Naukowcy dokonali przełomu w leczeniu cukrzycy typu 1.
Po raz pierwszy na świecie pacjentowi udało się samodzielnie produkować insulinę po przeszczepie genetycznie zmodyfikowanych komórek wysp trzustkowych.
Jak wynika z badania opublikowanego w czasopiśmie New England Journal of Medicine, zespół amerykańskich i szwedzkich naukowców wykorzystał narzędzie do edycji genów CRISPR, aby wprowadzić trzy kluczowe zmiany przed przeszczepem komórek.
Dwie spośród nich redukują ekspresję antygenów, utrudniając układowi odpornościowemu rozpoznawanie i atakowanie obcych komórek, a trzecia modyfikacja ma na celu zwiększenie produkcji białka CD47, które działa jak „tarcza” chroniąca komórki przed wrodzoną reakcją odpornościową.
Dzięki temu pacjenci po raz pierwszy nie muszą już stosować leków immunosupresyjnych, które zawsze stanowiły poważną przeszkodę w przeszczepach komórek lub narządów.
Pacjentem objętym badaniem był 42-letni mężczyzna, który od dzieciństwa chorował na cukrzycę typu 1. Przeszedł przeszczep komórek wysp trzustkowych pobranych od zdrowego dawcy, wstrzykniętych do mięśnia przedramienia.
Wyniki pokazały, że już po 12 tygodniach genetycznie zmodyfikowane komórki zaczęły produkować naturalną insulinę, regulującą poziom cukru we krwi po posiłku. To pierwszy przypadek, gdy pacjent z cukrzycą typu 1 był w stanie samodzielnie regulować poziom cukru we krwi bez konieczności stosowania zewnętrznych zastrzyków z insuliną.
Naukowcy podkreślają, że ten sukces nie tylko daje nadzieję milionom osób na całym świecie cierpiącym na cukrzycę typu 1, ale także otwiera perspektywy szerokiego zastosowania tej metody w transplantacjach komórek i narządów w leczeniu wielu innych chorób.
Source: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
Komentarz (0)