Hva skal man gjøre for at legemiddelindustrien skal nå 8–11 % innen 2045?

Innen 2045 vil veksten i industriproduksjonen i legemiddelindustrien nå 8–11 %/år. Mange mener at det fortsatt er mye arbeid å gjøre for å realisere dette målet.

Råvarer dekker bare en liten del av etterspørselen.

Nylig signerte visestatsminister Le Thanh Long beslutning 270/QD-TTg som godkjente «Utviklingsprogrammet for legemiddelindustrien frem til 2030, med en visjon frem til 2045» (programmet).

Legemiddelindustrien er i stand til å delta dypt i den globale verdikjeden, noe som har en ringvirkning på andre økonomiske sektorer. Foto: HT

Mer spesifikt, innen 2030, strebe etter å dekke 20 % av råvareetterspørselen til legemiddelproduksjon; dekke 50 % av råvareetterspørselen til produksjon av funksjonell mat og farmasøytisk kosmetikk innenlands. Eksportvekstraten for noen naturlige farmasøytiske produkter (legemidler, kvantitative ekstrakter, essensielle oljer rike på aktive ingredienser) er mer enn 10 %/år.

Innen 2045 vil Vietnams farmasøytiske industri bli en høyteknologisk, moderne og konkurransedyktig industri og delta i den globale farmasøytiske verdikjeden. Vekstraten for farmasøytisk industriproduksjon vil nå 8–11 %/år.

Med ovennevnte mål sa Hoang Quoc Lam – visedirektør i kjemikalieavdelingen ( industri- og handelsdepartementet ) at den vietnamesiske legemiddelindustrien har hatt ganske god vekst i produksjon og virksomhet de siste årene. Mange innenlandske legemiddelbedrifter har oppfylt GMP-WHO-standarder, hvorav noen har oppfylt EU-GMP- eller Japan-GMP-standarder. «Imidlertid produserer de fleste innenlandske legemiddelbedrifter vanlige og populære legemidler på markedet, som noen antibiotika, smertestillende midler, febernedsettende midler, helsebeskyttende matvarer ... mens spesialiserte og spesielle legemidler som krever moderne tilberedningsmetoder ikke er produsert ennå» – sa Hoang Quoc Lam åpenhjertig om situasjonen.

I følge UNIDO-klassifiseringen er Vietnams farmasøytiske industri rangert på nivå 3/5, som betyr at «innenlandsk farmasøytisk industri produserer de fleste ferdige produkter fra importerte råvarer». I følge WHO-klassifiseringen er Vietnams farmasøytiske industri bare på nivå 3 (inkludert 4 nivåer) «har innenlandsk farmasøytisk industri; produserer generiske legemidler; kan eksportere noen legemidler».

For tiden dekker farmasøytisk fremstilling bare omtrent 70 % av legemiddeletterspørselen målt i mengde og 50 % målt i verdi. Imidlertid brukes hovedsakelig importerte råvarer, mens innenlandske råvarer bare dekker en liten del av legemiddelproduksjonens etterspørsel (omtrent 5,2 % for moderne legemidler og omtrent 20 % for orientalske legemidler).

«Fordi legemiddelindustrien ennå ikke er utviklet, og produktene deres ikke kan konkurrere med produktene fra land i regionen, som Kina og India, må de fleste råvarene som brukes til å fremstille medisiner og produsere andre helseprodukter importeres», opplyste kjemikaliedepartementet.

Å lage nye, innovative produkter ... gjør det vanskelig for innenlandske bedrifter

Faktisk tror bedrifter at de fleste innenlandske legemiddelleverandører mangler ressurser til å utnytte det innenlandske markedet. Derfor er det svært vanskelig å tilby legemidler som dekker folks behov uten banebrytende utvikling.

Innenlandske farmasøytiske selskaper fokuserer for tiden hovedsakelig på å produsere generiske legemidler med lav verdi og lav pris, men med dårlig konkurranseevne. Dette fører til en situasjon der de må konkurrere med importerte generiske legemidler og konkurrere innenfor bransjen. Derfor eksisterer det en situasjon med overlappende produksjon og konkurranse om markedssegmenter.

Dessuten gjør historien om å skape nye produkter, banebrytende produkter ... det vanskelig for innenlandske bedrifter. Selv industrien for å lage aktive ingredienser i Vietnam er fortsatt ikke særlig utviklet.

