Rundt 180 000 mennesker dør av sopphinnebetennelse hvert år . Den viktigste årsaken til sopphinnebetennelse er Cryptococcus neoformans (C. neoformans), en sopp som kan infisere den menneskelige hjernen.
Det eneste soppdrepende legemidlet som for tiden er tilgjengelig for å behandle denne sykdommen er amfotericin B. Selv om amfotericin B er effektivt mot C. neoformans, er behandling av hjernehinnebetennelse forårsaket av denne soppen fortsatt forbundet med høye sviktrater og uforklarlig tilbakefall av infeksjon. Gjennom forskning har forskere ved Institutt for mikrobiologi ved Det kinesiske vitenskapsakademiet identifisert at glukose i hjernen kan undertrykke soppdrepende resistens som C. neoformans har tilegnet seg gjennom et protein kalt Mig1.
Forskning viser at Mig1 hemmer syntesen av ergosterol hos mus – en komponent i soppens cellemembran og et mål for amfotericin B. I tillegg fremmer Mig1 også produksjonen av inositolfosforylceramid – en annen komponent i soppens cellemembran, som konkurrerer med amfotericin B om ergosterol, og dermed begrenser legemidlets effekt. Bruken av en inositolfosforylceramidhemmer i kombinasjon med amfotericin B forbedrer behandlingseffekten mot kryptokokkmeningitt hos mus.
PERLE
[annonse_2]
Kilde






Kommentar (0)