Helsedepartementet informerer om noen nye punkter i regjeringens dekret nr. 96 som beskriver en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling.
Følgelig ble den endrede loven om medisinsk undersøkelse og behandling vedtatt den 9. januar 2023, på den andre ekstraordinære sesjonen i den 15. nasjonalforsamlingen. Nasjonalforsamlingen ga regjeringen, Helsedepartementet og relevante departementer og grener i oppgave å utvikle dekreter, rundskriv og dokumenter som beskriver og implementerer loven om medisinsk undersøkelse og behandling.
Fra 1. januar 2024 trer loven om medisinsk undersøkelse og behandling og dens veiledende dokumenter i kraft, inkludert en rekke nye innholdselementer med perspektivet om å sette pasienten i sentrum og forbedre kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling.
Regjeringen har utstedt dekret nr. 96 som beskriver en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling, med virkning fra 1. januar 2024. En rekke viktige innholdsbestemmelser er beskrevet, inkludert:
Nye forskrifter om tildeling av legetillatelser og forvaltning av legepraksis, som spesifiserer innholdet i praktisk veiledning om medisinsk undersøkelse og behandling, vilkår, journaler, prosedyrer for tildeling av nye, fornyede, forlengede, justering av legetillatelser og registrering for å praktisere innen medisinsk undersøkelse og behandling, og Det nasjonale medisinske rådets aktiviteter i forbindelse med undersøkelse og vurdering av utøveres kapasitet.
Praksis innen medisinsk undersøkelse og behandling har endret seg, inkludert en forkorting av praksistiden for leger fra 18 måneder til 12 måneder, og for sykepleiere, jordmødre og medisinske teknikere fra 9–12 måneder til 6–9 måneder, med spesifikke forskrifter om praksisinnhold.
Detaljerer en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling.
Saksmappene for nyutstedelse, gjenutstedelse, forlengelse og justering av praksislisenser er redusert og forenklet, inkludert fjerning av rettslige registre i saksmappen, erstatning av personlige registre med selvbiografiske registre og obligatorisk bekreftelse fra folkekomiteen på kommunenivå i registrene.
Kompetansevurderingstester vil bli gjennomført fra 1. januar 2027 for leger, og fra 1. januar 2028 for leger, sykepleiere, jordmødre og medisinske teknikere.
Med tre nye yrkestitler, inkludert: klinisk ernæringsfysiolog, poliklinisk akuttarbeider, klinisk psykolog, er praksisen, forholdene, journalene og lisensieringsprosedyrene spesifikt regulert for å utstede praksislisenser fra 1. januar 2024, og delta i vurderingen av faglig kapasitet fra 1. januar 2029 i henhold til lovens veikart.
I perioden fra lovens ikrafttredelsesdato til tidspunktet for vurdering av faglig kompetanse, vil personer som er kvalifisert for en praksisbevilling få innvilget en lisens uten å måtte gjennomgå en kapasitetsvurderingstest. Utøvere som har fått innvilget praksisbevilling tidligere, trenger ikke å gjennomgå en kapasitetsvurderingstest i henhold til lovens bestemmelser.
Når det gjelder utstedelse av driftslisenser og forvaltning av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, har en rekke former for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter blitt supplert og justert, inkludert en rekke nye typer medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter som: legeklinikker, legeklinikker, tverrfaglige klinikker, medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter for familiemedisin, optiske fasiliteter som utfører brytningsfeiltesting og -måling, blodfiltreringsfasiliteter, osv. Vilkårene, dokumentene og prosedyrene for utstedelse av nye, gjenutstedelse og justering av driftslisenser har blitt justert, noe som fjerner en rekke vanskeligheter og samtidig løser behov og oppfyller praktiske krav, skaper forutsetninger for utvikling av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, reduserer forretningsforholdene og forenkler administrative prosedyrer.
Fjernmedisinsk undersøkelse og behandling, humanitær medisinsk undersøkelse og behandling, og mobil medisinsk undersøkelse og behandling er spesifikt regulert. Spesielt er spesifikke forskrifter om tilstander og liste over sykdommer som er kvalifisert for fjernmedisinsk undersøkelse og behandling et nytt punkt i loven om medisinsk undersøkelse og behandling som er spesifisert.
Klassifiseringen av teknisk ekspertise for medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner er regulert med spesifikke og detaljerte vurderingskriterier i henhold til lov om medisinsk undersøkelse og behandling. Hovedpoenget med bestemmelsene i lov om medisinsk undersøkelse og behandling og dekret nr. 96 er klassifiseringen av teknisk ekspertise for medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner basert på faglig kapasitet, teknisk støttekapasitet, praktisk opplæringskapasitet og vitenskapelig forskningskapasitet. Klassifiseringen av teknisk ekspertise avhenger ikke av administrativt nivå, men er utelukkende basert på den faglige kapasiteten til undersøkelses- og behandlingsinstitusjonen.
Forskrifter knyttet til vurdering av kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter og organisasjonen som sertifiserer kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter er det juridiske grunnlaget for å vurdere kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i henhold til grunnleggende kvalitetsstandarder, avanserte kvalitetsstandarder, kvalitetsstandarder for hver spesialitet eller hver teknisk tjeneste, skape forutsetninger for anvendelse og anerkjennelse av internasjonale eller utenlandske kvalitetsstandarder, etablering av uavhengige kvalitetssertifiseringsorganisasjoner, og bidra til å fremme forbedring av kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling.
