USA godkjenner en kinesisk kreftmedisin, som deretter selges til 30 ganger den opprinnelige prisen.

USA har nettopp godkjent et kreftmedisin produsert i Kina som koster mer enn 8000 dollar per ampulle, 30 ganger prisen på produksjonstidspunktet.

Beslutningen, som ble tatt av det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) 29. november, gjelder legemidlet Toripalimab, en PD-1-hemmer som brukes til å behandle fremskreden nasofaryngeal karsinom (NPC). Legemidlet virker ved å blokkere PD-1-reseptoren på tumorceller, og dermed forbedre dens evne til å angripe og ødelegge tumorceller.

Kreftpasienter vil motta intravenøse infusjoner over 30 til 60 minutter på sykehuset omtrent to eller tre ganger i uken, avhengig av legens instruksjoner. For pasienter med metastatisk eller tilbakevendende nasofaryngealt karsinom som får samtidig cisplatin og gemcitabin, er kombinasjonsdosen av Toripalimab 240 mg hver tredje uke.

Vanlige bivirkninger av legemidlet inkluderer tretthet, hypotyreose og muskel- og skjelettsmerter, som forekommer hos omtrent 20 % av pasientene. Bivirkninger ved samtidig bruk med cisplatin og gemcitabin inkluderer kvalme, oppkast, anoreksi, forstoppelse, utslett, feber, diaré, perifer nevropati, hoste, muskelsmerter og søvnløshet.

Toripalimab ble vist frem på den åttende internasjonale teknologimessen i Kina. Foto: VCG

I USA selges legemidlet for 8800 dollar per ampulle, mer enn 30 ganger prisen på 2000 yuan (280 dollar) i Kina. To andre kinesiske kreftmedisiner vil også ha lignende priser i det amerikanske markedet. Disse prisene er imidlertid fortsatt betydelig lavere enn sammenlignbare kreftmedisiner som selges i USA. Dette er fordi legemiddelprisene i Kina er basert på et helseforsikringsabonnementssystem , snarere enn engrospriser.

Ifølge den nasjonale helseforsikringsadministrasjonen hadde 95 % av kineserne ved utgangen av fjoråret deltatt i det grunnleggende helseforsikringssystemet, som er nesten universell dekning.

Denne måneden godkjente USA også to kreftmedisiner produsert i Kina: Fruquintinib og Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, utviklet av legemiddelselskapet HutchMed, ble godkjent 9. november for behandling av metastatisk tykktarmskreft hos voksne som tidligere har blitt behandlet med andre legemidler. Efbemalenograstim alfa, fra legemiddelselskapet Evive Biotech, ble godkjent 16. november for behandling av nøytropeni forårsaket av cellegift.

Thuc Linh (ifølge FDA )

Kildekobling: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html