Nowy przełom w leczeniu cukrzycy typu 1

Przed przeszczepieniem komórek naukowcy wprowadzili trzy zmiany, aby zmniejszyć ekspresję antygenu, co utrudniło układowi odpornościowemu rozpoznawanie i atakowanie obcych komórek, a także zwiększyć produkcję białka CD47.

Naukowcy dokonali przełomu w leczeniu cukrzycy typu 1.

Po raz pierwszy na świecie u pacjenta ponownie wytworzono insulinę po przeszczepie genetycznie zmodyfikowanych komórek wysp trzustkowych.

Jak wynika z badań opublikowanych w czasopiśmie New England Journal of Medicine, zespół amerykańskich i szwedzkich naukowców wykorzystał narzędzie do edycji genów CRISPR, aby wprowadzić trzy kluczowe zmiany przed przeszczepieniem komórek.

Dwie z tych zmian redukują ekspresję antygenów, co utrudnia układowi odpornościowemu rozpoznawanie i atakowanie obcych komórek, a trzecia zmiana zwiększa produkcję białka CD47, które działa jak „tarcza” chroniąca komórki przed wrodzonymi reakcjami odpornościowymi.

Dzięki temu pacjenci po raz pierwszy nie muszą przyjmować leków immunosupresyjnych, co zawsze stanowiło istotną barierę w przeszczepach komórek lub narządów.

Pacjentem biorącym udział w badaniu był 42-letni mężczyzna chorujący na cukrzycę typu 1 od dzieciństwa. Otrzymał komórki wysp trzustkowych od zdrowego dawcy i wstrzyknął je w mięsień przedramienia.

Wyniki pokazały, że już po 12 tygodniach genetycznie zmodyfikowane komórki zaczęły produkować naturalną insulinę, regulującą poziom cukru we krwi po posiłkach. To pierwszy przypadek, gdy pacjent z cukrzycą typu 1 był w stanie wyrównać poziom cukru we krwi bez zewnętrznych zastrzyków z insuliną.

Naukowcy podkreślili, że ten sukces jest nie tylko nadzieją dla milionów osób na całym świecie cierpiących na cukrzycę typu 1, ale także otwiera perspektywę szerokiego zastosowania tej metody w przeszczepianiu komórek i narządów w leczeniu wielu innych chorób./.

(TTXVN/Wietnam+)

Source: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp