USA har nettopp godkjent en kinesiskprodusert kreftmedisin til en pris på over 8000 dollar per flaske, 30 ganger høyere enn salgsprisen på produksjonsstedet.
Avgjørelsen ble tatt av det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) 29. november. Legemidlet Toripalimab tilhører gruppen PD-1-hemmere som brukes til å behandle avansert nasofaryngealt karsinom (NPC). Legemidlet virker ved å blokkere PD-1-reseptoren på tumorceller, noe som bidrar til å forbedre evnen til å angripe og ødelegge tumorceller.
Kreftpasienter vil motta en 30- til 60-minutters intravenøs infusjon på sykehuset omtrent to eller tre ganger i uken, avhengig av legens instruksjoner. For pasienter med metastatisk eller tilbakevendende orofaryngealt karsinom som behandles med cisplatin og gemcitabin samtidig, er den kombinerte dosen av Toripalimab 240 mg hver tredje uke.
Vanlige bivirkninger av legemidlet er tretthet, hypotyreose og muskel- og skjelettsmerter, som forekommer hos omtrent 20 % av pasientene. Uønskede reaksjoner ved bruk sammen med cisplatin og gemcitabin inkluderer kvalme, oppkast, anoreksi, forstoppelse, utslett, feber, diaré, perifer nevropati, hoste, muskelsmerter og søvnvansker.
Toripalimab utstilt på den 8. internasjonale teknologimessen i Kina. Foto: VCG
I USA selges legemidlet for 8800 dollar per ampulle, mer enn 30 ganger de 2000 yuanen (280 dollar) det selges for i Kina. To andre kinesiske kreftmedisiner vil også ha lignende pris i det amerikanske markedet. Men det er fortsatt betydelig lavere enn den samme gruppen kreftmedisiner som selges i USA. Det er fordi legemiddelprisene i Kina er basert på helseforsikringsabonnementssystemet , snarere enn engrospriser.
Ifølge det nasjonale helseforsikringssystemet var 95 % av kineserne dekket av det grunnleggende forsikringssystemet, som er nesten universelt, ved utgangen av fjoråret.
Denne måneden godkjente USA også to kinesiskproduserte kreftmedisiner, Fruquintinib og Efbemalenograstim alfa.
Fruquintinib, utviklet av HutchMed, ble godkjent 9. november for behandling av metastatisk tykktarmskreft hos voksne som tidligere har fått andre legemidler. Efbemalenograstim alfa, utviklet av Evive Biotech, ble godkjent 16. november for behandling av cellegiftindusert nøytropeni.
Thuc Linh (ifølge FDA )
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)