Ngo Anh Ngoc, administrerende direktør i PharmaDi Joint Stock Company, påpekte åpenhjertig at forbrukere fortsatt velger importerte varer, selv om de er dyrere enn vietnamesiske varer. Dette har gjort det vietnamesiske legemiddelmarkedet fortsatt til en «lekeplass» for utenlandske legemiddelselskaper.

Derfor er det nødvendig å skape et åpent juridisk miljø med insentivmekanismer slik at bedrifter kan utnytte potensialet i det innenlandske markedet for gjensidig utvikling.

Mye arbeid må gjøres for å realisere målet.

Stilt overfor denne situasjonen foreslo Kjemikaliedepartementet: «Regjeringen, departementene og sektorene må utvikle et forskningsprogram for å perfeksjonere systemet med synkrone mekanismer og politikk. Samtidig må det anvendes preferansemekanismer og støtte på høyt nivå for en rekke aktiviteter som forskning og utvikling, overføring av ny teknologi, kjerneteknologier, teknologier for produksjon av høyverdige farmasøytiske produkter og en rekke andre banebrytende aktiviteter for å utvikle legemiddelindustrien.»

I tillegg, for å utvikle seg bærekraftig og forbedre konkurranseevnen, trenger Vietnam synkrone løsninger, fra investeringer i FoU, opplæring av menneskelige ressurser, forbedring av kvalitetsstyring, til å oppmuntre til utenlandske investeringer og styrke internasjonalt samarbeid.

«Bare med drastiske og samtidige skritt kan den vietnamesiske legemiddelindustrien nå ut til det internasjonale markedet og tjene legemiddelindustrien for å best mulig dekke folks helsebehov», påpekte en representant for kjemikaliedepartementet.

Når det gjelder politiske løsninger, foreslo Kjemikaliedepartementet også å innføre produkter som bruker innenlandsk produserte farmasøytiske ingredienser og listen over helseforsikringsmedisiner. Prioritere anbudsinnlevering av legemidler på sykehus for legemidler som bruker innenlandske råvarer. Samtidig skape gunstige forhold for rekkefølgen og prosedyrene for legemiddelregistrering for legemidler som bruker innenlandsk produserte råvarer. Kombiner statsbudsjettinvesteringer med mobilisering av andre ressurser for utvikling av legemiddelindustrien.

Fra et ekspertperspektiv sa førsteamanuensis dr. Le Van Truyen, tidligere visehelseminister, at for å realisere strategiske mål må det finnes flere banebrytende mekanismer for utvikling av legemiddelindustrien, og legemiddelindustrien må omstruktureres slik at innenlandsk produksjon kan utvikle seg jevnt og redusere avhengigheten av utlandet.

Do Thanh Ha, nestleder for avdelingen for utvikling av kjemisk industri (avdeling for kjemikalier), deler det samme synet og sa at det er nødvendig å fremme prosessen med å bygge opp legemiddelindustrien på grunnlag av å danne og bærekraftig utvikle legemiddelbedrifter i alle økonomiske sektorer; ha spesifikke mekanismer og retningslinjer med spesielle insentiver for investeringer i legemiddelproduksjon, spesielt legemidler, for å oppmuntre bedrifter til å investere i utvikling av legemiddelindustrien.

Samtidig fremskynde prosedyrene for overføring og innovasjon av teknologi, maskiner og utstyrslinjer; anvende avansert og moderne teknologi for å produsere farmasøytiske produkter av høy kvalitet som er konkurransedyktige i markedet.

Programmet for utvikling av legemiddelindustrien frem til 2030, med en visjon frem til 2045, har som mål å gradvis øke produksjons- og brukstakten av innenlandske farmasøytiske ingredienser og fremme eksport av farmasøytiske produkter. Samtidig bidrar det til implementeringen av målene i Vietnams strategi for utvikling av kjemisk industri, programmet for utvikling av legemiddelindustrien, innenlands produserte medisinske materialer og den nasjonale strategien for utvikling av den vietnamesiske legemiddelindustrien frem til 2030 og en visjon frem til 2045, som er godkjent av statsministeren.

Kilde: https://congthuong.vn/lam-gi-de-cong-nghiep-nganh-hoa-duoc-dat-8-11-nam-2045-376185.html