Detaljerte forskrifter om prosesser, journaler og prosedyrer knyttet til anvendelse av nye teknikker og nye metoder: Ved implementering av loven om medisinsk undersøkelse og behandling, inneholder dekretet også detaljerte forskrifter om prosesser, journaler og prosedyrer knyttet til anvendelse av nye teknikker og nye metoder i medisinsk undersøkelse og behandling, der det i henhold til lovens bestemmelser bare finnes to typer nye teknikker og nye metoder, som er teknikker og metoder som brukes for første gang i Vietnam eller brukes for første gang i verden.
Sammenlignet med bestemmelsene i loven om medisinsk undersøkelse og behandling fra 2009, har de nye bestemmelsene begrenset virkeområdet til kun to grupper av nye teknikker og nye metoder sammenlignet med de tre foregående gruppene (inkludert nye teknikker og nye metoder for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter).
I henhold til bestemmelsene i loven og dekretet skal medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner som anvender teknikker for første gang ved det aktuelle anlegget, dersom de ikke tilhører gruppen av teknikker som anvendes for første gang i verden eller i Vietnam, kun anvende prosedyren for å legge til listen over teknikker eller anvende forskriftene om teknologioverføring. Prosedyrene er forenklet sammenlignet med tidligere forskrifter.
Forskrifter knyttet til kliniske studier av nye teknikker, nye metoder og kliniske studier av medisinsk utstyr er også spesifikt regulert, noe som skaper en juridisk korridor for introduksjon av nye teknikker, nye metoder og nytt medisinsk utstyr i Vietnam eller forsket på og utviklet i Vietnam med strenge prosesser, registre og prosedyrer, anvendt i samsvar med internasjonal praksis.
Helsedepartementet planlegger å avskaffe 92 administrative prosedyrer og innføre 34 nye administrative prosedyrer.
Dekret som regulerer forvaltningen av medisinsk utstyr ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, spesielt regulering av prinsippene for forvaltning og bruk av medisinsk utstyr ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, krav til forvaltning, bruk, inspeksjon, vedlikehold, reparasjon, utskifting av materialer og komponenter, inspeksjon og kalibrering av medisinsk utstyr.
Dekretet tillater også prioritert behandling av enkelte saker om registreringsdossierer for medisinsk utstyr, som foreskrevet i regjeringens dekret nr. 98 datert 8. november 2021 om forvaltning av medisinsk utstyr, for å bidra til å fremskynde og sikre forsyning av medisinsk undersøkelse og behandling.
Et av innholdene som er lagt til i loven og dekretet er spørsmålet om mobilisering og utsending av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter for å delta i medisinske undersøkelses- og behandlingsaktiviteter i tilfelle naturkatastrofer, katastrofer, smittsomme sykdommer gruppe A og nødsituasjoner. Dette er også forskrifter for å fjerne hindringer og vanskeligheter som har oppstått i praksisen med å bekjempe Covid-19-pandemien de siste årene, og konkretiserer resolusjon nr. 30 fra nasjonalforsamlingen og resolusjon nr. 12 fra nasjonalforsamlingens stående komité.
Angående vilkårene for å sikre drift av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter. Vilkår knyttet til ansvarsforsikring, økonomiske forskrifter, støttemekanismer for en rekke prioriterte personer og sosialisering er spesifisert i noe av innholdet.
Spesifikke forskrifter om priser for medisinske undersøkelser og behandlingstjenester, finansiering av akuttmottak utenfor sykehus, noen kostnader til pleie, medisinsk undersøkelse, behandling og omsorg for pasienter uten pårørende, og avdøde personer uten noen til å ta imot dem på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter.
I tillegg til dekret nr. 96, som Helsedepartementet rådet regjeringen til å utstede, har Helsedepartementet også utstedt rundskriv som spesifiserer en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling (rundskriv nr. 27, 28, 30, 32, 34) for å spesifisere en rekke innholdsområder som er tildelt av loven. Forskrifter knyttet til praksisområdet, kontinuerlig oppdatering av medisinsk kunnskap, aktiviteter til landsbyhelsearbeidere, landsbyjordmødre, helsearbeidere i enheter, etater, organisasjoner, innhold i anerkjennelse av kvalitetsstandarder for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, organisering og drift av profesjonelle råd for tvisteløsning i medisinsk undersøkelse og behandling, forskrifter om journalskjemaer.
Lov om medisinsk undersøkelse og behandling nr. 15 og dens veiledende dokumenter har løst mange vanskeligheter og problemer for utøvere, medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, mobiliseringsmekanismer i forebygging av epidemier, sosialiseringsspørsmål, tjenestepriser og betingelser for å sikre driften av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter.
Ifølge Helsedepartementet har loven og veiledende dokumenter, med et pasientsentrert perspektiv, fremmet og forbedret kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling.
Helsedepartementet planlegger å avskaffe 92 administrative prosedyrer, innføre 34 nye administrative prosedyrer og erstatte 3 administrative prosedyrer for å implementere dekret nr. 96 .
[annonse_2]
Kilde






Kommentar (0)