U pacjentki błędnie zdiagnozowano schizofrenię w momencie przyjęcia do szpitala Cho Ray – zdjęcie: udostępnione przez szpital
5 listopada szpital Cho Ray poinformował o pomyślnym wyleczeniu pacjentki cierpiącej na chorobę Wilsona, u której przez wiele lat mylono schizofrenię.
Pacjentką jest pani MT (24 lata, Khanh Hoa ), przewieziona do lokalnego szpitala z rozpoznaniem dystonii i schizofrenii.
Pani T. trafiła do szpitala z powodu osłabienia kończyn, nie była w stanie siedzieć, stać, mówić ani zajmować się sobą... była niemal niepełnosprawna.
Wcześniej, w 6 klasie, T. zaczął wykazywać oznaki braku koncentracji i pogorszenia wyników w nauce, chociaż nie miał urazu głowy ani historii zapalenia mózgu.
Rodzina zabrała T. do miejscowego szpitala psychiatrycznego na badania. Zdiagnozowano u niego upośledzenie umysłowe i schizofrenię, jednak leczenie nie przyniosło wyleczenia.
Cztery lata temu objawy T. stały się poważniejsze. Do objawów należały częste bóle głowy, problemy z koncentracją, zmiany osobowości, niemożność chodzenia, zadławienie się jedzeniem itp., w związku z czym przewieziono go na leczenie do szpitala Cho Ray.
Po okresie leczenia stan zdrowia pacjenta MT był stabilny i mógł chodzić i żyć jak normalny człowiek - Zdjęcie: THU HIEN
Dr Le Huu Phuoc – zastępca ordynatora oddziału zapalenia wątroby w szpitalu Cho Ray – poinformował, że w szpitalu T. został zbadany przez lekarzy, przebadany pod kątem mutacji genetycznych i podejrzewany o chorobę Wilsona.
Wyniki były zgodne z oczekiwaniami – T. miał mutację w genie ATP7B, która powoduje rzadką chorobę zwaną chorobą Wilsona. Miedź kumuluje się w organizmie, powodując uszkodzenie tkanki mięśniowej i objawy neurologiczne.
Po postawieniu prawidłowej diagnozy, lekarze przepisali pacjentowi leki usuwające miedź. W początkowej fazie ściśle kontrolowano stosowanie leków, przeprowadzano niezbędne badania w celu dostosowania dawkowania, a także monitorowano działania niepożądane leków, aby zrównoważyć poziom miedzi w organizmie.
„Ponieważ choroba ta jest spowodowana mutacją genetyczną, obecnie na świecie nie ma na nią lekarstwa. Przez resztę życia pacjenci są leczeni doustnym cynkiem, aby zapobiec wchłanianiu miedzi z jelita cienkiego, w połączeniu z odpowiednią dietą” – powiedział dr Phuoc.
Do tej pory T. był w stanie funkcjonować i powrócić do życia jak normalny człowiek.
Pani KT (Khanh Hoa), matka pacjenta, powiedziała, że zabierała swoje dziecko na leczenie do wielu miejsc, wydając mnóstwo pieniędzy, ale choroba nie została wyleczona. Zabierała nawet dziecko na leczenie do szamana, za każdym razem wydając dziesiątki milionów dongów, ale nie było postępu, a rodzina była wręcz zrozpaczona.
Jakie są objawy psychiatryczne choroby Wilsona?
Dr Nguyen Bao Xuan Thanh, ordynator oddziału zapalenia wątroby w szpitalu Cho Ray, powiedział, że choroba Wilsona to rzadka choroba, którą łatwo błędnie zdiagnozować jako chorobę psychiczną. Choroba jest spowodowana mutacją w genie ATP7B, która prowadzi do gromadzenia się miedzi w tkankach, powodując uszkodzenie wielu narządów.
Kiedy miedź odkłada się w organizmie, powoduje takie objawy, jak: zaburzenia napięcia mięśniowego, trudności z przełykaniem, zaburzenia psychiczne...
Dr Phuoc zaleca, aby pacjenci z objawami chorób wątroby, nerwów i psychicznych o nieznanej przyczynie, zwłaszcza młodzi ludzie, rozważyli chorobę Wilsona. Jest to uleczalna choroba genetyczna.
„Wykrycie choroby Wilsona wiąże się również z koniecznością przeprowadzenia badań przesiewowych u członków rodziny, aby wykryć chorobę na wczesnym etapie i zapewnić skuteczne leczenie profilaktyczne” – powiedział dr Phuoc.
Komentarz (0)