Ifølge det nasjonale barnesykehuset er pasienten en fire dager gammel gutt fra Ha Tinh-provinsen . Han ble født frisk, men utviklet gradvis forverret gulsott etter bare åtte timer. På det lokale sykehuset ble han diagnostisert med alvorlig anemi med et hemoglobinnivå på 86 g/l.
Til tross for tester forble årsaken uklar, og tilstanden ble ikke bedre. Kort tid etter ble barnet overført til Nasjonalt barnesykehus i kritisk tilstand med alvorlig gulsott, neonatal sepsis og respirasjonssvikt.
Ved neonatalsenteret på Nasjonalt barnesykehus, etter å ha utført parakliniske tester, bemerket legene at hemoglobinnivået hadde sunket til 71 g/l, og pasienten hadde alvorlig gulsott, noe som nødvendiggjorde en akutt blodoverføring.
Fordi moren nettopp hadde gjennomgått et keisersnitt, kunne hun ikke gi blod. Samme natt sammenlignet legene babyens blod med tilgjengelige O-gruppe-enheter, men fant ikke en passende prøve.
Etter en konsultasjon ble barnets blodprøve sendt til Nasjonalt institutt for hematologi og blodtransfusjon for videre testing. Der slo legene fast at barnet var iført anti-Jk3-antistoffet – en ekstremt sjelden blodtype, og blodbanken hadde ikke en kompatibel enhet tilgjengelig for transfusjon.

Etter å ha fastslått at barnet hadde en sjelden blodtype, mobiliserte legene pasientens slektninger til å delta i testing for å finne en kompatibel blodtype. Selv om de fant et familiemedlem med en kompatibel blodtype, var denne personen ikke kvalifisert til å gi blod på grunn av hepatitt B.
Derfor ble legene tvunget til å bruke morens blod, selv om hun nettopp hadde gjennomgått et keisersnitt.
Under blodprøvetakingen overvåket legene moren nøye og sørget for maksimal sikkerhet. Etter to dagers behandling forbedret barnets tilstand seg betydelig, og hun trengte ikke lenger respiratorstøtte eller fototerapi. Etter nesten to ukers behandling ble pasienten utskrevet fra sykehuset.
Ifølge Dr. Pham Thao Nguyen fra Neonatalsenteret har vitenskapen , i tillegg til det kjente ABO-blodgruppesystemet, identifisert 43 forskjellige blodgruppesystemer. Blant dem tilhører Jk(ab-3)-blodgruppen Kidd-systemet, som stammer fra en mutasjon i SLC14A1-genet på kromosom 18, noe som resulterer i at røde blodceller mangler Jka-, Jkb- og Jk3-antigenene.
Fraværet av disse antigenene gjør det svært vanskelig å finne kompatibelt blod, spesielt når pasienten utvikler anti-Jk3-antistoffer, og i så fall kan bare blod av samme type transfunderes. Derfor klassifiseres denne blodtypen som «ekstremt sjelden».
Kilde: https://www.sggp.org.vn/cuu-song-tre-so-sinh-co-nhom-mau-hiem-post851254.html








Kommentar (0)