Przyspieszenie realizacji recept elektronicznych

Według pana Vuong Anh Duong, zastępcy dyrektora Departamentu Zarządzania Badaniami Medycznymi i Leczeniem ( Ministerstwo Zdrowia ), jednym z najważniejszych elementów okólnika jest wymóg jasnego określenia dawkowania, liczby zażywanych leków w ciągu dnia oraz pory ich przyjmowania.

Obraz ilustracyjny.

Zamiast pisać ogólnikowo, na przykład „zażywać 4 tabletki w dwóch dawkach podzielonych”, lekarze mają obowiązek dokładnie zapisywać, ile tabletek zażyć za każdym razem i o której porze dnia. Pomaga to pacjentom w wyborze odpowiedniego leku, odpowiedniej dawki, a także ogranicza ryzyko pomyłki lub pominięcia dawki, zwiększając tym samym skuteczność leczenia.

„To ulepszenie techniczne mające na celu zwiększenie przejrzystości i bezpieczeństwa dla użytkowników narkotyków, chociaż zasada przepisywania dawek na każde użycie istniała już wcześniej” – powiedział pan Duong.

Kolejnym istotnym punktem jest to, że od 1 października 2025 roku wszystkie szpitale w całym kraju będą zobowiązane do wdrożenia elektronicznych recept. Od 1 stycznia 2026 roku rozporządzenie to będzie obowiązkowe dla wszystkich placówek medycznych i ośrodków leczenia uzależnień, w tym placówek podstawowej opieki zdrowotnej i prywatnych klinik.

Według pana Duonga, po połączeniu elektronicznego systemu recept z systemem sprzedaży leków, pacjenci będą mogli kupować leki wyłącznie na podstawie recepty. System będzie kontrolował sprzedaż leków, wykrywał przypadki sprzedaży błędnych recept lub przekroczenia przepisanej ilości.

Elektroniczna dokumentacja medyczna pomoże monitorować stan zdrowia pacjenta na każdym etapie, skutecznie usprawniając proces leczenia, zwłaszcza w przypadku osób cierpiących na choroby przewlekłe.

Przyznając, że synchroniczne wdrożenie w odległych obszarach będzie trudne, pan Duong powiedział, że Ministerstwo Zdrowia organizuje szkolenia, wsparcie techniczne i komunikację, aby ułatwić ludziom i personelowi medycznemu dostęp do nowego systemu. W najbliższym czasie infrastruktura oprogramowania i technologii będzie nadal aktualizowana, a priorytetem będzie wsparcie lokalnych placówek medycznych.

„Standaryzacja recept i wdrożenie elektronicznej dokumentacji medycznej nie tylko pomagają zapewnić przejrzystość i jasność w przepisywaniu i stosowaniu leków, ale także przynoszą długoterminowe korzyści ludziom w zakresie ochrony i dbania o swoje zdrowie” – podkreślił pan Duong.

Okólnik nr 26 wymaga również, aby recepty zawierały pola danych identyfikacyjnych, takie jak numer PESEL, numer paszportu lub numer PESEL. Jest to ważny krok w kierunku synchronizacji danych medycznych z krajową bazą danych populacyjnych, zgodnie z duchem rządowego Projektu 06.

Pan Duong powiedział, że integracja numerów identyfikacyjnych pomaga uprościć procedury administracyjne, zmniejszyć liczbę błędów w receptach, a także stanowi podstawę do budowy ujednoliconej elektronicznej dokumentacji medycznej dla każdego obywatela. Dzięki temu ciągła opieka zdrowotna i zarządzanie informacjami medycznymi stają się łatwiejsze i bardziej efektywne.

Ponadto Ministerstwo Zdrowia wprowadziło bardziej rygorystyczne regulacje dotyczące leczenia środkami uzależniającymi, lekami psychotropowymi i prekursorami narkotyków, czyli grupami leków szczególnie wrażliwych i podatnych na nadużycia, o których mowa w Okólniku 26.

W szczególności, w artykule 12 Okólnika wyraźnie określono, że w przypadku gdy pacjent nie potrzebuje już leku, nie zużyje całego zapasu lub umrze, pacjent lub jego przedstawiciel prawny musi zwrócić pozostały lek do placówki medycznej, która go wydała. Placówka medyczna jest odpowiedzialna za przyjęcie i postępowanie z lekiem zgodnie z przepisami, aby zapobiec jego zagubieniu lub wprowadzeniu na rynek.

Jednocześnie lokalne wydziały zdrowia mają za zadanie zapewnić legalną dostawę tych leków, aby zaspokoić uzasadnione potrzeby lecznicze ludzi, zapobiegając niedoborom leków lub konieczności zażywania leków nieznanego pochodzenia.

Celem tego rozporządzenia jest doprecyzowanie znowelizowanej ustawy Prawo farmaceutyczne z 2024 r., wzmocnienie kontroli nad lekami specjalnymi, zapewnienie bezpieczeństwa pacjenta oraz zapobieganie ryzyku handlu i nadużyć.

Źródło: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html