Wdrażając wytyczne Departamentu Administracji Leków dotyczące sprawdzania, obsługi i śledzenia pochodzenia fałszywych leków w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu teofiliny 200 mg, Departament Zdrowia Prowincji Lam Dong ogłosił:
Wietnamska Agencja ds. Żywności i Leków wysłała oficjalne zawiadomienie do prowincjonalnych departamentów zdrowia i miast w celu powiadomienia o podrobionym leku Theophylline Extended-Free Tablets 200 mg, na etykiecie znajdują się informacje: numer partii 21127, data produkcji 20.08.2022, data ważności 20.08.2026; miejsce produkcji: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); próbka leku nie ma informacji o numerze GĐKLH i/lub numerze GPNK na etykiecie.
Departament Zdrowia apeluje, aby placówki przeprowadzające badania i leczenie w prowincji, hurtownie i sklepy farmaceutyczne nie kupowały, nie sprzedawały ani nie używały wyżej wymienionego podrobionego produktu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu teofiliny 200 mg; aby kupowały i sprzedawały leki wyłącznie w legalnych punktach sprzedaży leków; aby nie kupowały i nie sprzedawały leków nieznanego pochodzenia; aby niezwłocznie zgłaszały wszelkie podejrzane oznaki produkcji i handlu podrobionymi lekami lub lekami nieznanego pochodzenia do agencji zdrowia i właściwych organów.
Prowincjonalne Centrum Kontroli Chorób Lam Dong współpracuje z mediami i agencjami prasowymi w celu zwiększenia ilości informacji i propagandy na temat handlu narkotykami i miejsc, w których się nimi posługuje, oraz aby ludzie wiedzieli, że nie wolno handlować ani używać podrobionych leków, wykorzystując powyższe informacje; należy kupować i sprzedawać leki wyłącznie w legalnych punktach handlu farmaceutycznego; nie należy kupować i sprzedawać leków nieznanego pochodzenia; należy niezwłocznie zgłaszać wszelkie podejrzane oznaki produkcji i handlu podrobionymi lekami lub lekami nieznanego pochodzenia do agencji ochrony zdrowia i właściwych agencji funkcjonalnych.
Centrum Testowania Produktów Farmaceutycznych i Kosmetycznych Prowincji Lam Dong usprawnia prace związane z pobieraniem próbek, testowaniem i monitorowaniem jakości leków na tym terenie.
Wydziały zdrowia powiatów i miast współpracują z władzami lokalnymi w celu wzmocnienia kontroli i badania placówek handlu detalicznego lekami na danym obszarze, ściśle zajmują się naruszeniami zgodnie ze swoimi uprawnieniami lub przekazują je właściwym organom do rozpatrzenia zgodnie z przepisami prawa.
Inspektorat Departamentu Zdrowia współpracuje z agencjami i jednostkami w celu wzmocnienia kontroli i badania przedsiębiorstw farmaceutycznych, hurtowni i placówek detalicznych oraz zakładów produkujących leki na danym obszarze, kładąc nacisk na sprawdzanie pochodzenia i źródła leków sprzedawanych i używanych przez przedsiębiorstwa i placówki; naruszenia traktuje ściśle zgodnie ze swoimi uprawnieniami lub przekazuje je właściwym organom do rozpatrzenia zgodnie z przepisami prawa.
Source: https://baolamdong.vn/xa-hoi/202506/kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-1e1291a/






Komentarz (0)