Czym jest zahamowanie wzrostu i niedobór hormonu wzrostu?
Zahamowanie wzrostu definiuje się jako wzrost poniżej -2 odchyleń standardowych (< -2SD) i tempo wzrostu w ciągu 1 roku < 1,5 odchylenia standardowego w porównaniu z populacją referencyjną w tym samym wieku i tej samej płci. Zahamowanie wzrostu można poprawić poprzez leczenie hormonem wzrostu w przypadku: zespołu Turnera, panhipopituitaryzmu, czystego niedoboru hormonu wzrostu, zespołu Pradera-Williego, przewlekłej niewydolności nerek, wolnego wzrostu w stosunku do wieku ciążowego, czystej karłowatości.
Około 25% dzieci ze wzrostem poniżej -3 odchyleń standardowych ma niedobór hormonu wzrostu. Częstość występowania niedoboru hormonu wzrostu wynosi około 1/3500–1/4000, a łagodniejsze formy mogą występować z częstością 1/2000.
Hormon wzrostu kontroluje wzrost kości, mięśni i niektórych narządów w organizmie. Niedobór hormonu wzrostu występuje, gdy mózg nie produkuje wystarczającej ilości hormonu wzrostu. Zazwyczaj jest to spowodowane problemami z podwzgórzem lub przysadką mózgową, które są strukturami mózgu odpowiedzialnymi za produkcję hormonów.

Istnieje wiele przyczyn niedoboru hormonu wzrostu, z których większość pozostaje nieznana. Najczęstszą jest uszkodzenie przysadki mózgowej przy urodzeniu.
Przyczyny niedoboru hormonu wzrostu
Istnieje wiele przyczyn niedoboru hormonu wzrostu, z których większość pozostaje nieznana. Najczęstszą jest uszkodzenie przysadki mózgowej przy urodzeniu. Uszkodzenie to może być spowodowane poważnym urazem głowy. Niektóre przypadki niedoboru hormonu wzrostu są dziedziczne.
Rodzice powinni zabrać swoje dzieci do endokrynologa dziecięcego, jeśli podejrzewają u nich zahamowanie wzrostu. Specjaliści zbadają je, aby dokładnie ustalić, czy dziecko ma zahamowanie wzrostu, i znaleźć przyczynę tego zjawiska.
Leczenie niedoboru hormonu wzrostu
U pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu, którzy nie otrzymują terapii zastępczej hormonem wzrostu, ostateczny wzrost (wzrost w wieku dorosłym) wynosi zazwyczaj:
Mężczyźni: 134 – 146 cm
Samice: 128 – 134 cm
Po podaniu suplementacji hormonem wzrostu (GH) ostateczny wzrost uległ poprawie, a średnie wartości były następujące:
Mężczyźni: wzrost 8,7 - 10,7 cm
Samica: 7,7 – 9,5 cm.
Po postawieniu przez endokrynologa dziecięcego diagnozy zahamowania wzrostu spowodowanego niedoborem hormonu wzrostu lub innych chorób, takich jak zespół Turnera, zespół Pradera-Williego, przewlekła niewydolność nerek, wolniejszy wzrost w porównaniu do wieku ciążowego, karłowatość prosta, dziecku przepisze się zastrzyki z hormonu wzrostu.
Hormon wzrostu nazywany jest hormonem wzrostu (w skrócie GH), znanym również jako hormon somatotropowy (SH) lub somatotropina. Hormon ten jest wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej.
Hormon wzrostu (GH) wpływa na niemal wszystkie tkanki w organizmie człowieka. GH stymuluje wzrost komórek, zarówno pod względem wielkości, jak i podziału, wpływając na cały proces metaboliczny, taki jak: zwiększenie syntezy białek komórkowych, nasilenie rozpadu tkanki tłuszczowej w celu uwolnienia energii, zmniejszenie zużycia glukozy. GH pośrednio wpływa również na tkankę chrzęstną i kostną. Produkcja hormonu wzrostu (GH) jest regulowana przez organizm zgodnie z rytmami biologicznymi, odpowiednimi dla każdego etapu rozwoju organizmu.
Dawka hormonu wzrostu różni się w zależności od masy ciała/powierzchni ciała dziecka. Oznacza to, że dawka będzie wzrastać wraz z wiekiem dziecka.
Hormon wzrostu jest zazwyczaj zalecany do codziennego stosowania w postaci zastrzyków podskórnych. Zastrzyki należy podawać wieczorem, tuż przed snem. Pacjenci muszą regularnie zgłaszać się na badania kontrolne co 3-6 miesięcy: sprawdzając przyrost wzrostu i tempo wzrostu w celu oceny odpowiedzi na leczenie hormonem wzrostu oraz monitorując działania niepożądane hormonu wzrostu.
 Czy powinniśmy arbitralnie podawać dzieciom suplementy hormonu wzrostu?Źródło: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm






Komentarz (0)