Denguefebervaksinen produsert av Takeda (Qdenga-vaksinen) har nettopp blitt godkjent av Helsedepartementet for sirkulasjon i Vietnam og er indisert for personer i alderen 4 år og eldre uten behov for testing før vaksinasjon.
17. mai sa en representant for helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen at denguefebervaksinen, som nettopp er godkjent av helsedepartementet, forventes å være tilgjengelig ved en rekke vaksinasjonssentre i landet fra september 2024. For å forhindre denguefeber, i tillegg til forebyggende tiltak ved å kontrollere sykdomsvektorer som å drepe mygg, larver og pupper, har Vietnam fra nå av et nytt «våpen», Qdenga-vaksinen.
Det er forventet at denguefebervaksinen vil bli distribuert ved nesten 200 VNVC-sentre.
For å redusere sykelighet og dødelighet på grunn av denguefeber er det imidlertid nødvendig å fortsette å opprettholde og fremme tiltakene som iverksettes, som å forbedre kapasiteten for diagnose, behandling og omsorg på alle helsenivåer, og å kontrollere sykdomsvektorer som å drepe mygg, larver og pupper.
Doktor Bach Thi Chinh, medisinsk direktør for VNVC Vaccination System, sa at VNVC Vaccination System er en omfattende strategisk partner for Takeda. Enheten har også forhandlet for å gjøre en innsats for snart å tilby denne viktige vaksinen til mennesker i systemet til nesten 200 VNVC-sentre over hele landet.
Ifølge førsteamanuensis dr. Pham Quang Thai, nestleder ved avdelingen for infeksjonskontroll ved Nasjonalt institutt for hygiene og epidemiologi, er denguefeber svært forskjellig fra andre smittsomme sykdommer, fordi dette er en sykdom som har risiko for å spre seg til en epidemi i et land, uavhengig av alder eller tidligere infeksjonsstatus hos folket.
Behandlingskostnadene påvirker også husholdningenes inntekt, mens sykdommen også har langsiktige psykologiske effekter på enkeltpersoner og konsekvenser for sosial trygghet. Sammen med klimaendringer har det økende antallet denguefeberpasienter lagt press på og overbelastet medisinske fasiliteter i landet.
«I tillegg til vektorkontroll, tidlig oppdagelse av utbrudd, passende behandlingsorganisering og styrking av fasiliteter og utstyr for å håndtere denguefeber og redusere dødeligheten, er Helsedepartementets godkjenning av denguefebervaksine et spesifikt forebyggende tiltak som bidrar til å beskytte vietnamesere mot denguefeber», understreket førsteamanuensis dr. Pham Quang Thai.
Ifølge produsenten kan Qdenga-vaksinen beskytte mot alle fire serotypene av dengueviruset (DEN-1, DEN-2, DEN-3 og DEN-4), som er indisert for forebygging av denguefeber hos personer fra 4 år og oppover. Spesielt i områder der dengue er endemisk uten behov for testing for å fastslå tidligere infeksjon eller fravær av denguevirus. Vaksinasjonsplanen består av 2 doser, med 3 måneders mellomrom.
Qdengas kliniske effekt har blitt evaluert i fase 3, dobbeltblinde, randomiserte, placebokontrollerte kliniske studier utført i mange land, med en effekt på over 80 % og beskyttelse som varer i opptil 4,5 år etter den andre dosen. En boosterdose for å styrke immuniteten anbefales imidlertid ikke. Etter vaksinasjon kan noen oppleve milde bivirkninger som smerter, hevelse på injeksjonsstedet og mild feber.
Utviklingen av Qdenga-vaksinen startet i 2010 og gikk gjennom flere faser med kliniske studier før den ble godkjent. Qdenga-vaksinen har fått prioritert vurdering av det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) og evaluert av Det europeiske legemiddelkontoret (EMA).
Denguevaksinen er også godkjent i mer enn 30 land, inkludert EU, Storbritannia, Brasil, Argentina, Indonesia, Thailand og Malaysia. Den er også godkjent og brukt i nasjonale vaksinasjonsprogrammer i Brasil og Argentina.
Kilde
Kommentar (0)