Doorbraaktest helpt risico op leukemie op te sporen

Met behulp van geavanceerde gensequentietechnologie op individuele cellen toonde het team aan dat het mogelijk is om met slechts een eenvoudige bloedtest vroege tekenen van het syndroom op te sporen en het risico op leukemie in te schatten.

Wetenschappers van het Poolse Weizmann Instituut hebben zojuist een baanbrekende ontdekking bekendgemaakt.

Uit onderzoek is gebleken dat met een eenvoudige bloedtest het risico op leukemie kan worden opgespoord. Daarmee kan de invasieve procedure van het afnemen van beenmergmonsters bij de huidige diagnose mogelijk worden vervangen.

Het onderzoek werd uitgevoerd door het team van professor Liran Shlush, bestaande uit experts in hematologie, evolutionaire biologie en datawetenschap. Het team verdiept zich in de biologie van het bloed om te begrijpen waarom sommige mensen een verhoogd risico lopen op ziekten naarmate ze ouder worden.

Het team ontdekte dat ongeveer een derde van de mensen boven de 40 genetische veranderingen in hun bloedstamcellen heeft. Deze factoren verhogen niet alleen het risico op leukemie, maar hangen ook samen met hart- en vaatziekten, diabetes en andere leeftijdsgerelateerde aandoeningen.

De studie richtte zich op myelodysplastisch syndroom (MDS), een leeftijdsgebonden ziekte waarbij bloedstamcellen zich niet ontwikkelen tot normale bloedcellen. Een vroege en accurate diagnose van MDS is belangrijk, omdat het syndroom kan leiden tot ernstige bloedarmoede en kan ontwikkelen tot acute myeloïde leukemie, een van de meest voorkomende vormen van bloedkanker bij volwassenen.

Momenteel wordt de diagnose van MDS voornamelijk gesteld op basis van een beenmergbiopsie, een invasieve procedure waarvoor anesthesie nodig is en die ongemak voor de patiënt met zich meebrengt.

Het team van Shlush ontdekte echter dat een paar zeldzame bloedstamcellen die het beenmerg verlaten en in het perifere bloed terechtkomen, diagnostische informatie over MDS bevatten. Met behulp van geavanceerde single-cell sequencing-technologie toonde het team aan dat een eenvoudige bloedtest vroege tekenen van het syndroom kan detecteren en het risico op het ontwikkelen van leukemie kan inschatten.

Bovendien ontdekte het onderzoeksteam dat de bovengenoemde migrerende stamcellen kunnen fungeren als een "biologische klok" die de leeftijd aangeeft. Opvallend is dat bij mannen het aantal stamcellen eerder verandert dan bij vrouwen. Dit zou verklaren waarom mannen vaker kwaadaardige bloedziekten hebben.

Professor Shlush was ook verrast toen hij ontdekte dat het aantal stamcellen aanzienlijk varieerde tussen gezonde mensen. "Zelfs bij mensen zonder ziekte kan het aantal stamcellen hoger of lager zijn dan bij andere mensen", zei hij. "Als we de variatie bij gezonde mensen niet begrijpen, kunnen we niet definiëren wat abnormaal is."

Momenteel worden deze bevindingen op grote schaal getest in klinische onderzoeken in medische centra in Japan, Taiwan (China), Canada en de VS.

(TTXVN/Vietnam+)

Bron: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp