Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaleca, aby szczepionki nowej generacji przeciwko COVID-19 były skierowane przeciwko wariantowi JN.1.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 7 czerwca zaleciła producentom szczepionek przeciwko COVID-19, aby jesienią 2024 r. opracowali szczepionki nowej generacji oparte na wariancie JN.1, który szeroko rozprzestrzenił się na początku tego roku. Jest to zgodne z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Unii Europejskiej.

Agencja Żywności i Leków (FDA) ogłosiła to po tym, jak jej doradcy stwierdzili, że nowa szczepionka powinna być ukierunkowana na wariant JN.1, a nie na nowy wariant KP.2. Doradcy stwierdzili, że JN.1 to jedyny wariant, przed którym, jak twierdzi Novavax, jeden z producentów szczepionek, szczepionka będzie chronić. Novavax planuje komercyjną dystrybucję szczepionki ukierunkowanej na wariant JN.1 na rynku amerykańskim we wrześniu.

Moderna poinformowała 7 czerwca, że ​​złożyła wniosek do FDA o autoryzację szczepionki skierowanej przeciwko wariantowi JN.1. Moderna spodziewa się uzyskać autoryzację do sierpnia, natomiast Pfizer i jego partner BioNTech zadeklarowali gotowość do dostarczania nowych szczepionek, gdy tylko zostaną one zatwierdzone.

Według danych amerykańskich Centrów Kontroli i Prewencji Chorób (CDC), wariant JN.1 był dominującym wariantem w USA na początku tego roku, ale nie rozprzestrzenia się już szeroko. Szacuje się, że wariant ten jest przyczyną 3,1% przypadków COVID-19 w USA w ciągu 2 tygodni od 26 maja do 8 czerwca. Tymczasem wariant KP.2 powoduje około 22,5% przypadków, a wariant KP.3 jest obecnie dominujący i odpowiada za 25% przypadków.

Źródło: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html