Allogeniczny przeszczep szpiku kostnego ratuje życie dwójki dzieci chorych na talasemię

19 grudnia kierownictwo Centralnego Szpitala w Hue poinformowało, że lekarze i pielęgniarki przeprowadzili właśnie ceremonię wypisu dwóch pacjentów poddanych allogenicznemu przeszczepowi szpiku kostnego u dzieci z wrodzoną niedokrwistością hemolityczną, HAD (38 miesięcy, z Quang Tri) i D.MAT (10 lat, z miasta Da Nang ).

W związku z tym, u pacjenta z HAD około rok temu zdiagnozowano alfa-talasemię i musiał on być hospitalizowany w celu comiesięcznych transfuzji krwi. Po przeprowadzeniu badań potwierdzono całkowite dopasowanie genów dziecka do jego 8-letniego brata, w związku z czym 12 listopada przeszedł przeszczep szpiku kostnego. Po przeszczepie płytki krwi odtworzyły się 10. dnia, a granulocyty 19. dnia.

Lekarze ze Szpitala Centralnego w Hue przeprowadzili allogeniczne przeszczepy szpiku kostnego, aby uratować życie dwójki kolejnych dzieci chorych na talasemię. (Zdjęcie: Szpital Centralny w Hue)

Podobnie, u D.MAT zdiagnozowano alfa-talasemię w 20. dniu życia i co miesiąc musiał być hospitalizowany w celu transfuzji krwi. Po przeprowadzeniu badań okazało się, że dziecko idealnie pasuje do 15-letniego brata i 27 listopada przeszło allogeniczny przeszczep szpiku kostnego. Przeszczep zakończył się sukcesem, chociaż dziecko miało łagodną neutropenię i powikłania gorączkowe, ale szybko wyzdrowiało. Płytki krwi powróciły do ​​normy w 21. dniu, a granulocyty w 19. dniu.

Na początku października 2024 roku w Szpitalu Centralnym w Hue wykonano również allogeniczny przeszczep szpiku kostnego, ratując życie dwójce dzieci: Tran Viet Th. (42 miesiące) i Pham Le HV (8 lat), oboje mieszkający w mieście Da Nang. Były to pierwsze dwa allogeniczne przeszczepy szpiku kostnego przeprowadzone w regionie centralnym.

Według dyrekcji Szpitala Centralnego w Hue, talasemia to choroba genetyczna, która powoduje niedokrwistość mikrocytarną, poważnie wpływając na rozwój fizyczny i psychiczny dzieci. W ciężkich przypadkach dzieci muszą regularnie przyjmować transfuzje krwi, co powoduje nadmiar żelaza w organizmie i jego kumulację w narządach, prowadząc do wielu trudności życiowych.

Stan zdrowia pacjenta D.MAT (10 lat, z miasta Da Nang) po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego ulega znacznej poprawie. (Zdjęcie: BVCC)

Udane leczenie allogenicznymi przeszczepami szpiku kostnego u pacjentów z wrodzoną niedokrwistością hemolityczną i alfa-talasemią stanowi ważny krok naprzód w stosowaniu technik allogenicznego przeszczepiania komórek macierzystych.

Ta technika stanowi istotny sukces w leczeniu tej choroby, otwierając wiele nowych możliwości dla dzieci z wrodzoną chorobą hemolityczną. Dzieci nie muszą już polegać na regularnych transfuzjach krwi ani codziennym wydalaniu żelaza i rozwijają się prawidłowo, jak inne zdrowe dzieci.

Przy tej okazji w Szpitalu Centralnym w Hue z sukcesem przeprowadzono 40. autologiczny przeszczep szpiku kostnego. Był to 4,5-letni NPQM z Tien Giang z neuroblastomą wysokiego ryzyka.

Dysponując techniką autologicznego przeszczepu komórek macierzystych, która pomaga przedłużyć życie dzieci cierpiących na wysokiego ryzyka neuroblastomę, Szpital Centralny w Hue jest jedynym szpitalem w kraju, który oferuje pełen zakres wielokierunkowych metod leczenia neuroblastomy, w tym chemioterapię, zabiegi chirurgiczne, przeszczep szpiku kostnego i radioterapię.

NGUYEN VUONG

Źródło: https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html