Jak wynika z komunikatu prasowego firmy farmaceutycznej Eli Lilly z 21 maja, podawany co tydzień lek wspomagający odchudzanie Retatrutide, będący obecnie w fazie rozwoju, osiągnął imponujące wyniki w fazie 3 badań klinicznych.
W tym szeroko zakrojonym badaniu wzięło udział 2339 uczestników z otyłością lub nadwagą. Wyniki wykazały, że Retatrutide był znacznie skuteczniejszy niż dostępne na rynku leki odchudzające, pomagając prawie połowie uczestników stracić ponad 30% masy ciała po dwóch latach leczenia.
W szczególności, stosując najwyższą dawkę 12 mg, pacjenci mogą stracić średnio do 30,3% masy ciała po 104 tygodniach. Nawet przy niższych dawkach lek ten nadal wykazuje znaczący potencjał odchudzania, z redukcją od 27,9% do 29,5%.
Pacjenci otyli mogą stracić średnio do 30,3% masy ciała po 104 tygodniach przyjmowania leku Retatrutide firmy Eli Lilly. (Podpis pod zdjęciem: MarketBeat)
To, co wyróżnia Retatrutide na tle innych popularnych leków odchudzających, takich jak Zepbound (firmy Eli Lilly) czy Wegovy (firmy Novo Nordisk), to jego wielokierunkowy mechanizm działania. Retatrutide jest potrójnym agonistą, który może jednocześnie oddziaływać na trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon.
Ten kompleksowy mechanizm działania nie tylko skutecznie kontroluje apetyt, ale także wspomaga intensywne spalanie kalorii w organizmie. W rezultacie lek osiąga silniejsze działanie, co czyni go szczególnie odpowiednim rozwiązaniem w przypadkach, gdy konwencjonalne leki wspomagające GLP-1 nie reagują dobrze.
Komentując to osiągnięcie medyczne, dr Ania Jastreboff, główna badaczka z Uniwersytetu Yale (USA), potwierdziła, że jest to niezwykle imponujący wynik. Podkreśliła, że prawie wszyscy uczestnicy badania osiągnęli klinicznie istotną utratę masy ciała i odnotowali wyraźną poprawę wskaźników metabolicznych układu sercowo-naczyniowego.
Warto zauważyć, że u około 65% pacjentów, którzy otrzymali najwyższą dawkę leczenia, udało się obniżyć wskaźnik masy ciała (BMI) do wartości poniżej 30, oficjalnie porzucając otyłość.
Dan Skovronsky, dyrektor naukowy i kierownik ds. produktów w firmie Eli Lilly, dodał, że redukcja masy ciała nawet o 30% jest bezprecedensowa w przypadku podobnych zabiegów, a efekt ten można porównać jedynie z operacją pomostowania żołądkowego.
Skovronsky zauważył jednak również, że w zależności od indywidualnych celów zdrowotnych, nie wszyscy muszą utrzymywać najwyższą dawkę przez całe dwa lata.
Pod względem bezpieczeństwa i działań niepożądanych, Retatrutide wykazuje cechy podobne do innych leków klasy GLP-1. Użytkownicy odczuwają głównie objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, biegunka i zaparcia, zwłaszcza przy dużych dawkach. Zgłoszono kilka przypadków infekcji górnych dróg oddechowych lub zaburzeń neurologicznych.
Jednak odsetek pacjentów, u których konieczne było przerwanie stosowania leku z powodu działań niepożądanych, był niższy w grupach otrzymujących niskie dawki w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo. Jednocześnie firma oświadczyła, że u pacjentów nie stwierdzono żadnych poważnych problemów związanych z układem sercowo-naczyniowym ani czynnością wątroby.
Firma Eli Lilly nie złożyła jeszcze oficjalnego wniosku do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o dopuszczenie do obrotu Retatrutide. Firma kontynuuje dalsze badania i dokłada wszelkich starań, aby produkt ten był dostępny dla potrzebujących w możliwie najbardziej rozsądnej cenie.
Source: https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm
Komentarz (0)