervorming, een slechte esthetiek en een verminderd zelfvertrouwen bij de patiënt.

Dr. Nguyen Minh Loi, directeur van de afdeling Infrastructuur en Medische Apparatuur ( Ministerie van Volksgezondheid ), deelde ook de moeilijkheden, ontberingen en de keuze van de productie-eenheid. Vanaf het indienen van de aanvraag tot de vergunningverlening door het Ministerie van Volksgezondheid (4 juli) duurde het maar liefst vijf jaar. Dit is een zeer lange weg.

Het Ministerie van Volksgezondheid heeft de afgelopen tijd veel hervormingen en innovaties doorgevoerd in het beheer van medische apparatuur. Begin 2020-2021 waren er bijna 17.000 niet-gelicentieerde C- en D-dossiers, maar inmiddels hebben de autoriteiten 97% daarvan verwerkt. Er zijn nog maar zo'n 1.000 dossiers over die zijn gelezen, maar niet zijn gelicentieerd omdat ze niet aan de eisen voldeden.

Dr. Nguyen Minh Loi, directeur van de afdeling Infrastructuur en Medische Apparatuur van het Ministerie van Volksgezondheid (Foto: LG).

De gezondheidssector geeft ook speciale prioriteit aan in eigen land geproduceerde producten, met prioriteit voor licentieverlening. Tegelijkertijd bestudeert en perfectioneert de sector beleid met de twee nieuwste resoluties over de ontwikkeling van de binnenlandse markt voor de productie van medische apparatuur.

"We werken ook samen met zorgverzekeraars, zodat producten zoals 3D-geprinte PEEK-schedelimplantaten binnenkort door de zorgverzekering worden vergoed. Misschien niet volledig, maar toch gedeeltelijk, zodat mensen er binnenkort toegang toe krijgen", aldus Dr. Loi.

Hij hoopt dat binnenlandse productiebedrijven in de komende tijd ideeën zullen aandragen om het beleidssysteem te perfectioneren en zo de binnenlandse markt voor de productie van medische apparatuur verder te helpen ontwikkelen.

Het product wordt in 3D geprint op basis van de CT-beeldgegevens van elke patiënt. Hierdoor zijn de juiste afmetingen en vorm gegarandeerd. Het product kan worden gesteriliseerd en is dus klaar voor gebruik bij een operatie.

Tot nu toe hebben bijna 200 patiënten dit apparaat succesvol geïmplanteerd gekregen. De langste behandeling duurde 7 jaar.

Bron: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ung-dung-cong-nghe-in-3d-sua-chua-khuyet-hong-xuong-so-20250802161509898.htm